Натрия хлорид буфус что

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Натрия хлорид буфус

Торговое наименование препарата

Натрия хлорид буфус

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Состав

1 л раствора содержит:

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Фармакокинетика:

Показания:

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания:

Не применять для растворения и разведения лекарственных средств для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Побочные эффекты:

Передозировка:

Взаимодействие:

Особые указания:

Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.

Применять только прозрачный раствор без видимых включений и если упаковка не повреждена. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 09 % препараты известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 09 % должен врач проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH что и у раствора натрия хлорида 09 %. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления не хранить! Не замораживать!

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для приготовления раствора для инъекций.

Форма выпуска/дозировка:

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 09 %.

Упаковка:

По 2 мл 5 мл 10 мл в ампулы полимерные или по 2 мл 4 мл в тюбик-капельницы с клапаном из полиэтилена высокого давления.

По 10 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или по 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

Упаковка «ангро»: 1200 тюбик-капельниц с инструкциями по применению помещают в групповую упаковку.

Условия хранения:

При температуре от 15°С до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности:

5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Обновление ПФК ЗАО, г. Новосибирск, Ленинский район, ул.Станционная, д.80, Россия

Источник

Натрия хлорид инъекции Белмед : инструкция по применению

Описание

Прозрачный бесцветный раствор.

Состав

активное вещество: натрия хлорид – 18 мг;

вспомогательное вещество – вода для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологическое действие

Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Изотоничен плазме крови человека.

Показания к применению

Растворение и разведение лекарственных средств.

Способ применения и дозы

Перед использованием препарата натрия хлорид, растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций для растворения и разведения лекарственных препаратов, необходимо ознакомиться с инструкцией по применению данных препаратов. Применяют внутривенно, внутримышечно, подкожно в зависимости от способа введения основного лекарственного средства. Применяют также наружно и местно.

В процессе приготовления лекарственных форм с использованием натрия хлорида, растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций, необходимо соблюдать правила асептики (вскрытие ампул, наполнение шприца или других емкостей с лекарственными препаратами).

Количество натрия хлорида, растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций, подбирается исходя из необходимой концентрации растворяемого/разводимого препарата или концентрата электролитов.

Внутривенно вводят в объеме 5-10 мл. При внутримышечном и подкожном введении объем раствора натрия хлорида варьирует в зависимости от растворяемого лекарственного средства и способа введения (1-5 мл). Перед применением’ раствор натрия хлорида рекомендуется подогреть до температуры 36-38 °C.

Побочное действие

При использовании изотонического раствора натрия хлорида в качестве растворителя и разбавителя для лекарственных средств побочные эффекты редки.

Подкожное введение: любое дополнение к изотоническому раствору может сделать его гипертоническим, что может стать причиной болезненности в месте инъекции.

Сообщение о нежелательном действии

Если у Вас появились побочные эффекты, сообщите об этом своему лечащему врачу. Это также относится к любым побочным эффектам, которые не указаны в данной инструкции. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении М3 РБ», rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Противопоказания

Несовместимость основного лекарственного средства и изотонического раствора натрия хлорида 9 мг/мл, гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких; отек мозга, отек легких, острая ЛЖ недостаточность, сопутствующее назначение ГКС в больших дозах.

Передозировка

При введении рекомендуемых объемов раствора натрия хлорида передозировка маловероятна. В больших количествах может привести к развитию хлоридного ацидоза, повышенной элиминации калия (гипокалиемии), гипергидратации.

Меры предосторожности

Большие объемы изотонического раствора натрия хлорида применяют с осторожностью у больных с хронической почечной недостаточностью (олигоанурия), хронической сердечной недостаточностью, при гипокалиемии.

Не применять растворы с изменившимися при растворении физическими свойствами.

Перед растворением препарата следует проверить, возможно ли применение Натрия хлорида, раствора для инъекций изотонического 9 мг/мл для растворения/разведения данного препарата.

Препарат использовать непосредственно после вскрытия ампулы или после приготовления готовых к применению лекарственных форм.

Ампулы только для одноразового применения. Оставшиеся неиспользованными объемы препарата подлежат уничтожению.

Раствор использовать только если он прозрачен и ампула не повреждена.

С точки зрения микробиологиеской безопасности готовые к применению лекарственные формы, полученные при разведении/разбавлении препаратом натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций с соблюдением правил асептики, должны быть использованы немедленно.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами определяется инструкцией того препарата, для растворения/разведения которого применяется натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.

Применение во время беременности и в период лактации

Применение при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией того препарата, для растворения/разведения которого будет применяться натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Использовать в соответствии с инструкцией по медицинскому применению основного лекарственного средства. При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Упаковка

По 2 мл в ампулах. По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку, по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Источник

Натрия Хлорид Буфус-Renewal раствор д/ин 0,9% 5мл №10

Натрия хлорид буфус что. Смотреть фото Натрия хлорид буфус что. Смотреть картинку Натрия хлорид буфус что. Картинка про Натрия хлорид буфус что. Фото Натрия хлорид буфус что

Артикул:

Действующие вещества:

Форма выпуска:

Производитель:

Цена действительна при заказе на сайте

В наличии в 2 аптеках

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Инструкция по применению

Состав

Активное вещество: натрия хлорид 9 мг.

Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1 мл.

Фармакокинетика

Показания к применению

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания

Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

Способ применения и дозы

Условия хранения

При температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте,

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Особые указания

Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.

Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена.

Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением.

Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне рН, что и у раствора натрия хлорида 0,9 %.

При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Не замораживать!

Описание

Фармакодинамика

Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Побочные действия

При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9 %.

Взаимодействие

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта).

При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Передозировка

При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.

Форма выпуска

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 0.9%.

Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности «ООО Аптека-Риэлти» ЛО-77-02- 011246 от 17.11.2020

Источник

Натрия хлорид Буфус 0,9% 5мл N10 /RENEWAL/

Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?
Вы всегда можете написать нам или позвонить по бесплатному номеру 8(800)100-000-3 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

Все товары в заказе резервируются на 24 часа,
после этого заказ автоматически отменяется

Стоимость действительна при оформлении заказа на сайте и в мобильном приложении

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Твояаптека.рф предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.

С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru.

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Твояаптека.рф предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.

Источник

Натрия Хлорид Буфус

Форма выпуска: прозрачный раствор для создания лекарственных форм для инъекций.
Условия хранения: в темном месте, без воздействия прямых солнечных лучей. При температуре 15-25°.
Срок хранения: 5 лет.
Минимальная цена Натрия Хлорида составляет 50 рублей.

Фармакологическое действие

Купить Натрия Хлорид в Тюмени рекомендуется для восполнения потерянной жидкости, так как лекарство способствует увеличению объёма ее циркуляции. При его в/в введении происходит быстрая корректировка осмотического давления в плазме и жидкостях, расположенных вне клетки.

Показания

Препарат используется для в/в и п/к инъекций, для введения через клизму, обработки ран, промывания глазных и носовых полостей. Максимально допустимая суточная доза при в/в введении — 3 литра. Перед проведением внутривенной инъекции препарат необходимо разогреть до температуры человеческого тела. Объём вводимого вещества подбирается врачом индивидуально. Среднестатистическая дозировка составляет 500 мг, а скорость введения — 540 мл/ч или 70 капель/мин.

Для детей доза подбирается исходя из массы тела: 20-100 мг на 1 кг в день. При проведении длительного курса лечения необходимо регулярно проверять концентрацию электролитов в плазме и моче. При капельном разведении применяется 50-220 мл р-ра, а при введении через клизму — 100 мг. Использование клизм не назначается при наличии в кишечнике эрозий и воспалений. Если в анамнезе выявлена отечность (из-за поражения сердца, почек или мозга), необходимо снизить скорость введения лекарства.

Обработка и промывание ожогов и ран на коже при помощи компрессов или повязок осуществляется по строгому назначению лечащего врача, согласно прописанной лечебной схеме. Важно обеспечить поддержание антисептических условий в помещении, где планируется проведение процедуры.

Передозировка

При чрезмерном употреблении лекарства повышается риск развития диспептических расстройств (рвотные позывы, тошнота, запор или диарея), снижение работоспособности, боль в животе, повышение температуры тела с ознобом, головная боль, увеличение ЧСС. Также возможно повышение АД, появление легочных и сосудистых отеков, почечная недостаточность, генерализованные мышечные судороги, коматоз, понижение уровня калия в кровяном русле и ацидоз.

При передозировке необходимо немедленно остановить введение препарата и начать симптоматичное терапевтическое лечение. В случае местного применения лекарства негативных последствий при его чрезмерном использовании не обнаружено.

Совместимость

Натрия Хлорид Буфус совместим с подавляющим большинством медикаментов, благодаря чему активно применятся в качестве растворителя для проведения инфузионной терапии. Разведение лекарства нуждается только в зрительном контроле. Если препараты не совместимы, то в емкости образуется заметный осадок в виде хлопьев, а раствор изменяет свой оттенок. При появлении этих описаний дальнейшее введение запрещено.

Рекомендуется отказаться от одновременного введения препарата с медикаментами, имеющими в своём составе норадреналин. Если на момент введения Натрия Хлорида Буфус пациент принимает ГКС, то потребуется регулярный контроль уровня электролитов. При одновременном приёме энаприла и спираприла возможно снижение эффективности проводимой антигипертензивной терапии.

Беременность и лактация

Натрия Хлорид Буфус разрешён для введения беременным и кормящим женщинам на любом сроке. Но перед приёмом препарата рекомендуется получить консультацию лечащего врача на оправданность его применения.

Стоимость Натрия Хлорид Браун начинается от 50 рублей.

Какой используется натрий в медицине?

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *