Массовый отбор менее эффективен чем индивидуальный отбор так как он проводится
Массовый и индивидуальный отбор как метод селекции растений
Отбор как самостоятельный метод селекции растений основан на использовании природной внутривидовой изменчивости растений.
В селекции методы отбора используются в зависимости от задач конкретных селекционных программ и особенностей селектируемой культуры (самоопылитель, перекрестник, вегетативно размножающееся растение) и генетической структуры будущего сорта (самоопыленная линия, клон, сорт-популяция, гибрид простой или сложный, сорт, состоящий из отдельных линий или семей). Э. Э. Гешеле подчеркивает, что в практике селекции на иммунитет необходимо четко различать такие понятия, как генотип, фенотип, среда, норма реакции генотипа.
Генотип — совокупность всех наследственных факторов организма — генов, локализованных в хромосомах, и всех внехромосомных цитоплазматических наследственных элементов (плазмон). Генотип определяет норму реакции организма в изменяющихся условиях внешней среды и на основе взаимодействия со средой формирует фенотип особи.
Фенотип — совокупность всех внешних и внутренних структур и функций организма, включая защитные механизмы растения-хозяина, носящие активный и пассивный характер.
Соотношение между генотипом и фенотипом можно выразить простой формулой: генотип + среда = фенотип.
Один и тот же генотип в одинаковых условиях дает одинаковые фенотипы, а в разных условиях внешней среды — разные фенотипы. Последнее явление называют модификацией.
Говоря о наследовании устойчивости растений, необходимо иметь в виду, что наследуются не признаки устойчивости, а норма реакции, которая во взаимодействии со средой проявляет то, что мы называем степенью устойчивости.
При улучшении самоопыляющихся культур отбор имеет наибольшее значение при работе со смешанным материалом, например с местными сортами. Улучшение таких сортов начинается с массового (популяционного) отбора, заменяемого на последующих этапах селекции индивидуальным отбором. При массовом отборе все особи из высеянной популяции (сорта), выделяющиеся повышенной устойчивостью к вредному организму, отбираются и используются для последующего посева. Такой отбор ведется из поколения в поколение, пока не будет достигнута стабильность сорта по признаку устойчивости.
Наибольший эффект дает отбор, проводимый на инфекционном фоне в обычные годы или на естественном фоне в годы массового размножения вредителей или эпизоотии.
Индивидуальный отбор основан на оценке по потомству отобранных и индивидуально размножаемых лучших по устойчивости растений. Метод однократного индивидуального отбора в селекции самоопыляющихся растений предусматривает проведение его через все этапы селекционного процесса однажды отобранных элитных растений. Одной из разновидностей индивидуального отбора у перекрестноопыляющихся растений является индивидуально-семейственный отбор, при котором семена каждого элитного растения высеваются по семьям на отдельных изолированных площадках.
Массовым отбором называют такую форму отбора, при которой из исходной популяции сразу отбирается большое число растений, сходных по комплексу признаков (в нашем случае устойчивых к вредным организмам в сочетании с другими хозяйственно ценными признаками). После тщательной браковки урожай этих растений объединяется и высевается на следующий год на одной делянке.
Однократный массовый отбор может быть эффективен только у самоопылителей. У перекрестноопыляющихся растений необходимый эффект достигается лишь при многократных отборах. В тех случаях, когда для поддержания устойчивости сорта многократно применяют массовые отборы на всем протяжении использования сорта, такой отбор называют непрерывным.
Путем массовых отборов на инфекционном фоне были выделены первые сорта подсолнечника, устойчивые к подсолнечниковой огневке и заразихе.
Сорт твердой яровой пшеницы Народная был создан путем индивидуального отбора из местных украинских форм. Методом группового отбора из сорта Народная, высевавшегося под зиму, В. Н. Ремесло создан озимый сорт пшеницы Мироновская 264, устойчивый к гессенской мухе.
Устойчивый к шведской мухе сорт ячменя Харьковский 306 выведен А. В. Заговора с помощью индивидуального отбора из эфиопского образца. Этот сорт высокоурожайный, скороспелый и устойчивый к пыльной головне и гельминтоспориозу. У растений этого сорта развитие стеблей происходит дружно, отсутствует ярусность.
Наиболее просто решается вопрос, когда удается из популяции существующего сорта выделить растения, хорошо отличающиеся от остальных высокой устойчивостью к вредному организму. В этих случаях применяются различные методы отбора, основанные на определенном уровне гетерозиготности популяции данного сорта.
Отбор наиболее эффективен при селекции растений, размножающихся вегетативно (клоповый отбор). С помощью отбора была успешно решена проблема создания в США устойчивых сортов люцерны к люцерновой тле. Этот вид тли впервые был обнаружен в США в 1954 г. и вызвал огромные потери. Уже через три года в результате совместной работы министерства сельского хозяйства и опытных сельскохозяйственных станций разных штатов был создан сорт Моапа. Это был синтетический сорт — смесь отборов из сорта Африкан. В 1963 г. из 13 растений, отобранных из сорта Африкан в Калифорнии, Аризоне и Неваде, был выведен сорт Сонора. В Канзасе в 1959 г. был создан устойчивый к тле синтетический сорт Коди. Этот сорт происходит от 22 растений, отобранных из сорта Буффало. Пример создания устойчивых к люцерновой тле сортов люцерны можно считать классическим, демонстрирующим высокую эффективность селекции методами отбора. Ф. Бриггс и П. Ноулс (1972) считают, что столь быстрое выведение сортов, устойчивых к тле, является рекордом в селекции растений.
Наряду с самостоятельным значением, как наиболее древнего метода создания сортов, отбор имеет и вспомогательное значение при селекции растений более сложных (синтетических) сортов.
В 40—50-е годы методы прямого отбора в селекции начали успешно вытесняться методами гибридизации. В связи с этим среди современных сортов преобладают сорта, имеющие гибридное происхождение.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Методы отбора
Отбор является одним из основных методов селекции.
В сочетании с генетическими методами он позволяет создавать новые формы, сорта и плоды с определенными свойствами и признаками. Наши выдающиеся советские селекционеры В. Я. Юрьев, А. П. Шехурдин, П. Н. Константинов, В. Н. Мамонтова, П. П. Лукьяненко, В. С. Пустовойт и многие другие создали ряд высокоурожайных сортов зерновых, масличных и технических культур. Так, например, В. С. Пустовойт, работая над повышением масличности семян Подсолнечника, в течение 15 лет увеличил ее с 29,44 (1940 г.) до 38,75% (1955 г.). Только благодаря созданию ценных сортов Производительность труда, выход масла на заводах, перерабатывающих эти семена, повысились более чем на 10%. В настоящее время масличность некоторых сортов подсолнечника еще более повышена. И эти сорта получили мировое признание.
Указанные успехи так же, как и весь мировой опыт селекции, достигнуты на основе применения различных методов отбора. Учение о методах отбора включает и различные приемы оценку признаков и свойств организмов, позволяющие наиболее точно определить их наследственные возможности.
В систему методов отбора входят два основных типа отбора: массовый и индивидуальный.
Массовый отбор
В самом элементарном представлении массовым называют отбор особей по внешним показателям (фенотипу), отвечающим принятому стандарту для популяции сорта или породы без проверки генотипа отдельных особей.
Так, при массовом отборе из всей популяции кур породы леггорн в хозяйствах оставляют для размножения матерей с яйценоскостью 150—200 яиц, живым весом 1,8 кг, не проявляющих инстинкта насиживания, т. д. Все куры, не отвечающие этим требованиям, выбраковываются из стада. При этом потомство каждой курицы и петуха индивидуально не оценивается, т. е. оценка производится исключительно по фенотипу. Фенотип является проявлением нормы реакции генотипа и в сильной степени обусловлен случайными коленями факторов внешней среды. В силу этих обстоятельств отбор по фенотипу оказывается недостаточно эффективным для оценки генотипов. Так, например, О. В. Гаркави показал, что средние удои коров, являющихся дочерями от лучших и худших по продуктивности матерей из одной популяции, не выходят за пределы средних удоев по стаду. Дочери от матерей с удоем 5529 ± 51,5 кг молока дали 4487 ± 108,8 кг, а дочери от матерей, имевших удой 3221,6 кг дали 3724 ± 80,9 кг. Средний же удой всех матерей данной популяции составлял 4115 ±24,8 кг, а средний удой дочерей 4375 ± 26,7 кг. Из этого мы видим, что массовый отбор по молочной продуктивности матерей в среднем для популяции оказывается малоэффективным.
Однако массовый отбор по некоторым другим признакам, как, например, жирность молока у коров или вес яиц кур, может давать некоторый сдвиг, поскольку коэффициент наследуемости этих признаков значительно выше.
Для иллюстрации зависимости эффекта массового отбора от коэффициента наследуемости отбираемого признака приведем следующий пример.
Эффективность массового отбора в зависимости от коэффициента наследуемости отбираемого признака (данные за месяц)
При коэффициенте наследуемости яйценоскости h 2 = 0,25 дочери лучших и худших матерей в среднем снесли за один и тот же месяц приблизительно одинаковое количество яиц. Но дочери от матерей, откладывающих более крупные яйца, несли яйца более крупные, а от матерей, несших меньшие по размеру яйца, давали яйца более мелкие. Последнее объясняется тем, что коэффициент наследуемости веса яиц (h 2 ) в этом случае равен 0,75. При таком высоком значении коэффициента массовый отбор оказывается эффективным в первом же поколении, хотя в последующих поколениях по мере повышения продуктивности он постепенно теряет свою эффективность. Таким образом, массовый отбор эффективен только для признаков с высокой наследуемостью.
Массовый отбор является медленно действующим средством улучшения популяции животных и растений, но он необходим и используется в определенных звеньях селекционной работы. Без его применения породы и сорта могут быстро утратить свои качества в процессе сельскохозяйственного производства.
Породы и сорта так называемой народной селекции (местные) создавались в течение длительного времени с помощью массового отбора. Такая местная порода, как романовская овца, многоплодная, с хорошими шубными качествами овчины, создавалась длительное время путем массового отбора в довольно ограниченном районе. То же можно сказать и об ярославском крупном рогатом скоте.
Итак, при массовом отборе вследствие отсутствия прямой оценки наследственных свойств родительского поколения успех селекции достигается медленно. Эффективность массового отбора зависит от коэффициента наследуемости признака, а также от размера популяции, в которой он осуществляется. Чем более гетерогенна популяция, внутри которой осуществляется массовый отбор, тем скорее может быть достигнут селекционный успех. Последний зависит также от того, насколько жестко проводится отбор. И далее, если популяция характеризуется низкой продуктивностью, но достаточно гетерогенна, то массовый отбор скорее дает эффект. При начальной высокой продуктивности исходной популяции массовый отбор оказывается малоэффективным.
Индивидуальный отбор
В отличие от массового отбора, при котором потомства разных организмов обезличиваются, при индивидуальном отборе, прежде всего, оценивается потомство отдельного растения или животного в ряду поколений.
Вследствие этого становится возможным оценивать наследственные качества отдельных индивидуумов: способность передавать свои свойства и норму реакции генотипа потомству.
В процессе индивидуального отбора популяцию искусственно разлагают на отдельные линии и семьи. При этом оценку и отбор животных по продуктивности производят по показателям всего или части потомства отдельной особи. В этой работе нередко применяют инбридинг, который и позволяет отбирать определенные генотипы, а также повышать уровень концентрации ценных генов в отдельной линии и, таким образом, увеличивать число гомозиготных особей в потомстве. Линии и семьи с лучшими показателями используют в дальнейшей селекционной работе. На племя оставляют таких особей, которые дают наибольшее число потомков с желаемыми свойствами, а остальных выбраковывают.
При индивидуальном отборе используют два метода. Одним из них является проверка производителя по потомству. Приведем пример. Были взяты две курицы — одна (№ 46) снесла за год 262 яйца, а другая (№ 12) за то же время — 258 яиц. Обе курицы скрещивались с одним и тем же петухом. Для проверки их наследственных свойств от каждой было взято по 7 дочерей без выбора. Продуктивность этих дочерей в одинаковых условиях была различной.
Проверка генетической обусловленности продуктивности кур по яйценоскости дочерей
Как видно из сравнения яйценоскости дочерей, курица № 12 более устойчиво передает высокую яйценоскость потомству, чем курица № 46. Если бы отбор матерей производился без учета яйценоскости потомства, а только по фенотипу, то казалось бы выгоднее оставить курицу № 46, так как она снесла несколько больше яиц. Однако после проверки по потомству становится ясно, что необходимо оставить на племя курицу № 12, имеющую более ценный генотип, так как она более надежно передает свойства яйценоскости.
При индивидуальном отборе на продуктивность необходимо вести оценку как самок, так и самцов. Хотя яйценоскость и молочность проявляются только у женского пола, генотип мужского пола играет очень важную роль в наследственном определении этих признаков. Например, петухи породы род-айланд имеют различную племенную ценность, определяемую различием генотипов. Наиболее ценным по генотипу является петух № 173.
Различная генетическая ценность петухов-производителей, определяемая по яйценоскости дочерей
Оценка и отбор производителей по потомству представляют наиболее надежный путь для совершенствования породных качеств. Именно поэтому принцип индивидуального отбора, в частности метод испытания по потомству, нашел широкое применение в селекции сельскохозяйственных животных.
Другим методом индивидуального отбора является метод сиб-селекции. Как мы видели, генетическая ценность петухов (способность к передаче свойства высокой яйценоскости) может быть определена по дочерям, наследственные качества быка — по молочности его дочерей и т. д. Наследственные свойства можно оценивать по продуктивности родственных особей — братьев или сестер. Сиб-селекция и означает оценку и отбор по братьям и сестрам (sibling по-английски «брат-сестра»). Примером сиб-селекции может служить отбор генетически ценных петушков по продуктивности (яйценоскости) их родных сестер. Если сестры имеют высокую яйценоскость, то есть основание считать, что и братья обладают таким генотипом, который может обеспечить высокую яйценоскость их дочерей.
Другим примером сиб-селекции может служить отбор свинок по откормочным качествам на основании контрольного откорма хрячков из того же помета. В этом случае наследственно определяемые откормочное качества хрячков, т. е. скороспелость, оплата корма, развитие отдельных частей тела, связанных с мясностью, дают основание оценить по этим же показателям и поросят-свинок. В Дании принято из одного помета брать на контрольный откорм да два поросенка того и другого пола. В случае хороших результатов остальная часть приплода оставляется на племя. В случае плохих результатов весь помет выбраковывается. Таким способом датским селекционерам удалось за 10 лет снизить затрату кормов на 1 кг привеса с 6,48 до 5,52 кормовых единиц. В целом по стране это дало большой экономический эффект. В последние годы разработана методика определения откормочных качеств свиней по оплате корма по измерению толщины сала на живых особях.
Рассмотрим пример сиб-селекции. Для того чтобы вывести линию мух или других насекомых, устойчивых к яду, необходимо воздействовать на них этим ядом. Обычно после такой обработки отбирают выживших особей и получают от них потомство. Таким путем из поколения в поколение с помощью отбора удается повышать резистентность к яду. При указанном методе отбора трудно доказать, что отбор генотипов явился причиной возникновения наследственно обусловленной резистентности, так как можно думать, то в этом случае произошла онтогенетическая адаптация. С помощью сиб-селекции это сомнение легко разрешить. Потомство жаждой отдельной пары мух в каждом поколении разделяют на две группы. Одну половину мух подвергают обработке ядом, а других — оставляют без воздействия. Если обработанные ядом особи из данной семьи обнаруживают высокую резистентность, то от их братьев и сестер, не соприкасавшихся с ядом, получают потомство. Исследующем поколении повторяют ту же процедуру обработки и отбора. И так из поколения в поколение на основании сиб-селекции осуществляют отбор насекомых, не соприкасавшихся с ядом.
В результате удается получать высокорезистентные линии. Так, Ю. М. Оленову и другим исследователям с помощью сиб-селекции удалось во много раз повысить резистентность дрозофилы к ДДТ и другим ядам.
Подобная методика давно применяется в селекции растений, где этот прием называется методом половинок. Применялся он и для изучения устойчивости микроорганизмов к антибиотикам.
Результаты сиб-селекции доказывают, что само воздействие факторами служит лишь индикатором, вскрывающим генетическую потенцию линии. Действие внешнего фактора — яда в приведенном примере — никак не затрагивает отбираемые организмы, и тем не менее в ряду поколений происходит повышение резистентности, что и указывает на отбор генотипов.
Индивидуальный отбор является основным методом в селекции животных, растений и микроорганизмов. Его применение особенно облегчается у растений-самоопылителей, где потомство одной особи составляет чистую линию. У перекрестноопылителей индивидуальный отбор производится так же, как и у животных, — по оценке семей и линий.
Итак, индивидуальный отбор является наиболее верным средством для оценки и создания определенных генотипов в процессе селекции. При этом надо иметь в виду, что порода и сорт создаются для определенных условий, в которых они будут существовать. И поэтому нельзя ожидать от одной и той же породы или сорта в разных условиях тождества продуктивности. Несмотря на то, что отбор в конечном счете оценивает генотип организма, его действие зависит от внешней среды. Отбор, осуществляющийся на фоне среды, максимально выявляющей наследственные возможности (норму реакции генотипа) отбираемых организмов, более эффективен, чем в других условиях. Очевидно, что нельзя вести отбор на засухоустойчивость растений во влажных климатических условиях, на морозоустойчивость — при высоких положительных температурах, на длинный световой день — в условиях короткого дня, на иммунность растения — в условиях отсутствия заражения и т. д.
Соответствующие условия внешней среды облегчают оценку генотипа, делают ее наиболее объективной и точной. Именно в целях более полной оценки генотипа часто требуется создание крайнего или наиболее оптимального фона внешней среды, наиболее точно выявляющего отбираемые генотипы. Испытание генотипа в крайних условиях иногда называют отбором на провокационном, или селективном, фоне.
В заключение необходимо сделать несколько общих замечаний по поводу понимания действия факторов среды и роли отбора в эволюционном процессе и в селекции.
1. На основании огромного опыта генетики пришли к выводу, что нарушение равновесия между организмом и внешней средой, изменяя систему обмена веществ, вызывает наследственную изменчивость. Мутации могут быть как вредными, так и полезными, но в процессе эволюции в результате отбора сохраняются и накапливаются такие, которые обеспечивают адекватное приспособление к среде.
2. Характер и темп отбора тесно связаны как с мутационной, так и с комбинативной изменчивостью. При неблагоприятных условиях внешней среды происходит изменение направления и темпа отбора и одновременно направления и темпа изменчивости.
3. Наследственные изменения типа мутаций не адекватны факторам, определяющим направление отбора, но они могут быть адекватны факторам, вызывающим мутации.
4. Факторы внешней среды, играющие селекционную роль, действуют двояко: в генотипе — на изменение гена, в фенотипе — на действие гена. Поэтому, признавая мутации как основу наследственной изменчивости, нельзя говорить об их адекватности изменениям факторов среды.
5. Процесс эволюции организмов адекватен внешней среде: рыбы приспособлены к водной жизни, млекопитающие к наземной, и т. д.; каждый вид «пригнан» к определенным условиям жизни. Это соответствие со средой создается естественным отбором путем переживания наиболее приспособленных организмов. Эволюция домашних животных и возделываемых растений идет в соответствии с условиями их существования и создается искусственным отбором.
6. С помощью различных методов отбора на основе комбинатовной и мутационной изменчивости генетика в комплексе с другими дисциплинами современного естествознания может конструировать новые формы жизни.
Изучение генетических основ селекции позволило подвести научную базу под эмпирические приемы селекции растений животных и микроорганизмов, т. е. объяснить значение различных традиционных методов отбора и методов скрещивания.
Генетика разработала принципиально новые подходы к селекции, ускоряющие темпы создания новых форм, а именно:
Несмотря на очевидные успехи генетики, в ней остается много неизведанного для использования резервов природы на благо человека. Главным условием прогресса в этом направлении является глубокое изучение генетики отдельных видов растений, животных и микроорганизмов, т. е. частной генетики.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Отбор как основной метод селекции
Лекция 12
2. Виды отбора древесных растений
3. Специфика отбора цветочных культур.
Различают естественный и искусственный отбор.
Естественный отбор.Этот вид отбора происходит под действием климата, почвенных условий, влияния рельефа и живых организмов. Естественный отбор искореняет все неприспособленные к данным условиям произрастания биотипы, оставляя только те, которые смогли адаптироваться к конкретным условиям. Т.е. естественный отбор – это выживание более приспособленных организмов в борьбе за жизнь. В результате естественного отбора сохраняются любые жизненно важные признаки, действующие на пользу организма и вида в целом, и образуются новые формы и виды. Естественный отбор встречается в форме центростремительного (стабилизирующего), центробежного (деструктивного) и линейного (направленного) отборов.
Центростремительный(стабилизирующий) отбор – это отбор, при котором в случае, сохранения среднего уровня условий среды обитания сохраняются особи со средними показателями признаков. Особи, отклоняющиеся от модального типа, элиминируются из популяции. Этот отбор сохраняет в популяции определенную однородность особей, то есть стабилизирует популяцию.
Центробежный (деструктивный, разрывающий) отбор – это естественный отбор, который осуществляется в том случае, когда исходная популяция является неприспособленной к условиям среды и любое отклонение особи от модального поддерживается отбором в процессе репродукции. При деструктивном отборе исходная популяция расчленяется на ряд менее объемных, но более локально приспособленных популяций.
Линейный (направленный, движущий) отбор – это естественный отбор, когда при размножении преимущество получают формы с уклонением признаков в определенном направлении от среднего для популяции типа. В этом же направлении в процессе непрерывного линейного отбора сдвигается и модальный тип популяции.
Искусственный отбор.Этот вид отбора проводится человеком. В результате этого отбора на основе наследственности и изменчивости создаются новые хозяйственно ценные формы и сорта. Основным и самым древним методом селекции является отбор. А.С. Яблоков в лесной селекции выделил три типа отбора: массовый, групповой и индивидуальный.
На основании изучения географических культур были полусчены основные выводы.
1. Древесные породы различного географического происхождения при совместном росте в культурах обнаруживают большую изменчивость в сохранности, росте, развитии и продуктивности.
2. Наиболее высокой сохранностью, успешным ростом и хорошим качеством характеризуются культуры местного происхождения и из соседних районов. Культуры южных вариантов, хотя и отличаются интенсивным ростом и часто имеют даже более высокую продуктивность, но они менее устойчивы к болезням и вредителям, чаще побиваются заморозками, формируют менее качественные стволы, мутовчатые, с толстыми сучьями и имеют менее прочную древесину. Северные варианты имеют замедленный рост.
Особенно плохой рост и очень низкая сохранность наблюдается у юго-восточных вариантов (Кокчетавская, Семипалатинская, Павлодарская, Кустанайская)
3. Различное географическое происхождение семян существенным образом сказывается на сроках наступления и обилии плодоношения пород, на их фенологии и физиологических процессах.
Наиболее ранним началом плодоношения отличаются северные варианты, они и более обильно плодоносят, но шишки и семена мелкие. Северные варианты первыми трогаются в рост весной и раньше других его заканчивают.
У деревьев разного происхождения наблюдаются существенные различия в продуктивности хвои и интенсивности транспирации.Наибольшая продуктивность хвои наблюдается у сосен местных и южных вариантов, у северных она наименьшая. Наоборот, интенсивность транспирации большая у северных вариантов и меньшая у южных.
Результаты изучения географических культур доказывают, что под влиянием неоднородных условий существования и прежде всего различных климата и продолжительности дня в различных частях ареала в результате естественного отбора происходит формирование климатипов, существенно различающихся между собой наследственными признаками и свойствами деревьев. Это обстоятельство надо учитывать в случае необходимости использования инорайонных семян.
Лесотипологические культуры создаются с целью установить влияние условий местопроизрастания на рост и развитие древесных растений.. При заготовке семян лесовод, прежде всего, должен решить вопрос, в каких типах леса следует собирать семена.
Обычно предпочтение отдают высокопродуктивным типам леса. Семенное потомство деревьев с этих типов леса отличается хорошим ростом и его можно использовать в широком диапазоне лесокультурных площадей без снижения жизнестойкости культур. И лишь в специфических условиях (на бедных сухих, меловых или засоленных почвах) заготовку семян следует вести в аналогичных условиях. Именно выбор типа леса для заготовки семян или для создания лесосеменных объектов и решается при массовом отборе.
Вторым этапом отбора является — групповой отбор. Это отбор лучших популяций среди лучших экотипов. Иначе этот отбор можно назвать отбором плюсовых популяций или популяционным отбором.
Групповой отбор проводится путем селекционной инвентаризации насаждений, при которой обследуемые насаждения подразделяются на три категории: плюсовые, нормальные и минусовые.
Нормальные насаждения имеют высокую и среднюю продуктивность, хорошее и среднее качество. Используются для закладки постоянных и временных лесосеменных участков и для сбора семян для лесных культур.
Минусовые насаждения имеют низкую продуктивность и низкое качество, в них преобладают минусовые деревья. Сбор семян для лесовыращивания и семеноводства в них запрещен.
Селекционная категория насаждений и показатели доли участия лучших и худших деревьев связаны с полнотой насаждения. К плюсовым принято относить такие, полнота которых, если удалить из них все минусовые деревья, не снизилась бы ниже, чем 0,6-0,5. К минусовым насаждениям относят такие, у которых удаление всех минусовых деревьев привело бы к образованию редины, т.е. древостоя с полнотой 0,3 и ниже. К нормальным относят все насаждения, которые не могут быть отнесены к плюсовым или минусовым.
Придержки для выделения плюсовых деревьев: стволы должны быть стройными, полнодревесными, хорошо очищенными от сучьев (для сосны не менее чем на половину высоты дерева), кроны высокоподнятыми, узкими. Протяженность кроны для сосны не должна превышать 1/3 длины ствола. Деревья должны быть совершенно здоровыми, без видимых повреждений. В чистом одновозрастном насаждении высота должна быть на 10 %, а диаметр на 30 % и выше, чем средние показатели насаждения.
Нормальные деревья – большая часть деревьев насаждения, которые имеют хороший и удовлетворительный рост и средние по качеству без всяких пороков стволы. Выделяют нормальные лучшие и нормальные средние.
Минусовые деревья – это отстающие в росте, а также более крупные деревья, но с явно выраженными пороками.
Отобранные по фенотипу плюсовые деревья подлежат проверке по генотипу.
Первый этап испытания – клоновые испытания. Проводятся с целью убедиться, что большие размеры плюсового дерева обусловлены наследственностью, а не являются следствием благоприятных условий среды
Второй этап испытания – испытания плюсовых деревьев по семенному потомству. Этот этап проводится с целью убедиться, что плюсовое дерево при свободном опылении устойчиво передает свои ценные признаки семенному потомству. Для испытания по семенному потомству создают испытательные культуры.
Третий этап испытания это испытание на комбинационную способность. Для третьего этапа испытаний проводят контролируемое скрещивание между плюсовыми деревьями, вводимыми на одну плантацию.
Плюсовые деревья, получившие положительную оценку по всем трем испытаниям, переводят в категорию элитных.
Специфика отбора цветочных культур.
Все методы отбора декоративных культур делят на 2 группы:
Каждый из них имеет вариации и изменения. Как массовый, так и индивидуальный отбор можно использовать однократно, повторно и непрерывно.
Массовый отбор бывает:— негативным и позитивным.
Негативный – самый примитивный отбор, его мало применяют в современной селекционной работе. Он состоит в удалении из улучшенной популяции плохих или малопродуктивных растений. Этот метод используют при создании сортосмесей на основе сортов (люпин, львиный зев и др.). Он также необходим на начальном этапе селекционного процесса (в F1), особенно когда следует размножать полученную гибридную популяцию, но при этом надо удалить ненужные особи.
При массовом позитивном отборе отбирают лучшие растения (5-15%). Семена отобранных растений, согласно задачам селекции, объединяют, и их потомство выращивают вместе.
Этим отбором часто пользуются в конце селекционного процесса, когда начинают размножение нового сорта.
Недостаток метода в том, что выделенные лучшие растения обезличиваются. В группу лучших могут попасть растения с нежелательными наследственными признаками и свойствами.
При работе с самоопыляющимися растениями массовый отбор может быть однократным, иногда повторным.
У перекрестноопыляющихся растений сорта создаваемые массовым отбором неустойчивы и нуждаются в непрерывном поддерживающем отборе, так как без этого они быстро утрачивают свои ценные свойства.
Индивидуальный отбор применяют как при селекции самоопыляющихся, так и перекрестноопыляющихся растений.
Индивидуальный отбор предполагает обязательную оценку по потомству (по семьям).
Такой отбор называется индивидуальным семейственным
Он начинается с отбора лучших растений на поле исходного материала и получения от них индивидуальных потомств (семей) в селекционном питомнике. Маточные растения отбирают глазомерно, как и во всех случаях индивидуального отбора.
Индивидуальный отбор у самоопылителей базируется на том, что все семена в пределах одного растения наследственно равноценны. Проводимый отбор дает возможность разделить исходный сорт на составляющие его гомозиготные линии, сравнить эти линии между собой, выделить среди них наиболее ценные с хозяйственной точки зрения, а затем размножить лучшие линии для использования их в качестве нового сорта
У перекрестноопыляемых растений в поколении F1 выбраковывают лишь растения, полученные в результате случайного самоопыления.
Смесь семян высевают, и в поколении F2 начинают индивидуальный отбор; поколение F3 выращивают семьями и из них отбирают снова лучшие растения. После трехкратного повторения отбор отдельных растений должен быть закончен. Обычно этого достаточно, чтобы добиться необходимой однородности потомства.
Проведение всех видов отбора, их очередность и подробная характеристика всех растений – участников селекционного процесса строго фиксируются, т.е. «пишется генеалогия нового сорта.
Такой процесс селекции, когда, благодаря многократным отборам создается генеалогическое дерево, называют методом педигри – методомсемей.Хотя этот метод довольно трудоемкий, но уже вF8можно получить нерасщепляющиеся линии – новый сорт, которым и заканчивается селекционный цикл.
Индивидуальный отбор методом «половинок» заключается в том, что отдельно собранные семена от отдельных растений делят на две части. В первый год высевают только половину семян каждой семьи, другую – сохраняют до следующего года. Семьи оценивают, лучшие отмечают.
На следующий год высевают оставшиеся половинки семян от тех семей, которые отмечены как лучшие. Опять оценивают и отмечают лучшие. Семена лучших опять делят на «половинки» и т.д. Выровненные семьи объединяют и размножают для получения элитных семян
При создании сорта у вегетативно размножаемых растений отбор начинают в питомнике. От лучших отобранных растений закладывают клоны. В селекционном питомнике клоны оценивают и отбирают.
Отбор клонов при селекционной работе, как правило, однократный. Внутри клона повторно отбор не ведут. Но отбор не делают сразу окончательно. На каждом этапе селекционного процесса отбирают не один, а группу клонов. При каждом новом этапе число отобранных клонов уменьшается, пока не останется 1-2 лучших – кандидатов в сорта.