Максилон препарат для чего
Максилак: для чего и когда принимать
После приема антибиотиков или вследствие пищевого отравления часто остаются неприятные симптомы, связанные с нарушением работы желудочно-кишечного тракта. Искать причину расстройства нужно в балансе полезных бактерий кишечника. Ускорить процесс восстановления помогает Максилак.
Для чего таблетки Максилак
Препарат под торговым названием Максилак является биологически активной добавкой к пище, в составе которого объединены культуры полезных для пищеварения микроорганизмов – всего 9 культур. Кроме них, в препарате присутствует питательная среда, которая обеспечивает сохранение жизнеспособности микроорганизмов.
Попадая в желудочно-кишечный тракт, полезные бактерии начинают свое размножение, тем самым подавляя рост патогенной флоры. Это свойство дает право называть Максилак эффективным препаратом в борьбе с дисбактериозом, возникающим как на фоне приема антибиотиков, так и в результате пищевых отравлений.
Максилак: как долго принимать
Одна капсула Максилак содержит такое количество полезных бактерий, что для нормализации работы пищеварительной системы достаточно принимать по 1 капсуле в сутки. До тех пор, пока размеры колоний бактерий не достигнут нужного значения, подселяемые микроорганизмы с помощью капсул будут играть роль естественной флоры толстого и тонкого кишечника.
Продолжительность приема препарата напрямую зависит от состояния, вызвавшего дисбаланс микрофлоры. Если проблема возникла на фоне приема антибиотиков, то использовать Максилак нужно не менее 14 дней после завершения лечения. Рекомендуется начинать прием симбиотика с первого дня курса антибактериальной терапии. Это позволит сократить время, отведенное на восстановление работы пищеварительной системы, и уменьшить число негативных реакций организма на антибиотик.
При заражении кишечными инфекциями начинать курс прима Максилака нужно сразу после прекращения таких симптомов, как диарея, рвота и повышенная температура тела. Продолжительность приема в этом случае длиться от 7 до 10 дней.
Можно ли Максилак при беременности
Беременным женщинам прием Максилака не противопоказан, так как полезные бактерии не несут вреда плоду, а лишь помогают поддерживать нормальное состояние микрофлоры в кишечнике матери.
Кроме того, Максилак показан беременным женщинам, испытывающим проблемы со стулом. Частая проблема женщин в интересном положении – запоры, которые связаны как с перестройкой организма, так и с ущемленным состоянием кишечника. Ребенок постоянно растет и активно шевелит ножками и ручками, ограничивая перистальтику кишечника. Это ведет к развитию запоров. Максилак помогает органу пищеварения перерабатывать пищу и формировать мягкий стул, которому легче продвигаться к выходу даже в стесненных условиях.
Когда женщину изводит токсикоз на ранних сроках, врач может назначить Максилак в качестве спасения от тошноты. Организму не приходится тратить свои силы на переработку пищи. Капсулы, несущие полезные бактерии, быстро справляются с расщеплением продуктов питания, позволяя им своевременно всосаться в кровь.
Максилак или Бифиформ: что лучше
Бифиформ – это эубиотик, то есть препарат, содержащий бактерии и грибки, которые живут в кишечнике здорового человека. В отличие от Бифиформа, Максилак является симбиотиком, то есть в его составе не только нормальная флора кишечника, но и полезные штаммы живых бацилл, которые включают бифидобактерии и лактобактерии, усиливающие активность друг друга. Если Бифиформ может восстанавливать состояние пищеварительной системы, то Максилак, кроме нормализации работы кишечника, направлен на повышение качества защитной системы организма – иммунитета.
Максилак Бэби: как разводить
Это разновидность Максилак, специально созданная для приема грудными детьми. Важность использования малышами связана с тем, что дети рождаются со стерильным кишечником. Для переваривания молозива, а затем и материнского молока им требуется наличие своей микрофлоры. Отсутствие полезных бактерий в кишечнике приводит к тому, что у многих малышей пищеварение сопровождается кишечными коликами. Чтобы предотвратить проявление болезненности в животе, можно помочь кишечнику обзавестись своей микрофлорой с помощью приема Максилак Бэби.
Детям первых двух лет жизни показан прием 1 саше в день. Разводить порошок можно как в грудном молоке, так и в воде. Если ребенок находится на искусственном вскармливании, содержимое одного пакетика высыпают бутылочку при приготовлении адаптированной молочной смеси. Если ребенок находится на грудном вскармливании, порошок разводят в чистой посуде с малым количеством воды, и дают малышу через чайную ложечку. Детям старше двух лет можно увеличивать суточную дозу до двух саше.
Что лучше Максилак или Бактистатин
Бактистатин, в отличие от Максилака, имеет в своем составе не только полезные для кишечника бактерии, но и сорбент. Это говорит о том, что при отравлениях и заражениях кишечными инфекциями разумнее использовать Бактистатин. Он, подселяя в пораженную систему пищеварения штаммы полезных бактерий, с помощью сорбента собирает и выводит токсины, приведшие к ухудшению состояния. Третьим важным компонентом Бактистатина является набор метаболитов – ферментов, облегчающих задачу поджелудочной железе и печени. Попадая в двенадцатиперстную кишку, ферменты Бактистатина расщепляют жиры и белки, снимая нагрузку с органов пищеварения.
Недостатком Бактистатина является форма выпуска – это капсулы, и детям до 6 лет принимать этот препарат нельзя. Кроме того, Бактистатин запрещен для приема беременными и кормящими женщинами.
Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Максилак синбиотик
Инструкция по применению Максилак синбиотик
Описание
Действующие вещества
Форма выпуска
Состав
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, крахмал кукурузный желатинизированный, гидроксипропилметилцеллюлоза, магния стеарат, шеллак, титана диоксид, кислота аскорбиновая, кислота альгиновая, триэтилцитрат, камедь рожкового дерева, масло оливковое.
Фармакологический эффект
Биологически активная добавка к пище, не является лекарством.
Почему так важно, чтобы качественный и количественный состав микрофлоры оставался неизменным?
Кишечник является самой большой системой защиты организма, и его микрофлора выполняет множество функций: предотвращает попадание вредных бактерий внутрь, стимулирует специфический и местный клеточный иммунитет, предотвращает развитие аллергии. Все это происходит только при определенном составе микрофлоры. Изменение качественного и/или количественного состава микрофлоры может привести к различным функциональным расстройствам кишечника, диарее, нарушению пищеварения, запору, метеоризму, тошноте, отрыжке, рвоте и прочим симптомам.
Одним из способов восстановления микрофлоры является употребление в пищу про- и пребиотиков.
Содержащиеся в составе синбиотика Максилак® лактобактерии подавляют рост патогенной микрофлоры, перерабатывают лактозу в простые сахара, что полезно для лиц с лактазной недостаточностью, непереносимостью молока и молочных продуктов.
Бифидобактерии, которые также входят в состав синбиотика Максилак®, поддерживают нормальные процессы пристеночного пищеварения, подавляют рост патогенной микрофлоры.
Олигофруктоза стимулирует быстрое размножение полезных бактерий, тормозит развитие болезнетворных бактерий внешнего происхождения, уменьшает загрязнение кишечника токсинами и улучшает его работу, стимулирует перистальтику, очищает от шлаков, служит в целях улучшения функций ЖКТ, профилактики запоров, диареи3.
С помощью инновационной технологии производства MURE® (Multi Resistant Encapsulation4), бактерии, присутствующие в препарате Максилак®, защищены от кислого содержимого желудочного сока, солей желчи и пищеварительных ферментов. Такая защита позволяет им беспрепятственно пройти желудок, адаптироваться и прижиться в просвете кишечника, сохранив высокую биологическую активность, что положительно сказывается на восстановлении микрофлоры ЖКТ.
Благодаря технологии защиты капсулы MURE® синбиотик Максилак® хранится при комнатной температуре.
Максилак® не содержит казеина и консервантов, поэтому он безопасен для людей с аллергией на продукты этой группы. Более того, Максилак® может применяться лицами с непереносимостью лактозы.
Для производства капсулы Максилак® используется желатин растительного происхождения (вегетарианская капсула).
1 Согласно ГОСТ Р 52349-2005
2 Зарегистрированный на территории РФ
3 Lenoir-Wijnkoopl, Sanders ME, Cabana MD, et al. Probiotic and prebiotic influence beyond the intestinal tract.// Nutr Rev 2007, 65:469-89
4 Капсула, устойчивая к воздействию множества факторов
Показания
Максилак®, с учетом свойств, особенно рекомендован:
в качестве профилактики кишечных расстройств при смене климата, места пребывания,
в качестве средства для нормализации микрофлоры кишечника в процессе и/или после приема препаратов, которые могут вызвать изменения качественного или количественного состава микробиоценоза ЖКТ,
в качестве вспомогательного средства при функциональных расстройствах кишечника: диарее (поносе), диспепсии (нарушении пищеварения), запоре, метеоризме (вздутии живота), тошноте, отрыжке, рвоте, боли и дискомфорте в животе и пр.,
в период сезонных всплесков инфекционных заболеваний.
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 3 лет по 1 капсуле 1 раз в день во время еды (предпочтительно вечером). Детям младше 5 лет содержимое капсулы высыпать в воду или молоко с температурой не выше 40°С, перемешать и сразу выпить. При приеме детьми родители должны убедиться, что ребенок в состоянии проглотить капсулу. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Детям до 14 лет принимать по согласованию с врачом-педиатром.
Моксилен (500 мг)
Инструкция
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Капсулы, 250 мг и 500 мг
Состав
Одна капсула содержит
состав оболочки капсулы для 250 мг
корпус: титана диоксид (Е171), железа ( III ) оксид черный (Е172), желатин к рышечка: эритрозин ( FD & C Красный №3) Е127, железа ( III ) оксид черный (Е172), железа ( III ) оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171), желатин
состав оболочки капсулы для 500 мг
корпус: титана диоксид (Е171), желатин
крышечка: бриллиантовый синий FCF ( FD &С Синий №1) Е133, эритрозин ( FD &С Красный №3) Е127, кармоизин Е122, титана диоксид (Е171), желатин
Описание
Твердые желатиновые капсулы размером №2, с крышечкой розового цвета и
корпусом серого цвета (для дозировки 250 мг).
Твердые желатиновые капсулы размером № 0, с крышечкой темно-бордового цвета и корпусом белого цвета (для дозировки 500 мг).
Содержимое капсул – порошок от белого до почти белого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Амоксициллин полностью растворяется в водных растворах с физиологическим уровнем рН. После приема внутрь он быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Абсолютная биодоступность составляет около 70%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Tmax) составляет 1 час. Прием пищи не влияет на всасывание препарата.
Около 18% от общего объема амоксициллина в плазме связывается с белками. Объем распределения составляет примерно от 0,3 до 0,4 л/кг. Амоксициллин обнаруживается в желчном пузыре, брюшной полости, коже, жировой, мышечной тканях, синовиальной и перитонеальной жидкостях, желчи, гнойном отделяемом. При воспалении мозговых оболочек концентрации в спинномозговой жидкости составляет около 20 % от концентрации в плазме крови. Амоксициллин, как и большинство пенициллинов, проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.
Метаболизм и выведение
Одновременное применение пробенецида задерживает выведение амоксициллина. Амоксициллин удаляется при гемодиализе.
Пожилые пациенты склонны к нарушению функции почек, поэтому подбор дозы следует вести под контролем функции почек.
После перорального применения амоксициллина не выявлено значимых различий в фармакокинетике препарата.
Общий сывороточный клиренс амоксициллина уменьшается пропорционально снижению функции почек.
У пациентов с нарушением функции печени необходимо подбирать дозу с осторожностью, с учетом регулярного мониторинга функции печени.
Моксилен — полусинтетический бета-лактамнымный антибактериальный препарат пенициллинового ряда, ингибирующий один или несколько ферментов биосинтеза бактериального пептидогликана, структурного компонента клеточной стенки бактерий. Подавление его приводит к ослаблению клеточной стенки, с последующим ее лизисом и гибелью. Амоксициллин чувствителен к бета-лактамазам, продуцируемым резистентными бактериями. Поэтому в спектр его активности не включены микроорганизмы продуцирующие данные ферменты.
Время выше минимальной подавляющей концентрации (T> МПК) считается основным фактором определяющим эффективность амоксициллина.
Основными механизмами резистентности к амоксициллину являются: инактивация препарата бактериальными бета-лактамазами и изменение структуры пенициллинсвязывающих белков (ПСБ), уменьшающее сродство антибактериального средства к мишени. Нарушение проницаемости бактериальной клетки или механизм эффлюксного/помпового насоса (выкачивающего препарат из клетки) также может способствовать бактериальной резистентности, особенно среди грамотрицательных бактерий.
Контрольные точки/пограничные значения минимальной подавляющей концентрации (МПК) для амоксициллина установлены Европейским комитетом по тестированию на антимикробную чувствительность (EUCAST) в версии 5.0.
Контрольные точки МПК (мг/л)
Streptococci группы вириданс
Грамположительные анаэробные микроорганизмы, кроме Clostridium difficile 8
Грамотрицательны е анаэробные микроорганизмы8
Невидоспецифически связанные контрольные точки10
1Enterobacteriaceae немутантного типа классифицируются как чувствительные к аминопенициллинам. В некоторых странах штаммы E.coli и P.mirabilis немутантного типа классифицируются как виды с промежуточной резистентностью. В этих случаях использовать пограничное значение МПК S≤ 0,5 мг/л.
2Большинство стафилококков являются продуцентами пенициллиназы, резистентной к амоксициллину. Метициллин-резистентные штаммы, за некоторым исключением, резистентны к бета-лактамным препаратам.
3Чувствительность к амоксициллину предполагается на основании данных для ампициллина.
4Чувствительность Streptococcus, групы А, В, С и G к пенициллину предполагается на основании данных чувствительности к бензилпенициллину.
5Пограничные значения относятся только к неменингитным штаммам. Для штаммов классифицированных, как виды с промежуточной резистентностью к ампициллину, не назначать пероральные препараты амоксициллина. Чувствительность предполагается на основании МПК ампициллина.
6Пограничные значения основаны на внутривенном применении. Штаммы синтезирующие бета-лактамазу являются резистентными.
7Продуценты бета-лактамазы являются резистентными.
8Чувствительность к амоксициллину предполагается на основании данных чувствительности к бензилпенициллину.
9Контрольные точки основаны на наивысшем значении МИК в распределении МИК микроорганизмов немутантного типа (ECOFF), которые отличают штаммы немутантного типа от микроорганизмов с пониженной чувствительностью.
10Невидоспецифически связанные контрольные точки основаны на дозах не менее 0,5 г
по 3 или 4 раза в сутки (от 1,5 до 2 г в сутки).
Распространенность резистентности отдельных видов может изменяться географически и с течением времени, поэтому рекомендуется получить местную информацию по резистентности, особенно при лечении тяжелой инфекции. При необходимости, запросить консультацию эксперта, особенно, если местная распространенность резистентности такова, что полезность препарата вызывает сомнение.
In vitro чувствительность микроорганизмов к амоксициллину
Обычно чувствительные микроорганизмы
Аэробные грамположительные микроорганизмы :
Enterococcus faecalis , Бета-гемолитические стептококки (группы А, B , C и G ),
Виды с возможной приобретенной резистентностью
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Escherichia coli, Haemophilus injluenzae, Helicobacter pylori, Proteus mirabilis
Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Pasteurella multocida
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Staphylococcus aureus *, Streptococcus pneumoniae
Стрептококки группы вириданс
Анаэробные грамположительные микроорганизмы:
Анаэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Обычно резистентные микроорганизмы #
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp.
Анаэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.
*Природная промежуточная чувствительность при отсутствии приобретенного механизма резистентности
# Почти все виды S . aureus являются резистентными к амоксициллину вследствие выработки пенициллиназы. Также, все метициллин-резистентные штаммы являются резистентными к амоксициллину.
Показания к применению
— острый бактериальный синусит
— острый средний отит
— острый стрептококковый тонзиллит, фарингит
— обострение хронического бронхита
— бессимптомная бактериурия в период беременности
— тифоидная и паратифоидная лихорадка
— дентальный абсцесс и флегмона
— инфицирование суставов после протезирования
— иррадикация Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии)
Способ применения и дозы
Принимать препарат можно не зависимо от приема пищи. Капсулу проглатывать целиком, не раскрывая, запивая достаточным количеством воды.
Доза подбирается индивидуально, в зависимости от патогенности микроорганизма, его устойчивости к антибактериальных препаратам, степени тяжести и локализации инфекции, возраста, массы тела, функции почек пациента.
Курс лечение определяется типом инфекции, реакцией организма на проводимое лечение и должен быть как можно короче. Однако некоторые инфекции требуют более длительного периода лечения.
Острый бактериальный синусит, бессимптомная бактериурия в период беременности: по 250-500 мг каждые 8 часов или от 750 мг до 1 г каждые 12 часов.
Острый пиелонефрит, дентальный абсцесс и флегмона, острый цистит: при тяжелом течение инфекций от 750 мг до 1 г каждые 8 часов. При остром цистите возможно применение по 3 г 2 раза в день, курсом 1 день.
Острый средний отит, острый стрептококковый тонзиллит, фарингит, обострение хронического бронхита: по 500 мг каждые 8 часов или от 750 мг до 1 г каждые 12 часов; при тяжелом течение инфекций от 750 мг до 1 г каждые 8 часов, в течение 10 дней.
Внебольничная пневмония: от 500 мг до 1 г, каждые 8 часов.
Тифоидная и паратифоидная лихорадка: от 500 мг до 2 г, каждые 8 часов.
Инфицирование суставов после протезирования: от 500 мг до 1 г, каждые 8 часов.
Профилактика эндокардита: по 2 г, однократно, за 30-60 минут до проведения процедуры.
Иррадикация Helicobacter pylori: от 750 мг до 1 г, 2 раза в день (в составе комбинированной терапии с ингибитором протонной помпы (например, омепразол, лансопразол) и другим антибактериальным препаратом (например, кларитромицин, метронидазол)). Курс лечения 7 дней.
Коррекция дозы не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью
Коррекция дозы не требуется
максимум по 500 мг 2 раза в сутки
максимум по 500 мг 1 раз в сутки
Пациенты находящиеся на гемодиализе
Моксилен выводится из кровотока с помощью гемодиализа.
Однократная суточная доза 500мг/сутки.
Перед процедурой гемодиализа следует принять дополнительную дозу 500 мг. Чтобы восстановить уровень препарата в крови после гемодиализа необходимо принять еще одну дополнительную дозу 500 мг.
Пациенты, находящиеся на перитонеальном диализе
Максимальная суточная доза Моксилена 500 мг/сутки.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Назначать Моксилен с осторожностью, с регулярным контролем функции печени.
Побочные действия
обратимая тромбоцитопения, гемолитическая анемия, удлинение времени
кровотечения и протромбинового времени
— тяжелые аллергические реакции, в том числе ангионевротический отек,
анафилактический шок, сывороточная болезнь, васкулит
— головокружение, гиперкинезия, судороги
— антибиотик-ассоциированный колит (в т.ч. псевдомембранозный энтероколит, геморрагический колит)
— потемнение языка (появление «волосатого языка»)
— гепатит, холестатическая желтуха, умеренное повышение АСТ и/или АЛТ
— кожные реакции (такие как эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный и эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез)
— интерстициальный нефрит, кристаллурия
Частота неизвестна (частота не может быть оценена по имеющимся данным)
Противопоказания
— детский и подростковый возраст до 18 лет (из-за присутствия в оболочке капсулы красителей запрещенных к применению у детей)
— пациенты с патологией щитовидной железы (из-за присутствия в оболочке капсулы красителя «эритрозин», запрещенного к применению при патологии щитовидной железы)
Лекарственные взаимодействия
Не рекомендуется совместное применение амоксициллина с препаратами:
Пробенецид. Совместное применение может привести к увеличению и пролонгированию уровня амоксициллина в крови.
Аллопуринол. При одновременном введении повышается вероятность аллергических кожных реакций.
Тетрациклины. Тетрациклины, как и другие бактериостатические препараты, при одновременном применении с амоксициллином могут снижать его бактерицидное действие.
Дигоксин. При одновременном применении повышается всасывание дигоксина, что может потребовать коррекции дозы дигоксина.
Антикоагулянты. Одновременное применение с амоксициллином антикоагулянтов класса кумаринов ведет к увеличению время кровотечения. Необходима коррекция дозы антикоагулянтов.
Метотрексат. Одновременное применение амоксициллина и метотрексата увеличивает токсичность последнего (за счет уменьшения почечного клиренса). Поэтому при одновременном применении необходим контроль уровня метотрексата в крови пациентов.
Другие формы взаимодействий
Форсированный диурез приводит к снижению концентрации амоксициллина в плазме крови, путем увеличения его выведения.
При использовании химических методов для определения наличия глюкозы в моче в период лечения амоксициллином, возможен ложноположительный результат. Поэтому, рекомендуется применять ферментативные методы с глюкозоксидазой.
При высоких концентрациях амоксициллина возможно снижение уровня глюкозы в плазме крови.
Амоксициллин может снижать количество эстриола в моче у беременных.
Амоксициллин может влиять на реакцию определения белка колориметрическим методом.
Особые указания
До начала терапии Моксиленом необходимо уточнить у пациента о наличие в анамнезе аллергических реакций на пенициллины, цефалоспорины или другие бета-лактамные препараты.
Зарегистрированы случаи серьезных, иногда со смертельным исходом, реакций гиперчувствительности (анафилактоидные реакции) у больных, получавших лечение пенициллином. Данные реакции чаще встречаются у людей с повышенной чувствительностью к пенициллину в анамнезе и пациентов с атопией. При развитии аллергической реакции, необходимо отменить лечение Моксиленом и начать соответствующую альтернативную терапию.
Возможно развитие судорог у пациентов с нарушением функции почек, пациентов получающих высокие дозы препарата и имеющих предрасполагающие к развитию судорог факторы (например, судороги и/или эпилепсия в анамнезе, менингеальные поражения).
У пациентов с нарушением функции почек, доза препарата должна быть скорректирована в зависимости от уровня креатинина.
Возникновение в начале лечения препаратом генерализованной эритемы, лихорадки, пустул может быть симптомом острого генерализованного экзантематозного пустулеза. Что требует немедленной отмены препарата и повторное его назначение противопоказано.
Моксилен не подходит для лечения некоторых видов инфекций, за исключением, когда возбудитель документально подтвержден как чувствительный или известен как чувствительный, или с высокой вероятностью чувствительности к лечению амоксициллином. Это следует учитывать при лечении инфекций мочевыводящих путей, тяжелых инфекций уха, носа и горла.
При лечении болезни Лайма возможно появление реакции Яриша-Герксхаймера вызванной непосредственно бактерицидной активностью амоксициллина на возбудителя (спирохету Borrelia burgdorferi ). Необходимо предупредить пациентов, что это стандартное и, как правило, самоограниченное последствие лечения болезни Лайма антибактириальными препаратами.
Длительное применение препарата Моксилен может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов.
При применении Моксилена возможно развитие антибиотик-ассоциированного колита, течение которого может варьировать от легкого до угрожающего жизни. Это необходимо учитывать при появлении у больного жалоб на диарею, появившуюся в период или после лечения препаратом. При развитии антибиотик-ассоциированного колита Моксилен необходимо немедленно отменить, и начать соответствующую терапию. Препараты, снижающие перистальтику кишечника в данном случае противопоказаны.
Во время длительной терапии Моксиленом рекомендована периодическая оценка функций почек, печени, кроветворной системы, так как имеются сообщения о повышении уровня ферментов печени и изменении показателей крови при применении амоксициллина.
Имеются данные о редких случаях увеличения протромбинового времени у пациентов, получавших амоксициллин, поэтому при одновременном назначении антикоагулянтов с Моксиленом, необходим мониторинг протромбинового времени, а также может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов.
У пациентов со сниженным мочевыделением, в очень редких случаях возможно появление кристаллурии, особенно при парентеральном лечении. Во время приема высоких доз амоксициллина целесообразно поддерживать адекватное потребление жидкости и выделение мочи, чтобы снизить вероятность развития кристаллурии. У пациентов с установленным в мочевом пузыре катетером, необходим регулярный контроль проходимости катетера.
Повышенный уровень амоксициллина в сыворотке и моче, может привести к ложноположительным результатам при проведении лабораторных тестов с использованием химических методов.
При необходимости определения наличия глюкозы в моче в период лечения амоксициллином, рекомендуется использовать метод ферментативной глюкозооксидазы. Прием Моксилена также может привести к искажению результатов анализа на эстриол у беременных женщин.
Наличие красителей в составе оболочки капсулы может вызвать аллергиичес-кие реакции на красители.
Амоксициллин проникает через плацентарный барьер, концентрация препарата в плазме крови плода составляет около 25-30% от концентрации в плазме матери. Имеющиеся ограниченные данные об использовании амоксициллина в период беременности не указывают на повышенный риск развития врожденных пороков у плода/новорожденного. Амоксициллин может быть использован во время беременности, если потенциальная польза превышает потенциальные риски, связанные с лечением.
Амоксициллин проникает в грудное молоко (около 10% от концентрации препарата в плазме матери) с возможным риском сенсибилизации. Как следствие у ребенка находящегося на грудном вскармливании возможно появление диареи, грибковой инфекции слизистых оболочек, сыпь. Поэтому амоксициллин кормящим женщинам назначается только после оценки врачом соотношения польза/риск.
В период лечения амоксициллином грудное вскармливание необходимо прекратить.
Особенности влияния лекарственного средства на способность водить автотранспорт и работать с потенциально опасными механизмами
В период применения препарата возможно возникновение побочных действий, таких как головокружение, судороги. В случае возникновения данных реакций необходимо воздержаться от управления транспортным средством или механизмами, требующими повышенного внимания.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса. У пациентов с нарушением функции почек получающих высокие дозы препарата возможно развитие судорог, амоксициллиновой кристаллурии, приводящей к почечной недостаточности.
Возможно выведение препарата из крови с помощью гемодиализа.
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Производитель
Держатель регистрационного удостоверения и упаковщик
«Медокеми Лтд», Лимассол. КИПР
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
Представительство «Медокеми Л тд » в Республике Казахстан
050010 г. Алматы, ул. Казыбек би 41, офис 1