Мазь синтаметицитин для чего
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
Описание
Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Фармакокинетика:
Показания:
Инфицированные раны во II фазе раневого процесса (отсутствие гноя некротических тканей) длительно незаживающие трофические язвы ожоги 2-3 степени.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость угнетение костномозгового кроветворения острая интермиттирующая порфирия дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы печеночная и/или почечная недостаточность заболевания кожи (грибковые поражения псориаз экзема) беременность период лактации период новорожденности (до 4 нед.).
Ввиду отсутствия осмотической активности (основа: масло эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение выраженный отек тканей боль и наличие некротических тканей).
С осторожностью:
Ранний детский возраст у пациентов получавших ранее лечение цитостатическими лекарственными средствами или лучевую терапию.
Способ применения и дозы:
Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов линимент синтомицина наносят непосредственно на раневую поверхность после чего накладывают стерильную марлевую повязку или линимент синтомицина наносят на перевязочный материал а затем на рану. Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки а марлевые турунды с линиментом синтомицина вводят в свищевые ходы.
Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции: кожная сыпь ангионевротический отек.
Взаимодействие:
При одновременном применении с эритромицином клиндамицином линкомицином возможно взаимное ослабление действия за счет того что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Особые указания:
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. Неблагоприятных воздействий на плод во время беременности и при грудном вскармливании не выявлено.
При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов тахикардия тошнота рвота рефлекторный кашель судороги).
Форма выпуска/дозировка:
Упаковка:
По 25 г в тубы алюминиевые. 1 тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
При температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности:
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
Производитель
ОАО «Нижегородский химико-фармацевтический завод» (ОАО «Нижфарм»), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Синтомицина линимент : инструкция по применению
Лекарственная форма
Состав
100 г препарата содержат
вспомогательные вещества: масло касторовое, эмульгатор №1, кислота сорбиновая, натрий карбоксиметилцеллюлоза, вода очищенная.
Описание
Линимент белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные и противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи. Антибактериальные препараты для местного применения. Прочие антибактериальные препараты для местного применения. Хлорамфеникол.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Степень системного действия после применения на кожу неизвестна.
Фармакодинамика
Действующим началом синтомицина является левомицетин (хлорамфеникол), обладающий противомикробной активностью.
Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов.
Эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет, возбудителей трахомы, пситтакоза, пахового лимфогранулематоза. Действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабо активен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших.
Показания к применению
— ожоги II-III степени
Способ применения и дозы
Линимент наносят на пораженную область, предварительно прошедшую асептическую подготовку.
Поверх обработанной препаратом поверхности накладывают марлевую повязку или используют пропитанные препаратом марлевые тампоны.
Перевязки производят обычно через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.
Периодичность проведения перевязок назначает лечащий врач.
Побочные действия
— кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек
— тромбоцитопения, эритропения, гранулоцитоз, апластическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз.
Противопоказания
— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата
— угнетение костномозгового кроветворения
— острая интермиттирующая порфирия
— печеночная и/или почечная недостаточность
— заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения)
— беременность и период лактации
— период новорожденности (до 4 недель)
Лекарственные взаимодействия
Одновременное применение препарата с эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином – повышает антибактериальную активность линимента, а с солями бензилпенициллина – снижает.
Препарат несовместим с цитостатиками, сульфаниламидами, дифенилом, барбитуратами, производными пиразолона и алкоголем.
Особые указания
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами и лучевую терапию.
При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Применять с осторожностью у детей до 3-х лет.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не оказывает влияние на управление транспортным средством и потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы: местная аллергическая реакция.
Лечение: прекращение лечения препаратом, симптоматическая терапия под наблюдением врача.
Форма выпуска и упаковка
По 25 г препарата в тубе алюминиевой.
Тубу вместе с инструкцией для медицинского применения на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 8 0С до 15 0С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не использовать по истечении срока годности.
Описание препарата СИНТОМИЦИН-ФТ (SINTOMITSIN-FT)
Форма выпуска, состав и упаковка
Линимент для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом.
1 г | |
хлорамфеникол | 50 мг |
Вспомогательные вещества: масло касторовое нерафинированное, цетостеариловый спирт, макроглицерина гидроксистеарат, сорбиновая кислота, кармеллоза натрия, вода очищенная.
Линимент для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом.
1 г | |
хлорамфеникол | 100 мг |
Вспомогательные вещества: масло касторовое нерафинированное, цетостеариловый спирт, макроглицерина гидроксистеарат, сорбиновая кислота, кармеллоза натрия, вода очищенная.
Фармакологическое действие
Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.
Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
Фармакокинетика
Показания к применению
Режим дозирования
При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.
Местно применяют в офтальмологии в составе комбинированных препаратов в соответствии с показаниями.