На таблетке буква r что за препарат

23.10.202316.06.2023 admin 0 Comments

РИМАДИЛ Р инструкция по применению

Лекарственная форма

Форма выпуска, состав и упаковка

1 таб.
карпрофен	50 мг

Вспомогательные вещества: высушенный распылением порошок свиной печени, гидролизованный растительный белок, крахмал кукурузный, сахар кондитерский, сироп глюкозный, желатин тип А, магния стеарат, лактозы моногидрат.

Расфасованы по 14, 20, 30, 50, 60, 100 или 180 таблеток во флаконы квадратной формы из полиэтилена высокой плотности белого цвета с полипропиленовой крышкой, недоступной для открывания детьми.

Каждый флакон на русском языке маркируют с указанием названия и назначения лекарственного средства, названия организации-производителя и ее адреса, наименования и содержания действующего вещества, условий хранения, информации о подтверждении соответствия, номера государственной регистрации, номера серии, даты изготовления и срока годности, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению на русском языке.

Свидетельство о регистрации № ПВИ-2-7.6/02083 от 30.01.07

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

НПВС. Обладает противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием.

Карпрофен, как и другие НПВС, ингибирует ЦОГ в цикле арахидоновой кислоты. При этом препарат преимущественно влияет на ЦОГ-2, которая индуцируется в ответ на развитие воспаления. В результате блокируется синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на ЦОГ-1, и благодаря этому не оказывает влияния на синтез протективных простагландинов. Таким образом, карпрофен не препятствует нормальным физиологическим процессам в тканях, особенно в желудке, кишечнике, почках и тромбоцитах.

Показания к применению препарата РИМАДИЛ Р

Порядок применения

Римадил Р применяют перорально в начальный период лечения в суточной дозе 4 мг карпрофена на 1 кг массы тела. Рекомендуется разделить суточную дозу на 2 равные части. После 7 дней лечения в зависимости от клинических показаний суточную дозу можно уменьшить до 2 мг/кг массы тела.

При заболеваниях опорно-двигательного аппарата, продолжительность лечения зависит от состояния животного и под контролем ветеринарного врача может продолжаться в течение всей жизни животного.

Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы: как и при применении других НПВС, после применения Римадила Р у отдельных животных в редких случаях возникают раздражение желудка и рвота.

Противопоказания к применению препарата РИМАДИЛ Р

Особые указания и меры личной профилактики

Не следует превышать установленную дозу.

Не назначать другие НПВС или нефротоксичные препараты ранее, чем через 24 ч после введения Римадила Р.

Римадил Р, как и другие НПВС, следует назначать с осторожностью животным с заболеваниями сердца, почек и печени.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Как и при применении других лекарственных средств, после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается принимать пищу и воду во время работы.

Условия хранения РИМАДИЛ Р

Препарат следует хранить в шкафу и под замком, в сухом, темном месте при температуре от 0° до 25°С.

Срок годности РИМАДИЛ Р

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности

Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки

РИМАДИЛ Р отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об РИМАДИЛ Р

Источник

Розарт таблетки : инструкция по применению

Таблетки 5мг, 10 мг, 20мг или 40мг:

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Розувастатин — 5мг, 10мг, 20мг или 40мг (в виде розувастатина кальция).

Целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кросповидон (тип А), кальция гидрофосфат дигидрат, лактозы моногидрат, магния стеарат и пленочная оболочка Опадрай II 33G28435 Белый, состава: гипромеллоза 2910, титана диоксид Е171, лактоза моногидрат, макрогол 3350, триацетин (для таблеток 5мг) или Опадрай II 33G240007 Розовый, состава: гипромеллоза 2910, титана диоксид Е171, лактоза моногидрат, макрогол 3350, триацетин, кармин Е120 (для таблеток 10мг, 20мг и 40мг).

Таблетки 5 мг: круглые двояковыпуклые таблетки белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с маркировкой «ST1» с одной стороны, диаметр около 5,5 мм

Таблетки 10 мг: круглые двояковыпуклые таблетки розового цвета, покрытые пленочной оболочкой, с маркировкой «ST2» с одной стороны, диаметр около 7 мм

Таблетки 20 мг: круглые двояковыпуклые таблетки розового цвета, покрытые пленочной оболочкой, с маркировкой «ST3» с одной стороны, диаметр около 9 мм

Таблетки 40 мг: овальные двояковыпуклые таблетки розового цвета, покрытые пленочной оболочкой, с маркировкой «ST4» с одной стороны, размер около 16*8 мм

Гиполипидемические препараты. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы. Код ATX: С10АА07

Розувастатин эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией, с гипертриглицеридемией или без нее, независимо от расовой принадлежности, пола или возраста, а также у пациентов с диабетом или наследственной формой гиперхолестеринемии.

Розувастатин оказывает клинический эффект при лечении большинства пациентов с гиперхолестеринемией типов IIа и IIIb.

Розувастатин оказывает аддитивный эффект по снижению уровня триглицеридов при совместном применении с ниацином (см. раздел Особые указания).

Максимальные концентрации розувастатина в плазме крови достигаются примерно через 5 часов после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет примерно 20%.

Около 90% розувастатина связывается с белками плазмы крови.

Розувастатин подвергается ограниченному метаболизму (приблизительно 10%). Основными метаболитами являются Н-десметил и лактон. Н-десметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, тогда как лактоновые формы являются клинически неактивными.

Примерно 90% розувастатина выводится в неизменном виде с калом (в виде адсорбированной и неадсорбированной активной субстанции), остальная часть выводится с мочой. Около 5% выводимого с мочой розувастатина выводится в неизменном виде. Период полувыведения из плазмы крови составляет 19 часов. Период полувыведения не увеличивается при назначении более высоких доз препарата.

Системное действие розувастатина возрастает с увеличением дозы. Не наблюдается изменений в фармакокинетических параметрах при многократном приеме в течение суток.

Показания к применению

Первичная гиперхолестеринемия (типа IIа, включая гетерозиготную форму наследственной гиперхолестеринемии) или смешанная дислипидемия (типа IIIb) в качестве дополнения к диете при неэффективности диетотерапии и других немедикаментозных мероприятий (например, физическая нагрузка и снижение массы тела). Гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии в качестве дополнения к диете при неэффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение уровня липопротеидов (например, ЛПНП-аферез) или при невозможности применения такой терапии.

гиперчувствительность к розувастатину или другим компонентам препарата;

заболевания печени в активной фазе, включая постоянные подъемы уровней трансаминаз в сыворотке крови неясной этиологии и любое повышение сывороточных трансаминаз, превышающее трехкратное значение верхней границы нормы;

тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина 5-ти кратного превышения верхней границы нормы), должен быть проведен повторный анализ в течение 5-7 дней. Если при повторном анализе подтверждается превышение 5-ти кратного нормального уровня КФК, лечение не может быть начато.

Назначение розувастатина, как и других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, с осторожностью показано пациентам с предрасполагающими факторами к развитию миопатии/рабдомиолиза. Такими факторами служат:

мышечные расстройства в анамнезе пациента или семейном анамнезе;

оказание токсического действия на мускулатуру ранее при приеме другого ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы или фибрата;

возраст старше 70 лет;

ситуации, при которых возможно увеличение плазменных концентраций;

совместное применение с фибратами.

У таких пациентов риск терапии должен быть сопоставлен с предполагаемым эффектом, рекомендовано стационарное наблюдение. Если исходный уровень КФК превышает 5-ти кратный нормальный уровень КФК, лечение не может быть начато.

Пациентам рекомендуется немедленно сообщать о необъяснимых болях в мышцах, вялости или слабости, особенно если это сопровождается недомоганием или лихорадкой. У этих пациентов должны быть измерены уровни КФК. Лечение должно быть прекращено, если уровень КФК превышает 5-ти кратный нормальный уровень КФК, или если побочные эффекты со стороны мышечной системы значительны и вызывают каждодневное недомогание (даже если уровни КФК превышают 5-ти кратный нормальный уровень КФК). Если симптомы прекращаются, и уровни КФК приходят в норму, терапия розувастатином может быть возобновлена, или другой ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы в наименьшей дозе может быть назначен при тщательном наблюдении за пациентом. Рутинный контроль уровня КФК у пациентов без перечисленных симптомов не является необходимым.

В клинических испытаниях не было получено доказательств увеличения побочных эффектов со стороны опорно-двигательного аппарата в небольшой группе пациентов, получавших розувастатин в сочетании с другими препаратами. Однако, наблюдалось увеличение количества случаев возникновения миозита и миопатии у пациентов, получавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы вместе с фибратами, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту, противогрибковые препараты группы азолов, ингибиторы протеазы и макролиды. Применение гемфиброзила в сочетании с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы увеличивает риск развития миопатии. Таким образом, не рекомендуется совместное применение розувастатина с гемфиброзилом. При совместном применении розувастатина с фибратами или ниацином существуют возможные риски развития побочных эффектов, которые должны учитываться при назначении подобных комбинаций. Применение розувастатина в дозе 40 мг противопоказано при совместном использовании с фибратами.

Розувастатин нельзя назначать пациентам с острыми состояниями, способствующими развитию миопатии или с предрасположенностью к развитию почечной недостаточности вследствие рабдомиолиза (например, сепсис, гипотензия, хирургические вмешательства, травма, метаболические, эндокринные и электролитные расстройства; или неконтролируемые судороги).

Побочное воздействие на печень

Как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, розувастатин должен быть использован с осторожностью у пациентов, потребляющих чрезмерное количество алкоголя или имеющих в анамнезе заболевание печени. Рекомендовано проведение исследования функции печени перед началом лечения и в течение первых 3 месяцев. В тех случаях, когда содержание трансаминаз превышает верхнюю границу нормы в 3 раза, лечение отменяют. В постмаркетинговых исследованиях выявлено, что воздействие на печень (в основном, в виде увеличения уровня трансаминаз) выше при дозе 40 мг. У пациентов с вторичной гиперхолестеринемией, вызванной гипотиреозом или нефротическим синдромом, лечение начинают с компенсации основного заболевания (до начала терапии розувастатином).

Не рекомендуется совместное применение с ингибиторами протеаз.

Хронические заболевания легких с поражением соединительной ткани

В исключительных случаях при использовании некоторых статинов, особенно при длительном лечении, сообщалось об интерстициальных заболеваниях легких. Также могут наблюдаться затруднение дыхания, сухой кашель и общее ухудшение здоровья (усталость, потеря веса и жар). При подозрении на интерстициальное заболевание легких терапию статинами следует отменить. Препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому прием розувастатина противопоказан пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, лактозной недостаточностью или синдромом мальабсорбции глюкозы-лактозы.

Беременность и период лактации

Использование розувастатина запрещено во время беременности и в период лактации. Женщины детородного возраста должны использовать контрацептивы во время приема препарата. При наступлении беременности у женщины, принимающей розувастатин, прием препарата должен быть немедленно прекращен.

Розувастатин обнаружен в грудном молоке крыс. Не имеется никаких данных об экскреции препарата вместе с грудным молоком людей.

Побочные эффекты, наблюдаемые при применении розувастатина, классифицированы на категории в зависимости от частоты их возникновения: очень часто > 1/10; часто > 1/100, 1/1000, 1/10000, 1 г/сутки) увеличивают риск развития миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно по причине того, что они по отдельности могут вызвать миопатию. Противопоказано назначение дозы 40 мг при совместном использовании фибратов. Таким пациентам назначают лечение с начальной дозы 5 мг.

Совместное применение розувастатина и эзетимиба не привело к изменениям AUC или Сmах обоих лекарственных препаратов. Однако фармакодинамические взаимодействия между розувастатином и эзетимибом не могут быть исключены.

Хотя точный механизм взаимодействия не известен, совместное применение ингибиторов протеаз с розувастатином может привести к значительному усилению эффекта розувастатина. В исследовании фармакокинетики, совместный прием здоровыми добровольцами 20 мг розувастатина и комбинации двух ингибиторов протеаз (400 мг лопинавира / 100 мг ритонавира) привел к двукратному и пятикратному увеличению AUC(0-24) и Сmах соответственно. Таким образом, не рекомендуется совместное применение розувастатина ВИЧ-инфицированным пациентам.

Одновременное назначение розувастатина с суспензией, содержащей гидроксиды алюминия и магния, привело к снижению концентрации розувастатина в плазме крови примерно на 50%. Этот эффект был уменьшен при введении антацидов через 2 часа после введения розувастатина. Клиническое значение данного взаимодействия не изучено.

Совместное применение розувастатина и эритромицина привело к 20% снижению AUQ(0-t) и к 30% снижению Сmах розувастатина. Это может быть вызвано усилением перистальтики под действием эритромицина.

Применение оральных контрацептивов/гормонозаместительная терапия (ГЗТ)

Прием розувастатина вместе с оральными контрацептивами привел к увеличению AUC этинилэстрадиола и норгестрела на 26% и 34% соответственно. Эти эффекты должны учитываться при подборе дозировки оральных контрацептивов. Нет доступных фармакокинетических данных касательно женщин, принимающих розувастатин совместно с ГЗТ и, таким образом, возникновение подобного эффекта не может быть исключено. Однако данное сочетание препаратов широко используется в клинических испытаниях и хорошо переносится женщинами.

Другие лекарственные препараты

Основываясь на данных специальных исследований, клинически значимого взаимодействия с дигоксином не ожидается.

Ферменты группы цитохромов Р450

Результаты исследований in vitro и in vivo показывают, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором действия изоферментов цитохромов Р450. Таким образом, не ожидается возникновения лекарственного взаимодействия вследствие цитохром Р450-опосредованного метаболизма.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и работу с опасными механизмами

При управлении транспортными или другими механическими средствами следует соблюдать осторожность (во время лечения розувастатином может возникать головокружение).

По 10 или 14 таблеток в алюминиевом стрипе (Ал/Ал-блистер) или в блистерной (Ал/ПВХ-ПВДХ) упаковке. По 2 или 3 или 9 блистеров помещены в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

При температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

«Актавис Групп ПТС ехф»,

Рейкьявикурвегур 76-78, 220 Хафнарфердур, Исландия.

Актавис Лтд, Мальта

Бюлебель Индастриал Истейт, Зейтун ЗТН 3000, Мальта

Источник

Лекарства (формы выпуска) на латинскую букву «R»

Капсулы 150 мг, 300 мг, 450 мг, 600 мг.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг и 20 мг.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг.

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой 10 мг и 20 мг.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг.

Капсулы кишечнорастворимые, 10 мг и 20 мг.

Капсулы кишечнорастворимые, 20 мг.

Капсулы кишечнорастворимые 10 мг.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 5 мг и 7,5 мг.

Таблетки для рассасывания.

Таблетки-лиофилизат, 12 SQ-Amb.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг, 20 мг.

Таблетки 1,25 мг, 2,5 мг, 5 мг и 10 мг.

Таблетки, 2,5 мг, 5 мг и 10 мг.

Капсулы, 2,5 мг и 5 мг.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 325 мг + 37,5 мг.

Порошок для наружного применения.

Таблетки покрытые оболочкой по 250 мг/125 мг и 500 мг/125 мг.

Спрей назальный, 0,025% и 0,05%.

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг и 1000 мг.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 75 мг.

10 таблеток в стрипе; по 2,3 стрипов вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Таблетки, покрытые оболочкой, 1 мг.

Раствор для приёма внутрь 1 мг/мл. По 60 или 150 мл препарата во флаконы темного стекла.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 875 мг + 125 мг

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 50 мг, 100 мг.

Раствор для инъекций, 2 мг/мл, 5 мг/мл, 7,5 мг/мл и 10 мг/мл.

Таблетки с модифицированным высвобождением 75 мг.

Таблетки покрытые оболочкой 50 мг.

Раствор для подкожного введения, 5 мг/мл (15 МЕ/мл).

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 4 МЕ (1,33 мг).

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 16 МЕ и 20 МЕ.

Таблетки, покрытые оболочкой, 0,002 г.

Мазь для наружного применения 0,1%.

Таблетки, покрытые оболочкой 100 мг

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг и 20 мг.

Dr. Reddy`s Laboratories, Ltd.

Лиофилизат для приготовления суспензии для приёма внутрь, 250 тыс. МЕ или 500 тыс. МЕ, или 1 млн МЕ.

Капсулы, 500 000 МЕ.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 3,5 мг/3,5 мл.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг.

Раствор для подкожного введения 22 мкг/0,5 мл, 44 мкг/0,5 мл.

Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 150 МЕ/мл.

Таблетки 3,125 мг, 6,25 мг, 12,5 мг, 25 мг.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 1,5 мг.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг/ 4 мл, 1000 мг/ 4 мл.

Раствор для приёма внутрь, 100 мг/мл.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250, 500 или 1000 МЕ.

Шприц-тюбики 1000 МЕ/0.3 мл. 2000 МЕ/0.3 мл, 10000 МЕ/0.6 мл, 20000 МЕ/0.6 мл. 30000 МЕ/0.6 мл

Шприц-тюбики 1000 МЕ/0.3 мл. 2000 МЕ/0.3 мл. 10000 МЕ/0.6 мл. 20000 МЕ/0.6 мл. 30000 МЕ/0.6 мл

Крем для наружного применения 5 %.

Мазь для наружного применения 5 %.

Суппозитории ректальные 50 мг и 100 мг.

Суппозитории ректальные, 100 мг.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 20 мг и 40 мг.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл.

Мазь для наружного применения.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 850 мг+10 мг и 850 мг+15 мг.

Капсулы 10 мг + 158,5 мг; капсулы 15 мг + 153,5 мг.

Таблетки, диспергируемые в полости рта, 50 мг или 100 мг.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ и 2000 МЕ.

Раствор для инфузий 10 %.

Раствор для инфузий 6 %.

Аэрозоль для наружного применения 5 %.

Раствор для наружного применения 2% и 5%.

Спрей для местного и наружного применения 0,1 %.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мкг+30 мкг.

Порошок для приготовления раствора для приёма внутрь.

Суппозитории ректальные, 10 мг

Таблетки, 10 мг + 100 мг.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл.

Экстракт для приёма внутрь.

Мазь для ректального и наружного применения, 2,5 мг/г.

Мазь для ректального и наружного применения 200 мг/г.

Суппозитории ректальные 203 мг.

Суппозитории ректальные, 1 мг + 40 мг.

Крем ректальный, 1 мг + 20 мг/г.

Раствор для подкожного введения, 20 мг/мл.

Таблетки покрытые оболочкой, 5 мг.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 20 мг или 40 мг.

Порошок для ингаляций дозированный, 22 мкг + 92 мкг/доза, 22 мкг + 184 мкг/доза.

Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг

Раствор для инфузий 5 мг/мл.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг + 450 мг.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг.

Капсулы пролонгированного действия, 8 мг, 16 мг, 24 мг.

Концентрат для приготовления раствора для внутрибрюшинного введения 10 мкг/100 мкл, 50 мкг/500 мкл.

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 1000 мг.

Раствор для приёма внутрь.

Таблетки покрытые оболочкой 25 и 50 мг.

Таблетки по 10 и 20 мг.

Таблетки 5 мг, 10 мг или 20 мг

Таблетки жевательные, 500 мг.

Суппозитории ректальные, 5 мг.

Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь, 2,4 г.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 800 мг.

Раствор для инфузий 6 %.

Раствор для инфузий 6 % и 10 %.

Мазь для наружного и местного применения.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл.

Капсулы, 75 мг, 150 мг, 300 мг.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые плёночной оболочкой, 2 мг, 4 мг, 8 мг.

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 15 мг.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 1 мг и 2 мг.

Аэрозоль для ингаляций дозированный, 100 мкг + 6 мкг

Капсулы с порошком для ингаляций 80 мкг + 4,5 мкг/доза, 160 мкг + 4,5 мкг/доза, 320 мкг + 9 мкг/доза.

Капсул для ингаляций набор, 200 мкг/доза и 12 мкг/доза, 400 мкг/доза и 12 мкг/доза.

Hаствор для ингаляций, 0,25 мг/мл и 0,5 мг/мл.

Раствор для ингаляций, 0,25 мг/мл + 0,5 мг/мл.

Аэрозоль для ингаляций дозированный, 20 мкг/доза + 50 мкг/доза.

Аэрозоль для ингаляций дозированный, 25 мкг+125 мкг/доза и 25 мкг+250 мкг/доза.

Капсулы с порошком для ингаляций, 18 мкг.

Гранулы для приготовления суспензии для приёма внутрь 100 мг.

Мазь для наружного применения 0,05 % и 0,1 %.

Раствор для приёма внутрь и наружного применения масляный 3,44 % и 8,60 %.

Капли для приёма внутрь и наружного применения, 3,44% и 8,6%.

Раствор для приёма внутрь, 50 мг / 5 мл, 200 мл.

Раствор для инфузий 10 мг/мл.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 50 мг (в комплекте с растворителем).

Капсулы 5 мг, 10 мг, 15 мг и 25 мг.

Капсулы, 2,5 мг, 7,5 мг и 20 мг.

Капсулы 100 мг и 200 мг.

Таблетки, 7,5 мг и 15 мг.

Спрей для наружного применения 10 %.

Крем для наружного применения 10 %.

Эмульсия для наружного применения 10%.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 25 мг и 50 мг.

Раствор для внутривенного введения, 3,2 млн ЕД.

Лиофилизат для приготовления глазных капель 0,8 млн ЕД.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 1 мг и 3 мг.

Таблетки для рассасывания 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг/5 мл и 5 мг/6,25 мл.

Капсулы 250 мг + 10 мг.

Капсулы 300 мг+10 мг.

Раствор для внутривенного введения 1 мг/мл.

Раствор для инфузий, 10%.

Раствор для инфузий, 100 мг/мл.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 750 МЕ (150 мкг)/мл.

Раствор для внутримышечного введения, 625 МЕ/мл.

Спрей назальный, 0,05% и 0,1%.

Спрей назальный дозированный, 84 мкг/доза + 70 мкг/доза.

Спрей назальный дозированный, 0,1 мг + 5 мг/доза, 0,05 мг + 5 мг/доза.

Спрей назальный дозированный [для детей], 0,05%.

Спрей назальный дозированный, 0,1%.

Экстракт для приёма внутрь.

Лиофилизат для приготовления суспензии для приёма внутрь, 200 мг.

Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 25 мг и 100 мг.