Мазь ибупрофен для чего она

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

мазь для наружного применения

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Код АТХ

Фармакодинамика:

Показания:

— Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательной системы: артрит (ревматоидный псориатический подагрический) плечелопаточный периартрит анки- лозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева) остеоартроз остеохондроз с корешковым синдромом радикулит тендинит тендовагинит бурсит люмбаго ишиас;

— мышечные боли (миалгия) неревматического происхождения;

— травматические повреждения мягких тканей без нарушения целостности кожных покровов (вывих растяжение мышц и связок ушиб постгравматический отек мягких тканей и т.д.).

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата в т. ч. к ибупрофену а также к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП;

— бронхиальная астма крапивница аллергический ринит особенно спровоцированные приемом НПВП;

— нарушение целостности кожных покровов (мокнущие дерматозы экзема инфицированные ссадины и раны);

— беременность III триместр;

— детский возраст до 12 лет.

С осторожностью:

— Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);

— тяжелые нарушения функции печени и почек;

— беременность I и II триместр период лактации.

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Только для наружного применения!

Взрослым и детям старше 12 лет: наносят полоску мази длиной 5-10 см на область пора¬жения и тщательно втирают легкими движениями до полного впитывания 3-4 раза в день в течение 2-3 недель.

Повторно использовать препарат следует через 4 часа и не более четырех раз в течение суток. Если симптомы сохраняются или усугубляются или не наблюдается улучшения после 2-х недель использования препарата необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Передозировка:

В том случае если препарат случайно был принят внутрь следует прополоскать рот и обратиться к врачу. При попадании внутрь препарат может вызвать расстройство ЖКТ.

Взаимодействие:

Особые указания:

Не наносить мазь на участки вокруг глаз и губ избегать попадания мази в глаза и на губы.

После нанесения препарата тщательно вымойте руки!

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 25 г в банки оранжевого стекла с полиэтиленовой крышкой или по 25 г в тубу алюминиевую.

По 1 тубе или 1 банке вместе с инструкцией в пачку из картона.

Условия хранения:

Срок годности:

Не использовать препарат по истечению срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Акционерное Общество «Биохимик» (АО «Биохимик»), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия

Источник

Ибупрофен (Ibuprofen)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ибупрофен

Фармакологическое действие

НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах.

Фармакокинетика

После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 ч. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. C max ибупрофена в плазме крови при наружном применении составляет 5% от уровня C max при пероральном применении ибупрофена.

Показания активных веществ препарата Ибупрофен

В качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы, невралгия.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Применяют наружно. Наносят на область поражения 2-3 раза/сут.

Побочное действие

Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к ибупрофену; «аспириновая триада» (в т.ч. в анамнезе); нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения (в т.ч. инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема); детский возраст до 14 лет; беременность, период лактации.

При наличии сопутствующих заболеваний печени и почек, ЖКТ, обострении печеночной порфирии, при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, хронической сердечной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возарста.

Особые указания

При наружном применении избегать попадания в глаза и на губы.

Не применять под окклюзионную (герметичную) повязку.

Избегать попадания солнечных лучей на область применения.

Лекарственное взаимодействие

Теоретически при одновременном применении с другими НПВС возможно усиление побочного действия.

Источник

Ибупрофен мазь : инструкция по применению

Что собой представляет препарат, и для чего его применяют

Препарат ИБУПРОФЕН, мазь для наружного применения, оказывает местное противовоспалительное и обезболивающее действие.

Мазь ИБУПРОФЕН применяется при мышечных болях, заболеваниях суставов (остеоартрозе); воспалительных ревматических заболеваниях суставов и позвоночника, отеке и воспалении мягких тканей, прилегающих к суставам, при болях и скованности плечевого сустава, при болях в пояснице, а также при травмах (ушиб, растяжение связок, сухожилий).

Мазь ИБУПРОФЕН содержит два действующих вещества:

• Ибупрофен – относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, обеспечивает облегчение боли и уменьшает воспаление.

• Диметилсульфоксид обладает местным неспецифическим противовоспалительным, анальгезирующим действием, способствует лучшему и более глубокому проникновению ибупрофена в ткани. Ослабляет болевой синдром, в том числе боль в суставах в покое и при движении; уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует повышению объема движений.

Применение противопоказано

• при повышенной чувствительности к ибупрофену, диметилсульфоксиду или к любому из вспомогательных веществ препарата (см. раздел Состав);

• при повышенной чувствительности к другим нестероидным противовоспалительным препаратам;

• при поражениях кожи (мокнущие дерматозы, экземы);

• при нарушении целостности кожных покровов (в том числе инфицированные раны и ссадины);

• при беременности и в период грудного вскармливания;

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата ИБУПРОФЕН проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:

• у Вас астма; аллергический ринит (аллергическое воспаление слизистой оболочки носа, сопровождающееся насморком, чиханием, отеком слизистой и зудом);

• у Вас хронические заболевания легких или хронические инфекции дыхательных путей;

• у Вас повышенная чувствительность к анальгетикам (обезболивающим препаратам) и противоревматическим препаратам любого типа;

• у Вас повышенная чувствительность к другим веществам, проявляющаяся раздражением кожи, зудом или крапивницей.

Мазь ИБУПРОФЕН используется только для наружного применения. Следует избегать попадания мази в рот, глаза, губы, на слизистые оболочки носа, анального отверстия или гениталий. После каждого применения мази ИБУПРОФЕН необходимо вымыть руки, кроме тех случаев, когда они являются объектом лечения.

Другие препараты

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Также это относится к любым препаратам, которые Вы купили без назначения врача.

Случаев отрицательного лекарственного взаимодействия при назначении мази ИБУПРОФЕН с другими лекарственными препаратами, включенными в общепринятые схемы лечения, не установлено.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат ИБУПРОФЕН противопоказан к применению во время беременности и в период грудного скармливания. На время лечения кормление грудью следует прекратить.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Данных о влиянии мази ИБУПРОФЕН на способность управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами нет.

Применение препарата

Всегда применяйте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат применяют у взрослых и у детей старше 14 лет.

• Для каждого нанесения использовать около 5-10 см мази.

• Тонким слоем нанести на болезненную область и тщательно втереть легкими движениями до полного впитывания.

• Повторять по мере необходимости 3-4 раза в сутки.

Продолжительность использования препарата обычно составляет 2-3 недели.

Если симптомы сохраняются в течение 3 дней или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат не рекомендуется применять у детей младше 14 лет.

Если Вы применили препарата ИБУПРОФЕН больше, чем следовало

Случаев передозировки при применении лекарственного препарата не описано. При длительном применении возможно развитие системных нежелательных реакций нестероидных противовоспалительных средств.

Если Вы забыли применить препарат ИБУПРОФЕН

Нанесите мазь при первой возможности, однако предварительно убедитесь, что Вы не превышаете частоту (не более четырех раз в сутки) применения.

Возможные нежелательные реакции

Как правило, неблагоприятных эффектов при применении препарата не наблюдается. Возможны покраснение кожи, ощущение жжения или покалывания. В редких случаях возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, отек Квинке). При возникновении аллергических реакций применение препарата необходимо прекратить, и обратиться к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»,www.rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранение препарата

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.

Срок годности – 3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Не применяйте препарат, если Вы заметили, что туба, в которой находится мазь, повреждена. Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Состав

Одна туба 15 г содержит действующее вещество: ибупрофен – 750,0. мг, диметилсульфоксид – 1500,0 мг.

Одна туба 25 г содержит действующее вещество: ибупрофен – 1250,0 мг, диметилсульфоксид – 2500,0 мг

Вспомогательные вещества: макрогол 400, макрогол 1500.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

ИБУПРОФЕН, мазь для наружного применения 50 мг/г, представляет собой мазь белого цвета. Допускается специфический запах.

По 15 г или 25 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия отпуска

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,

Источник

Ибупрофен мазь : инструкция по применению

Что собой представляет препарат, и для чего его применяют

Препарат ИБУПРОФЕН, мазь для наружного применения, оказывает местное противовоспалительное и обезболивающее действие.

Мазь ИБУПРОФЕН применяется при мышечных болях, заболеваниях суставов (остеоартрозе); воспалительных ревматических заболеваниях суставов и позвоночника, отеке и воспалении мягких тканей, прилегающих к суставам, при болях и скованности плечевого сустава, при болях в пояснице, а также при травмах (ушиб, растяжение связок, сухожилий).

Мазь ИБУПРОФЕН содержит два действующих вещества:

• Ибупрофен – относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, обеспечивает облегчение боли и уменьшает воспаление.

• Диметилсульфоксид обладает местным неспецифическим противовоспалительным, анальгезирующим действием, способствует лучшему и более глубокому проникновению ибупрофена в ткани. Ослабляет болевой синдром, в том числе боль в суставах в покое и при движении; уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует повышению объема движений.

Применение противопоказано

• при повышенной чувствительности к ибупрофену, диметилсульфоксиду или к любому из вспомогательных веществ препарата (см. раздел Состав);

• при повышенной чувствительности к другим нестероидным противовоспалительным препаратам;

• при поражениях кожи (мокнущие дерматозы, экземы);

• при нарушении целостности кожных покровов (в том числе инфицированные раны и ссадины);

• при беременности и в период грудного вскармливания;

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата ИБУПРОФЕН проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:

• у Вас астма; аллергический ринит (аллергическое воспаление слизистой оболочки носа, сопровождающееся насморком, чиханием, отеком слизистой и зудом);

• у Вас хронические заболевания легких или хронические инфекции дыхательных путей;

• у Вас повышенная чувствительность к анальгетикам (обезболивающим препаратам) и противоревматическим препаратам любого типа;

• у Вас повышенная чувствительность к другим веществам, проявляющаяся раздражением кожи, зудом или крапивницей.

Мазь ИБУПРОФЕН используется только для наружного применения. Следует избегать попадания мази в рот, глаза, губы, на слизистые оболочки носа, анального отверстия или гениталий. После каждого применения мази ИБУПРОФЕН необходимо вымыть руки, кроме тех случаев, когда они являются объектом лечения.

Другие препараты

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Также это относится к любым препаратам, которые Вы купили без назначения врача.

Случаев отрицательного лекарственного взаимодействия при назначении мази ИБУПРОФЕН с другими лекарственными препаратами, включенными в общепринятые схемы лечения, не установлено.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат ИБУПРОФЕН противопоказан к применению во время беременности и в период грудного скармливания. На время лечения кормление грудью следует прекратить.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Данных о влиянии мази ИБУПРОФЕН на способность управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами нет.

Применение препарата

Всегда применяйте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат применяют у взрослых и у детей старше 14 лет.

• Для каждого нанесения использовать около 5-10 см мази.

• Тонким слоем нанести на болезненную область и тщательно втереть легкими движениями до полного впитывания.

• Повторять по мере необходимости 3-4 раза в сутки.

Продолжительность использования препарата обычно составляет 2-3 недели.

Если симптомы сохраняются в течение 3 дней или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат не рекомендуется применять у детей младше 14 лет.

Если Вы применили препарата ИБУПРОФЕН больше, чем следовало

Случаев передозировки при применении лекарственного препарата не описано. При длительном применении возможно развитие системных нежелательных реакций нестероидных противовоспалительных средств.

Если Вы забыли применить препарат ИБУПРОФЕН

Нанесите мазь при первой возможности, однако предварительно убедитесь, что Вы не превышаете частоту (не более четырех раз в сутки) применения.

Возможные нежелательные реакции

Как правило, неблагоприятных эффектов при применении препарата не наблюдается. Возможны покраснение кожи, ощущение жжения или покалывания. В редких случаях возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, отек Квинке). При возникновении аллергических реакций применение препарата необходимо прекратить, и обратиться к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»,www.rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранение препарата

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.

Срок годности – 3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Не применяйте препарат, если Вы заметили, что туба, в которой находится мазь, повреждена. Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Состав

Одна туба 15 г содержит действующее вещество: ибупрофен – 750,0. мг, диметилсульфоксид – 1500,0 мг.

Одна туба 25 г содержит действующее вещество: ибупрофен – 1250,0 мг, диметилсульфоксид – 2500,0 мг

Вспомогательные вещества: макрогол 400, макрогол 1500.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

ИБУПРОФЕН, мазь для наружного применения 50 мг/г, представляет собой мазь белого цвета. Допускается специфический запах.

По 15 г или 25 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия отпуска

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,

Источник

Ибупрофен крем : инструкция по применению

Состав

1 г крема содержит в качестве действующего вещества 50 мг ибупрофена. Вспомогательные вещества: макрогол 1500, парафин мягкий, белый, парафин жидкий, цетостеариловый спирт, макрогола цетостеариловый эфир, макроголглицерина гидроксистеарат, стеариновая кислота, диэтаноламин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, лимонная кислота моногидрат, вода очищенная.

Средство при болях в суставах и мышцах.

Показания к применению

Препарат предназначен для наружного применения при лечении: посттравматических воспалений сухожилий, мышц и суставов (ушибы, контузии, растяжения) при спортивных и других травмах; воспалительных ревматических заболеваний суставов и позвоночника; отека и воспаления мягких тканей возле поврежденных суставов (при бурсите, тендините, тендовагините, поражении связок и суставной капсулы).

Способ применения и дозировка

Крем наносят 3-4 раза в сутки по 1-4 г (полоска крема 4-10 см) равномерным тонким слоем на пораженный участок, слегка втирая в кожу.

Длительность лечения зависит от тяжести заболевания и характера повреждения. В большинстве случаев срок лечения препаратом составляет 1-2 недели. Не применять окклюзионную повязку.

Побочное действие

Противопоказания

гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства и другим нестероидным противовоспалительным средствам;

инфицированные ссадины и раны;

период беременности и лактации;

Передозировка

При передозировке могут иметь место побочные эффекты, наблюдаемые при системном применении ибупрофена (диспепсические явления: тошнота, изжога, рвота, боль в эпигастральной области, метеоризм; кожные аллергические реакции, головная боль; головокружение и др.). В этих случаях препарат следует отменить. При превышении рекомендованной дозы необходимо смыть крем водой.

Меры предосторожности

Крем не следует наносить на открытые раны или слизистые оболочки. Не допускается контакт с глазами. Сразу после использования лекарственного средства необходимо вымыть руки. При возникновении кожной сыпи применение крема следует немедленно прекратить. У пациентов, больных астмой, сенной лихорадкой, хроническими заболеваниями легких и у пациентов с гиперчувствительностью к анальгетикам и противоревматическим препаратам есть большой риск развития астматических приступов, отеков слизистой оболочки или крапивницы, чем у других пациентов. Применение препарата у этих пациентов необходимо проводить под контролем врача. Следует с осторожностью применять препарат пациентам с гиперчувствительностью (аллергией) на другие вещества, вызывающие раздражение кожи, зуд, крапивницу. С осторожностью применяют препарат при сопутствующих заболеваниях почек.

Если симптомы сохраняются более 3 дней, следует проконсультироваться с врачом.

Применение в период беременности и кормления грудью

Опыта применения крема у беременных и женщин в период кормления грудью нет, поэтому не следует применять препарат в эти периоды.

Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами

Данных о влиянии ибупрофена в форме крема на способность управлять автомобилем и работать с потенциально опасной техникой нет.

Дети. Опыта применения препарата у детей до 14 лет недостаточно, поэтому ибупрофен в форме крема не применяют в этой возрастной категории.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействия с другими лекарственными средствами при наружном применении препарата наблюдаются редко. Препарат может уменьшать диуретический эффект фуросемида, усиливать эффект антикоагулянтов. Параллельное применение аспирина или других НПВС может приводить к увеличению частоты побочных реакций.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Срок годности указан на упаковке. Лекарственное средство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Лекарственное средство отпускается без рецепта врача.

Упаковка

По 30,0 г и 50,0 г в тубах, помещенных вместе с листком-вкладышем по применению пачки из картона.

Информация о производителе: ООО «Фармтехнология», 220024 г. Минск, ул. Корженевского, 22. телефон: (017) 398-02-46, тел./факс: (017) 212 12 59.

Источник