Масляный укол в психиатрии раз в месяц для чего

Масляный укол в психиатрии раз в месяц для чего

Н. Б. Жаркова, Г. И. Копейко, А. А. Мухин

Психиатрия и психофармакотерапия :: N1/1999

На наш взгляд, наличие широкого спектра различных лекарственных форм нейролептика зуклопентиксола, является важным преимуществом, поскольку открывает новые терапевтические возможности, позволяя сочетать различные дозы, интервалы и методы введения лекарства у одного и того же больного. В дополнение к этому метод монотерапии значительно повышает эффективность и безопасность лечения за счет устранения возможности взаимного ингибирования или потенцирования лекарственных веществ и их метаболитов.

Исследования показывают, что около 50% больных шизофренией, не принимают предписанного лечения, что приводит к снижению его эффективности и возрастанию риска рецидивов. В одной из последних работ по этой проблеме приводятся более пессимистические цифры: около 80% больных шизофренией реально не принимают препаратов. В связи с этим преимущество применения депо-нейролептиков, в частности Клопиксола Депо, очевидно и связано с удобством назначения (один раз в 2-4 недели), гарантированным поступлением нейролептика в организм больного, снижением риска передозировки препарата при самостоятельном применении его больным, а также снижением общей дозы препарата, поскольку при применении депо-нейролептиков отсутствует фаза печеночного метаболизма. Последнее обстоятельство, т.е. снижение общей дозы препарата приводит к меньшей выраженности побочных эффектов.

Применение депо-препаратов обеспечивает наиболее стабильный уровень действующего средства в сыворотке крови и более предсказуемый антипсихотический эффект. Кроме того, применение депо-нейролептиков способствует лучшей социализации больных, т.к. устраняет необходимость регулярного приема лекарства в рабочее время, что может быть нежелательным или неудобным для пациентов.

Представляется достаточно логичным изложение литературных данных о применении различных лекарственных форм Клопиксола в распределении по “длиннику” болезни, начиная от наиболее острых и тяжелых состояний (манифестация, экзацербация психоза), требующих активного терапевтического вмешательства, до более легких (становление ремиссии, ремиссия, мягко протекающие процессы), где необходима поддерживающая терапия.

Опыт применения Клопиксола Акуфаз в клинических условиях подтвердил вышеизложенные теоретические и доклинические данные об особенностях его терапевтического действия при острых психотических состояниях при достаточно хорошей переносимости. По мнению большинства исследователей, Клопиксол Акуфаз обеспечивает надежный контроль за психическим состоянием на самых ранних этапах развития острых психических расстройств, включая их манифестацию или экзацербацию хронического психического заболевания. Динамика клинического состояния после первой внутримышечной инъекции Клопиксола Акуфаз была очень выраженной и заключалась в быстрой и стойкой редукции острых проявлений психического расстройства.

Эффективность и безопасность Клопиксола Акуфаз были установлены в ходе ряда мультицентровых исследований. В большинстве из них препарат применялся для лечения 3 типов острых психотических расстройств (по критериям DSM III):

Седативное действие

Антипсихотическое действие

Описанные выше особенности изменения показателей BPRS при терапии Клопиксолом Акуфаз имеют большое значение, поскольку свидетельствуют о т. н. “равномерном” характере антипсихотического действия препарата, которое охватывает как традиционные “продуктивные” (галлюцинации, бред, возбуждение) и “негативные” (эмоциональная и социальная отгороженность, манерность и др.), так и аффективные расстройства.

Эта особенность действия препарата, а также значительная выраженность терапевтического эффекта несомненно позволяют отнести его к разряду наиболее активных антипсихотических средств.

Антиманиакальное действие

Действие Клопиксола Акуфаз изучалось у больных с острыми маниакальными состояниями. Психическое состояние больных оценивалось с помощью шкал BRMS (шкала Бека-Рафаэльсена для оценки маниакальных расстройств) и CGI. По шкале BRMS было отмечено статистически значимое (р

Источник

Показания к назначению Галоперидола

Галоперидол, как препарат широкого спектра действия

Формы впуска Галоперидола

Фармакокинетика Галоперидола

Галоперидол при психозах

Галоперидол при психозе можно использовать, как перорально, так и внутримышечно. При умеренной симптоматике: 0,5—2 мг 2-3 раза в день перорально. В некоторых резистентных случаях может потребоваться и большая доза. Для быстрого снятия острого возбуждения можно вводить внутримышечную инъекцию в дозе от 2 до 5 мг каждые 8 часов.

Галоперидол при синдроме Туретта

Побочные эффекты Галоперидола

Экстрапирамидные симптомы

Общие побочные эффекты Галоперидола

Другие побочные эффекты Галоперидола

Необычные побочные эффекты Галоперидола

Редкие побочные эффекты Галоперидола

Противопоказания к назначению Галоперидола

Мониторинг безопасности лечения Галоперидолом

Токсичность Галоперидола

Синдром отмена Галоперидола

В дополнение к обычным побочным эффектам типичных нейролептиков, Галдол (Галоперидол) проявляется неврологическими симптомами отмены после прекращения приема лекарства, представленными в виде дискинетических движений, различающихся по продолжительности по сравнению с поздней дискинезией.

Источник

Галоперидол деканоат : инструкция по применению

Лекарственная форма

Масляный раствор для инъекций, 50 мг/мл

Состав

1 мл препарата содержит

Описание

Прозрачный раствор желтого или зеленовато-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

При внутримышечном введении в ходе медленного гидролиза происходит

Галоперидол деканоат применяется при лечении галлюцинаций и бреда, благодаря непосредственной блокаде центральных дофаминовых рецепторов (действует на мезокортикальные и лимбические структуры), воздействует на базальные ганглии (нигростриарной системы). Оказывает выраженное успокаивающее действие при психомоторном возбуждении, эффективен при мании и прочих ажитациях.

Выраженная периферическая антидофаминовая активность сопровождается развитием тошноты и рвоты (раздражение хеморецепторов), расслаблением гастроинтестинального сфинктера и повышенным высвобождением пролактина (блокирует пролактин-ингибирующий фактор в аденогипофизе).

Показания к применению

— лечение шизофрении и профилактика рецидивов

— другие психозы, особенно параноидальные

— психические и поведенческие проблемы, протекающие с психомоторной ажитацией и требующие длительного лечения.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен исключительно для взрослых и исключительно для внутримышечного введения! Запрещается вводить внутривенно!

Галоперидол деканоат следует вводить путем внутримышечной инъекции глубоко в мышцу с помощью специальной иглы, предпочтительно длиной 2-2,5 дюйма, диаметром не менее 21G. Местные реакции и утечка лекарственного препарата из места инъекции могут быть уменьшены путем использования надлежащего метода инъекции, например, Z-методики. Как и при выполнении всех инъекций масляных растворов, важно убедиться, что игла не находится в просвете вены, путем аспирации содержимого перед проведением инъекции. Следует избегать введения доз, превышающих 3 мл, во избежание неприятного чувства распирания в месте введения инъекции.

Рекомендуемая начальная доза 50 мг один раз в четыре недели, при необходимости доза повышается до 300 мг с шагом повышения дозы – 50 мг один раз в четыре недели. Если по клиническим обстоятельствам предпочтительным является введение препарата один раз в две недели, эти дозы следует уменьшить вдвое.

Обычно, инъекции вводят каждые 4 недели, однако, в виду больших индивидуальных различий в эффективности может потребоваться более частое применение препарата.

Дозу следует подбирать в индивидуальном порядке в виду значительных индивидуальных различий в ответной реакции. Подбор дозы должен проводиться при строгом врачебном наблюдении за пациентом.

Пациентам пожилого возраста рекомендуется меньшая начальная доза, например, по 12,5-25 мг каждые 4 недели. В дальнейшем, в зависимости от оказываемого эффекта доза может быть увеличена.

Побочные действия

— ажитация, бессонница, головная боль

Противопоказания

— повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата

— угнетение центральной нервной системы, вызванное лекарственными средствами или алкоголем

-заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся пирамидной и экстрапирамидной симптоматикой (в том числе болезнь Паркинсона)

— патологический процесс с локализацией в области базальных ганглиев

— недавно перенесенный острый инфаркт миокарда, декомпенсированная сердечная недостаточность,

— аритмии, которые лечатся антиаритмическими лекарственными средствами IA и III класса, удлинение интервала QT, одновременный прием с препаратами, удлиняющими интервал QT

— наличие в анамнезе желудочковой аритмии и/или желудочковой тахикардии по типу пируэт, клинически значимой брадикардии, блокады сердца II-III степени и нескорректированной гипокалиемии

— детский и подростковый возраст до 18 лет

-беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Примерами этих препаратов являются определенные антиаритмические препараты, такие как класса 1A (например, хинидин, дизопирамид, прокаинамид) и класса III (например, амиодарон, соталол и дофетилид), некоторые противомикробные средства (спарфлоксацин, моксифлоксацин, эритромицин для в/в введения), трициклические антидепрессанты (например, амитриптилин), некоторые тетрациклические антидепрессанты (например, мапротилин), другие нейролептики (например, фенотиазины, пимозид и сертиндол), некоторые антигистаминные препараты (например, терфенадин), цизаприд, бретилий и некоторые противомалярийные препараты, такие как хинин и мефлохин.

Одновременное применение препаратов, нарушающих электролитный баланс, может повышать риск развития желудочковой аритмии, и не рекомендовано. Следует избегать назначения диуретиков, особенно вызывающих гипокалиемию, в случае необходимости, предпочтительными являются калийсберегающие диуретики.

Влияние других препаратов на галоперидол

При одновременном применении с метилдопой может отмечаться усиление влияния на ЦНС.

Галоперидол деканоат может проявлять антагонизм в отношении действия адреналина (эпинефрина) и других симпатомиметиков и коренным образом изменить гипотензивный эффект адреноблокаторов, таких как гуанитидин.

Галоперидол деканоат может ослаблять противопаркинсонические эффекты леводопы.

Другие формы взаимодействия

Был зарегистрирован антагонизм в отношении действия антикоагулянта фениндиона.

Принимая во внимание снижение порога судорожной готовности, может потребоваться увеличение дозы противосудорожных препаратов.

Особые указания

Пациенты пожилого возраста с психозом на фоне деменции

Пациенты пожилого возраста с психозом на фоне деменции, получающие антипсихотические препараты, подвержены повышенному риску летального исхода. Причины летального исхода различны, большинство летальных исходов представляли собой сердечно-сосудистые (например, сердечная недостаточность, внезапная смерть) или инфекционные (например, пневмония).

Галоперидол деканоат не рекомендуется для лечения нарушений поведения, обусловленных деменцией.

При более высоких дозах или при парентеральном применении, особенно при внутривенном введении, риск удлинения интервала QT и/или желудочковой аритмии может повышаться.

Галоперидол деканоат нельзя вводить внутривенно.

Рекомендовано проведение периодического мониторинга содержания электролитов, особенно у пациентов, принимающих диуретики, или у пациентов с интрекуррентными заболеваниями.

При применении некоторых атипичных антипсихотических препаратов отмечается 3-кратное увеличение риска развития цереброваскулярных нежелательных явлений. Механизм данного повышения риска неизвестен. Повышение риска не может быть исключено при применении других антипсихотических препаратов или у других групп пациентов.

Галоперидол следует применять с осторожностью у пациентов с факторами риска развития инсульта.

Злокачественный нейролептический синдром

Как и при применении всех антипсихотических препаратов у некоторых пациентов на фоне длительной терапии или после отмены препарата может развиться поздняя дискинезия, которая характеризуется непроизвольными ритмическими движениями языка, лица, рта или подбородка. У некоторых пациентов эти проявления могут носить постоянный характер. Синдром может быть замаскирован при возобновлении терапии, повышении дозы или при замене препарата на другой антипсихотический препарат. Лечение следует отменить в кратчайшие возможные сроки.

Как и при применении всех антипсихотических препаратов могут наблюдаться экстрапирамидные симптомы, такие как тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия и острая дистония.

Галоперидол может вызвать судрожные припадки. Рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов с эпилепсией и состояниями, провоцирующими развитие судорог (например, алкогольной абстиненцией и повреждением головного мозга).

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нарушения со стороны эндокринной системы

Антипсихотические (нейролептические) препараты могут вызвать гиперпролактинемию, которая может стать причиной развития галактореи, гинекомастии и олиго- или аменореи. Также зарегистрированы очень редкие случаи гипогликемии и синдрома неадекватной секреции антидиуретического гормона (АДГ).

Венозные тромбоэмболические осложнения

При шизофрении, ответ на лечение антипсихотическими препаратами может быть замедленным. Аналогично, при отмене препаратов, рецидив симптомов может не проявляться в течение нескольких недель или месяцев.

Рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов с почечной недостаточностью и феохромоцитомой.

Галоперидол деканоат содержит 15 мг/мл бензилового спирта.

Необходимо соблюдать осторожность при выполнении тяжелой физической работы, принятии горячей ванны (возможно развитие теплового удара вследствие подавления центральной и периферической терморегуляции в гипоталамусе).

Во время лечения не следует принимать «противопростудные» безрецептурные лекарственные средства (возможно усиление антихолинергических эффектов и риска возникновения теплового удара).

Следует защищать открытые участки кожи от избыточного солнечного излучения вследствие повышенного риска фотосенсибилизации.

Лечение прекращают постепенно во избежание возникновения синдрома «отмены». Противорвотное действие может маскировать признаки лекарственной токсичности и затруднять диагностику состояний, первым симптомом которых является тошнота.

Беременность и период лактации

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл в ампулы из коричневого стекла с меткой для вскрытия.

По 5 ампул в пластиковой ячейковой упаковке. По 1 упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

После истечения срока годности препарат не использовать.

Источник

Галоперидол деканоат

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Масляный раствор для инъекций, 50 мг/мл

Состав

1 мл препарата содержит

Описание

Прозрачный раствор желтого или зеленовато-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Психотропные препараты. Нейролептики. Бутирофенонов производные.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При внутримышечном введении в ходе медленного гидролиза происходит

Фармакодинамика

Галоперидол деканоат высокоэффективен при лечении галлюцинаций и бреда, благодаря непосредственной блокаде центральных дофаминовых рецепторов (действует на мезокортикальные и лимбические структуры), воздействует на базальные ганглионы (нигрострия). Оказывает выраженное успокаивающее действие при психомоторном возбуждении, эффективен при мании и прочих ажитациях.

Лимбическая активность препарата проявляется в седативном эффекте, эффективен в качестве дополнительного средства при хронической боли.

Воздействие на базальные ганглионы вызывает экстрапирамидные побочные реакции (дистонию, акатизию, паркинсонизм).

У социально замкнутых больных нормализуется социальное поведение.

Выраженная периферическая антидофаминовая активность сопровождается развитием тошноты и рвоты (раздражение хеморецепторов), расслаблением гастроинтестинального сфинктера и повышенным высвобождением пролактина (блокирует пролактин-ингибирующий фактор в аденогипофизе).

Показания к применению

— другие нарушения умственной деятельности и поведения, протекающие с психомоторной ажитацией и требующие длительного лечения.

Способ применения и дозы

Предназначен исключительно для взрослых, исключительно для внутримышечного введения!

Запрещается вводить внутривенно!

Инъекции рекомендуется вводить в ягодичную область. Следует избегать введения доз, превышающих 3 мл, во избежание неприятного чувства распирания в месте введения инъекции.

Взрослым больным, находящимся на длительном лечении пероральными антипсихотическими средствами (главным образом, Галоперидолом), можно рекомендовать переход на депо-инъекции.

Обычно, инъекции вводят каждые 4 недели, однако, в виду больших индивидуальных различий в эффективности может потребоваться более частое применение препарата.

Пожилым больным и больным олигофренией рекомендуется меньшая начальная доза, например, по 12,5-25 мг каждые 4 недели. В дальнейшем, в зависимости от оказываемого эффекта доза может быть увеличена.

Побочные действия

— головная боль, головокружение, бессонница или сонливость (различной степени выраженности), состояние беспокойства, тревожность, психомоторное возбуждение, ажитация, страх, акатизия, эйфория, депрессия, седативный эффект, эпилептические припадки, приступы grand mal, в редких случаях обострение психоза, в том числе галлюцинации

-поздняя дискинезия, характеризующаяся непроизвольными ритмическими подёргиваниями мышц языка, лица, рта или подбородка, неконтролируемые жевательные движения, неконтролируемые движения рук и ног (возобновление терапии, повышение дозы, замена препарата на другое антипсихотическое средство могут замаскировать синдром, при развитии этих явлений лечение следует прекратить, как можно скорее)

— злокачественный нейролептический синдром, характеризующийся гипертермией, генерализованной ригидностью, вегетативной лабильностью, затрудненным или учащенным дыханием, тахикардией, аритмией, повышением или снижением артериального давления, повышенным потоотделением, недержанием мочи, судорожными расстройствами и изменением сознания (гипертермия часто является предвестником синдрома; при развитии синдрома лечение антипсихотическим средством следует незамедлительно прекратить, установить тщательное наблюдение за состоянием больного и проводить поддерживающую терапию)

— местные реакции, связанные с введением инъекции

— тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, диспепсия, снижение или повышение массы тела, запор

— тахикардия, гипертензия, гипотензия, в очень редких случаях удлинение интервала QT и/или желудочковая аритмия, трепетание и мерцание желудочков (чаще при высоких дозах и наличии предрасположенности)

— лейкопения или лейкоцитоз; редко агранулоцитоз, эритропения, тромбоцитопения (обычно, при одновременном приёме других лекарственных средств), моноцитоз

— нарушение печёночной функции, гепатит, холестаз, боли в желудке

— реакции повышенной чувствительности (крапивница, сыпь, анафилаксия, фотосенсибилизация; бронхоспазм, ларингоспазм)

— нечёткость зрения, катаракта, ретинопатия, у пожилых приступ закрытоугольной глаукомы

— задержка мочи, приапизм, нарушение эрекции

Противопоказания

— повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата

— угнетение центральной нервной системы, вызванное лекарственными средствами или алкоголем

-заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся пирамидной и экстрапирамидной симптоматикой (в том числе болезнь Паркинсона)

— поражение базальных ганглионов

— детский и подростковый возраст до 18 лет

-беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Галоперидол деканоат усиливает действие периферических м-холиноблокаторов и большинства гипотензивных средств (снижает действие гуанетидина вследствие вытеснения его из α-адренергических нейронов и подавления его захвата этими нейронами). Снижает метаболизм трициклических антидепрессантов и ингибиторов МАО, при этом увеличивается (взаимно) их седативный эффект и токсичность.

При одновременном применении с бупропионом снижает эпилептический порог и увеличивает риск возникновения больших эпилептических припадков.

Уменьшает эффект противосудорожных средств.

Снижает эффект противопаркинсонических средств, например, леводопы (антагонистическое влияние на дофаминергические структуры ЦНС).

Изменяет (может повышать или снижать) эффект антикоагулянтов.

Уменьшает действие бромокриптина (может потребоваться корректировка дозы).

Особые указания

При нарушенной функции печени необходимо соблюдать осторожность, так как метаболизм препарата осуществляется в печени.

При длительном лечении необходим регулярный контроль функции печени и картины крови.

При развитии поздней дискинезии рекомендуется постепенное снижение дозы (вплоть до полной отмены препарата).

Необходимо соблюдать осторожность при выполнении тяжелой физической работы, принятии горячей ванны (возможно развитие теплового удара вследствие подавления центральной и периферической терморегуляции в гипоталамусе).

Во время лечения не следует принимать «противопростудные» безрецептурные лекарственные средства (возможно усиление антихолинергических эффектов и риска возникновения теплового удара).

Следует защищать открытые участки кожи от избыточного солнечного излучения вследствие повышенного риска фотосенсибилизации.

Лечение прекращают постепенно во избежание возникновения синдрома «отмены». Противорвотное действие может маскировать признаки лекарственной токсичности и затруднять диагностику состояний, первым симптомом которых является тошнота.

Беременность и лактация

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл в ампулы из коричневого стекла с меткой для вскрытия.

По 5 ампул в пластиковой ячейковой упаковке. По 1 упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 °C до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

После истечения срока годности препарат не использовать.

Источник