Месульфамид что за лекарство

Месульфамид

Фармакологическое действие

Сульфаниламид — противомикробный бактериостатический препарат, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК), угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.

Фармакокинетика

Препарат для местного применения, не оказывает системного действия на организм.

Показания

Местное лечение: тонзиллит, инфицированные раны различной этиологии, ожоги (I–II ст.), фолликулиты, фурункул, карбункул, вульгарные угри, импетиго, другие гнойно-воспалительные процессы кожи, рожа.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, анемия, почечная/печёночная недостаточность, врождённый дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации, детский возраст до 3-х месяцев.

С осторожностью

Применение детям до 3 лет.

Беременность и грудное вскармливание

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Наружно, наносят непосредственно на поражённую поверхность (в виде порошка для наружного применения); перевязки проводят через 1–2 дня.

При глубоких ранениях вносят в полость раны 5–10–15 г порошка для наружного применения.

Максимальные дозы для взрослых: разовая доза — 5 г, суточная доза — 15 г.

Детям старше 3 лет — разовая и суточная доза — 300 мг.

Побочные действия

Аллергические реакции. При длительном применении больших доз — системное действие: головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, кристаллурия.

Взаимодействие

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематоксичности препарата.

Особые указания

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питьё.

При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.

При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Классификация

Фармакологическая группа

Категория при беременности по FDA

N ( не классифицировано FDA )

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Месульфамид:

Источник

Стрептоцид растворимый (Streptocide rastvorimyi)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Стрептоцид растворимый

Линимент белого или белого с кремоватым оттенком цвета, с характерным запахом.

Фармакологическое действие

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

Показания активных веществ препарата Стрептоцид растворимый

В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят чере 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.

Побочное действие

Аллергические реакции: кожные проявления.

При длительном применении в высоких дозах : системное действие: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, кристаллурия.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

Преждевременное прекращение лечения может способствовать развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов микроорганизмов.

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.

При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.

При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

линимент для наружного применения

Состав

100 г содержит:

Месульфамид натрия (стрептоцид растворимый) 5,0 г

Эмульгатор №1 (Lanette SX, Synterwax SX); 8,0 г

Вода очищенная До 100,0 г.

Описание

Линимент белого или белого с желтовато-сероватым оттенком цвета, с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство, сульфаниламид

Код АТХ

Фармакодинамика:

Показания:

В составе комплексной терапии: гнойные раны инфицированные ожоги (I-II ст.) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к месульфамиду (в том числе и к другим сульфон- и сульфаниламидам) другим компонентам препарата; заболевания кроветворной системы угнетение костномозгового кроветворения анемия хроническая сердечная недостаточность тиреотоксикоз почечно-печеночная недостаточность нефроз нефрит азотемия порфирия врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы беременность период грудного вскармливания.

С осторожностью:

Детский возраст до 3-х месяцев.

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Наружно. Линимент наносят тонким слоем непосредственно на пораженную поверхность кожи или на марлевую салфетку; перевязку производят через 1-2 дня. При большой площади поражения суточная доза линимента в пересчете на месульфамид натрия не должна превышать 6 г у взрослых (соответствует 120 г линимента) 06 г у детей до 1 года (соответствует 12 г линимента) 18 г у детей 1-5 лет (соответствует 36 г линимента) 3 г у детей 5-12 лет (соответствует 60 г линимента).

Курс лечения 10-14 дней.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются или появляются новые симптомы необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям тому способу применения и в тех дозах которые указаны в инструкции по применению.

Побочные эффекты:

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Взаимодействие:

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Если Вы применяете вышеперечисленные средства или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Стрептоцид растворимый проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания:

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь. При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Форма выпуска/дозировка:

Линимент для наружного применения 5 %.

Упаковка:

По 10 15 20 25 или 30 г в банки темного стекла типа БТС укупоренные крышками натягиваемыми с уплотняющим элементом. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящиеся.

По 25 г и 30 г в тубы алюминиевые. Каждую банку или алюминиевую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Допускается упаковка банок или туб без пачки от 9 до 300 штук вместе с равным количеством инструкций по применению в коробку из картона гофрированного или картона для потребительской тары (Для стационаров).

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

4 года. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Акционерное общество «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (АО «Усолье-Сибирский химфармзавод»), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия

Источник