Самое заметное органолептическое свойство тиолов — это отвратительный запах. Человеческий нос способен распознавать его в очень низких концентрациях — 10 –7 –10 –8 моль/л, недоступных для многих спектральных и хроматографических методов. Этантиол, изображенный на рисунке вверху, даже внесен в Книгу рекордов Гиннесса как самое зловонное химическое вещество; недаром его добавляют в бытовой природный газ в качестве одоранта для быстрого обнаружения утечки.
Метантиол (CH3SH) является одной из причин неприятного запаха в туалете, он образуется в результате гниения белков (так как в них присутствуют серосодержащие аминокислоты) и входит в состав экскрементов и кишечных газов.
Тиолы входят также в секрет анальных желез скунса. Мускулы, окружающие устья желез, позволяют прицельно выстреливать секрет на расстояние 2–3 метра. При попадании этого секрета на одежду или на предметы он не растворяется ни водой, ни мыльным раствором.
Скунсы — уникальные звери не только благодаря выделению особо зловонной и очень стойкой жидкости (испорченную одежду, например, остается только сжечь), но, главное, благодаря содержанию в ней тиолов. Секрет скунса был подробно проанализирован в 1975 году американскими учеными К. К. Андерсеном и Д. Т. Бернстейном: в нем содержится 3–метилбутантиол (СН3)2СН–СН2–СН2–SН), транс–2–бутен–1–тиол (СН3–СН=СН–СН2–SН) и транс–2–бутенил-этилдисульфид (СН3 СН=СН–СН2–S–S–СН3). Американец Чарльз Виснер в 1989 году взял патент на «шампунь от скунса», в состав которого входит 2% раствор иодата калия (КIO3). Это соединение легко окисляет меркаптаны и дисульфиды до сульфоксидов, сульфатов или сульфонов, которые запахом не обладают. Такой шампунь можно заказать или сделать самому. На фото — полосатый скунс (слева) Mephitis mephitis в позе угрозы. Фото с сайта animal-photos.ru
Как ни странно, существуют также тиолы, в низких концентрациях обладающие приятным запахом. Например, жареный кофе обязан своим удивительным ароматом фуран–2–илметантиолу (см. Furan-2-ylmethanethiol), а грейпфрут — так называемому «грейпфрутовому меркаптану» (см. Grapefruit mercaptan) — 1–п–ментен–8–тиолу.
Метилмеркаптан (метантиол) – это бесцветный газ, с характерным запахом. Чрезвычайно огнеопасно. Смеси газ/воздух взрывоопасны. Вещество может всасываться в организм при вдыхании.
Аварийная карточка (АХОВ)
МЕТИЛМЕРКАПТАНКЛАСС ТОКСИЧЕСКОЙ ОПАСНОСТИ– 2
ICSC: 0299
CAS № 74-93-1
CH3SH Формула
Классификация ООН
ООН № 1064
Молекулярная масса: 48.1
Класс опасности ООН: 2.3
ЕС № 016-021-00-3
Вторичная опасность по ООН: 2.1
ВИДЫ ОПАСНОСТИ / ВОЗДЕЙСТВИЯ
ОСТРАЯ ОПАСНОСТЬ / СИМПТОМЫ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
ПОЖАРНАЯ ОПАСНОСТЬ
Чрезвычайно огнеопасно.
НЕ ДОПУСКАТЬ открытого огня, искр и курения.
ВЗРЫВООПАСНОСТЬ
Смеси газ/воздух взрывоопасны.
Закрытая система, вентиляция, взрывобезопасное электрооборудование и освещение.
ВОЗДЕЙСТВИЕ
–
СТРОГИЕ МЕРЫ ГИГИЕНЫ!
ТРАНСПОРТИРОВКА/
В случае пожара: охлаждать баллоны, обливая их водой. Перекройте поступление; если невозможно и нет риска для окрестностей, дайте огню прогореть, в других случаях – тушите порошком, двуокисью углерода.
Провести эвакуацию из опасной зоны! Проконсультироваться со специалистом! Вентиляция.
При ликвидации аварий с проливом (выбросом) метилмеркаптана изолировать опасную зону в радиусе не менее 400 м, удалить из нее людей, держаться наветренной стороны, избегать низких мест, соблюдать меры пожарной безопасности, не курить. В опасную зону входить в изолирующих противогазах или дыхательных аппаратах (ИП-4М, ИВА-24М, АП-96) и средствах защиты кожи (костюм Л-1, ОЗК, КИХ-4, КИХ-5, «КАИС»). На удалении от источника заражения более 400 м для защиты органов дыхания можно использовать фильтрующие промышленные противогазы большого и малого габарита с коробкой марки В, гражданские и детские противогазы ГП-5, ГП-7, ПДФ-2Д, ПДФ-2Ш с дополнительными патронами ДПГ-1, ДПГ-3, при малых концентрациях – респираторы РПГ-67 и РУ-60М с коробкой марки В.
Нейтрализуют метилмеркаптан: 10%-ным водным раствором щелочи (например, 100 кг едкого натра и 900 л воды) с нормой расхода 8 тонн раствора на 1 тонну метилмеркаптана. При пожаре тушить распыленной водой, воздушно-механической пеной.
Для распыления воды и растворов применяют поливомоечные и пожарные машины, авторазливочные станции (ПМ-130, АЦ, АРС-14, АРС-15), тепловые специальные машины (ТМС-65), мотопомпы (МП-800), а также имеющиеся на химически опасных объектах гидранты и спецсистемы.
В случае разлива, сжиженного метилмеркаптана место разлива засыпают активным углем или углем катализатором, обрабатывают дегазирующим раствором № 2-ащ (2-бщ), мыльной водой.
Для утилизации загрязненного грунта на месте разлива срезают поверхностный слой грунта на глубину загрязнения, собирают и вывозят на утилизацию с помощью землеройно-транспортных машин (бульдозеров, скреперов, автогрейдеров, самосвалов). Места срезов засыпают свежим слоем грунта, промывают мыльной водой в контрольных целях.
В зараженной зоне: надеть противогаз, немедленно эвакуировать из зоны заражения.
После эвакуации из зараженной зоны: при нарушении дыхания ингаляция кислорода, искусственная вентиляция легких; обильное промывание кожи и слизистых водой или 2%-ным раствором питьевой соды; покой, тепло. Полусидячее положение. Удалить загрязненную одежду. ПРИ ОБМОРОЖЕНИИ: промыть большим количеством воды, НЕ удалять одежду.
ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ, ВНЕШНИЙ ВИД:
БЕСЦВЕТНЫЙ ГАЗ С ХАРАКТЕРНЫМ ЗАПАХОМ.
ФИЗИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ:
Газ тяжелее воздуха. и может стелиться по земле; возможно возгорание на расстоянии.
ХИМИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ:
Вещество разлагается при разогреве и при сжигании с образованием токсичных оксидов серы. Реагирует бурно с сильными окислителями. Реагирует с кислотами с образованием огнеопасного и токсичного газа (сероводород – см. ICSC № 0165).
ПУТИ ПОСТУПЛЕНИЯ:
Вещество может всасываться в организм при вдыхании.
РИСК ПРИ ВДЫХАНИИ:
При утечке содержимого очень быстро достигается опасная концентрация этого газа в воздухе.
ВЛИЯНИЕ КРАТКОВРЕМЕННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ:
НАЛИЧИЕМЕТАНТИОЛАОПРЕДЕЛЯЮТ:
На открытом пространстве: приборами СИП «КОРСАР-Х».
Раскрытие при 1,0% в зависимости от ингредиента список раскрытия
Вдыхание
Токсичные пары в высоких дозах
Кожа
Может вызвать дерматоз
Единицы СИ и СТП, если не указано иное.
редактировать
Резюме
Натуральный продукт
Инструкции по технике безопасности
Наконец, метантиол считается токсичным для водных организмов и опасен для питьевой воды.
использовать
Метантиол в основном используется в качестве одоранта в качестве добавки к пропану и природному газу, причем последние газы часто не имеют запаха. Запах метантиола можно использовать для обнаружения утечки, так как он очень быстро испаряется и ощущается в очень небольших количествах.
В случае пропана жидкий метантиол добавляют к жидкому пропану во время операции очистки. Метантиол остается в желаемой концентрации при подаче и хранении пропана. Баки с пропаном обычно проектируются таким образом, чтобы выходил газ, а не жидкость. Однако, поскольку точка кипения метантиола выше, чем у пропана (и давление его паров ниже), он становится более концентрированным в резервуаре, когда он опорожняется. Вот почему даже протечки из почти пустого бака источают характерный запах.
В случае природного газа метантиол закачивается в распределительную сеть, обычно за несколько километров до точки использования. Оборудование, используемое для впрыска метантиола, а также баллоны, как правило, расположены у главного счетчика за пределами многих городов.
Из-за своей реакционной способности метантиол может покидать газ до того, как достигнет точки использования, или после утечки. Он действительно может вступать в реакцию с металлами в трубах, особенно когда они корродированы, и может образовывать комки в пыль. Во время необнаруженных подземных утечек уже были взрывы, поскольку метантиол в газе был отфильтрован через землю.
Что такое метилмеркаптан, который стал источником неприятного запаха в Москве, и вреден ли он?
8 декабря жители разных районов Москвы жаловались на сильный неприятный запах в воздухе, напоминающий запах гнилой квашеной капусты или сероводорода. Эксперты Роспотребнадзора произвели отбор проб атмосферного воздуха по 37 адресам Москвы в период с 8 по 10 декабря.
Всего было проведено более двух тысяч исследований, по итогам которых ведомство пришло к выводу, что причиной появления неприятных запахов, вероятнее всего, являлось вещество меркаптан. В пробах воздуха метилмеркаптан был обнаружен в количестве 0,3 предельно допустимой концентрации.
О том, что это за вещество, откуда могло появиться в воздухе и опасно ли для человека, «Таким делам» рассказали Владимир Чупров, руководитель энергетической программы Гринпис России, и заведующий отделом экологических и медицинских проблем Института общей физики им. А. М. Прохорова РАН Евгений Степанов.
Владимир Чупров:
Меркаптаны, они же тиолы, — это газы, сернистые аналоги спиртов. Даже при низкой концентрации они очень сильно пахнут. Их используют как маркер, добавляя в природный газ, не имеющий запаха, чтобы человек мог заметить утечку.
Метилмеркаптан нельзя назвать безопасным газом, но в концентрациях, не превышающих предельно допустимые (ПДК), он просто неприятен — напоминает запах гнилой капусты. Те, кто живет вблизи нефтегазовых производств, зачастую просто привыкают к нему.
Роспотребнадзор не выявил превышения ПДК типичных загрязнителей и меркаптанов в атмосферном воздухе Москвы, но причины для беспокойства все-таки имеются — ведь это газ-маркер. Нужно разбираться, где был выброс, хотя известно, что следов природного газа метана не выявлено. Отмечу, что помимо процесса гниения на свалках метилмеркаптан может также выделяться при производстве целлюлозы.
Евгений Степанов:
Показывает ли «Мосэкомониторинг» все честно — это вопрос. Нужно сравнивать все данные с предельно допустимыми концентрациями и смотреть, насколько далеко от источника загрязнений были взяты пробы. Передвижных станций недостаточно для того, чтобы определить место выброса вещества, это должны сделать с помощью мобильных лабораторий.
Тут есть такой тонкий момент: предельно допустимая концентрация — это группа понятий. Есть среднесуточная, многоразовая и рабочая зоны. Все эти величины разные. Самая критическая величина — среднесуточная, потому что если у вас в течение суток небольшое количество этого газа выделяется, а вы его вдыхаете три дня подряд, то накопительный эффект будет более существенный, чем разовый.
Разница между среднесуточной и многоразовой очень большая, и нужно четко понимать, какую предельно допустимую концентрацию они имели в виду. В этом и хитрость: они могут выдать многоразовую за среднесуточную, например, как им выгодно.
В сентябре «ТД» писали о том, что жители Подмосковья и Гринпис потребовали раскрыть данные о загрязнении воздуха и возобновить работу сайта «Мосэкомониторинга».
Портал был отключен после того, жители как юго-востока Москвы, Балашихи, Реутова и Люберец стали задыхаться от загрязненного воздуха. Однако представитель столичного департамента природопользования заверила горожан, что речь идет «просто о модернизации программного обеспечения и оперативной системы баз данных».
На основании имеющихся документов Гринпис России и более 12 тысяч людей, подписавших петицию, потребовали от властей возобновить публикацию оперативной и подробной информации о загрязнении воздуха.
Наталья Панова, Анастасия Коноплева
Каждый день мы пишем о самых важных проблемах в нашей стране. Мы уверены, что их можно преодолеть, только рассказывая о том, что происходит на самом деле. Поэтому мы посылаем корреспондентов в командировки, публикуем репортажи и интервью, фотоистории и экспертные мнения. Мы собираем деньги для множества фондов — и не берем из них никакого процента на свою работу.
Но сами «Такие дела» существуют благодаря пожертвованиям. И мы просим вас оформить ежемесячное пожертвование в поддержку проекта. Любая помощь, особенно если она регулярная, помогает нам работать. Пятьдесят, сто, пятьсот рублей — это наша возможность планировать работу.
Пожалуйста, подпишитесь на любое пожертвование в нашу пользу. Спасибо.
Новости
На Ваш почтовый ящик отправлено сообщение, содержащее ссылку для подтверждения правильности адреса. Пожалуйста, перейдите по ссылке для завершения подписки.
Если письмо не пришло в течение 15 минут, проверьте папку «Спам». Если письмо вдруг попало в эту папку, откройте письмо, нажмите кнопку «Не спам» и перейдите по ссылке подтверждения. Если же письма нет и в папке «Спам», попробуйте подписаться ещё раз. Возможно, вы ошиблись при вводе адреса.
Исключительные права на фото- и иные материалы принадлежат авторам. Любое размещение материалов на сторонних ресурсах необходимо согласовывать с правообладателями.
По всем вопросам обращайтесь на mne@nuzhnapomosh.ru
Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter
Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter
Благотворительный фонд помощи социально-незащищенным гражданам «Нужна помощь»
Адрес: 119270, г. Москва, Лужнецкая набережная, д. 2/4, стр. 16, помещение 405 ИНН: 9710001171 КПП: 770401001 ОГРН: 1157700014053 р/с 40703810701270000111 в ТОЧКА ПАО БАНКА «ФК ОТКРЫТИЕ» к/с 30101810845250000999 БИК 044525999
Благотворительного фонда помощи социально-незащищенным гражданам «Нужна помощь» в отношении обработки персональных данных и сведения о реализуемых требованиях к защите персональных данных
Приложение 38. свойства и действие на организм человека вредных веществ, содержащихся в нефти и газе
Метилмеркаптан
Метилмеркаптан применяется для получения метионина ( реакцией с акролеином) и как добавка к топливу для двигателей внутреннего сгора-пия. Этилмеркаптан применяется как одорант в природном газе.
Метилмеркаптан является побочным продуктом при варке целлюлозы и загрязняет воздух целлюлозно-бумажных предприятий.
Метилмеркаптан применяется для получения метиошша ( реакцией с акролеином) и как доэавка к топливу для двигателей внутреннего сгорания. Этилмеркаптан применяется как одорант в природном газе.
Метилмеркаптан CH3SH — бесцветный газ с очень неприят-аым запахом, напоминающим запах гнилой капусты. В сконденсированном состоянии представляет собой бесцветную легко-подвижную жидкость.
Метилмеркаптан CH3SH образуется при гидролизе кератина шерсти и гниении белковых веществ, содержащих серу. Он находится также в человеческих испражнениях, являясь вместе со скатолом ( см. том II) причиной их неприятного запаха.
Метилмеркаптан обладает высокой токсичностью, относится к 2-му классу опасности.
Метилмеркаптан СН3 — SH представляет собой газ.
Метилмеркаптан CH3SH образуется при гидролизе кератина ( шерсти) и при гниении белковых веществ. Он находится также в человеческих испражнениях, являясь вместе со скатолом ( см. том II) причиной их неприятного запаха.
Метилмеркаптан удобно сохранять в сконденсированном состоянии при охлаждении до 0 С в стеклянном конденсаторе, снабженном кпанами.
Метилмеркаптан получают из метанола и сероводорода, используя в качестве катализатора окись тория, нанесенную на окись алюминия в количестве 5 — 12 %, или кобальт — окись тория, при температуре 316 — 468 С и давлении от 9 до 16 сап.
Метилмеркаптан получают из метанола и сероводорода, используя в качестве катализатора окись тория, нанесенную на окись алюминия в количестве 5 — 12 %, или кобальт — окись тория, при температуре 316 — 468 С и давлении от 9 до 16 от.
Метилмеркаптан СН3 — SH образуется при гидролизе шерсти, рога и пр. Он находится в экскрементах, человека, обусловливая вместе со скатолом неприятный их запах.
Метилмеркаптан на никелевой пленке адсорбируется диссоциативно с разрывом связей S — Н и С-S уже при температуре — 80 С.
Метилмеркаптан CH3SH представляет собой газ. Все его гомологи, а также тио-эфиры являются жидкими или твердыми веществами. Меркаптаны и тиоэфиры плохо растворимы в воде и хорошо растворимы в органических растворителях.
Применение
Метантиол используется в производстве аминокислоты метионина, использующейся в качестве кормовой добавки, из акролеина H2C=CH−CHO<\displaystyle <\ce >>.
На первой стадии присоединением метантиола к акролеину синтезируют 3-метилтиопропионовый альдегид:
который далее используется в качестве карбонильного компонента в синтезе Штреккера:
Метантиол применяется при синтезе пестицидов и фунгицидов.
Метантиол также применяется в качестве одорирующей добавки к природному газу, используемому в быту для обнаружения людьми аварийных утечек природного бытового газа по запаху.
Химические свойства
Тиолы являются слабыми кислотами, образуя с гидроксидами щелочных и щелочноземельных металлов растворимые в воде тиоляты (меркаптиды), с солями тяжелых металлов — нерастворимые меркаптиды. Являются значительно более сильными кислотами, чем соответствующие кислородные спирты.
Тиол
Константа диссоциации
C6H5SH
3,0⋅10−7
C6H5CH2SH
3,75⋅10−10
CH2=CH-CH2SH
1,1⋅10−10
C2H5SH
2,5⋅10−11
н-C3H7SH
2,26⋅10−11
трет-C4H9SH
0,89⋅10−11
Так, тиолы алкилируются под действием алкилгалогенидов:
Тиолы в присутствии оснований (пиридина, третичных аминов) ацилируются с образованием S-ацилпроизводных:
Нитрозирование тиолов азотистой кислотой или нитрозилхлоридом ведёт к неустойчивым окрашенным нитрозилтиолам (тионитритам):
Эта реакция используется как качественная реакция на тиолы.
Тиолы вступают в реакции присоединения к ацетиленовым, этиленовым и алленовым углеводородам. Реакция может протекать по нуклеофильному, электрофильному либо радикальному механизму.
Тиолы окисляются самым широким спектром окислителей (кислород, пероксиды, оксиды азота, галогены и др.). Мягкие окислители (йод, алифатические сульфоксиды, активированный диоксид марганца и т. п.) реагируют с тиолами с образованием дисульфидов:
которые, в свою очередь, при реакции с хлором образуют тиохлориды:
При действии более жёстких окислителей (например, перманганата) сначала образуются сульфиновые кислоты и далее — сульфокислоты:
В случае окисления тетраацетатом свинца (CH3COO)4Pb в присутствии спиртов окисление идёт с образованием сульфинатов — соответствующих эфиров сульфиновых кислот:
В присутствии воды тиолы окисляются хлором до соответствующих сульфонилхлоридов:
Синтез
Алифатические тиолы
Старейшим методом получения тиолов является алкилирование гидросульфидов щелочных металлов с первичными и вторичными алкилгалогенидами, в качестве алкилирующих агентов также могут выступать алкилсульфаты или алкилсульфонаты. Реакция идёт по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения SN2 и проводится обычно в спиртовых растворах, поскольку тиолят-ионы также являются сильными нуклеофилами, побочной реакцией является их дальнейшее алкилирование до сульфидов, снижающее выход тиолов; для повышения выхода необходимо использовать большой избыток гидросульфида:
Более удобным методом синтеза тиолов является алкилирование тиомочевины с образованием алкилтиурониевых солей и их последующим щелочным гидролизом:
Преимуществом этого метода являются легкая очистка перекристаллизацией тиурониевых солей и достаточно высокие общие выходы тиолов.
Своего рода вариацией этого метода, позволяющего получить тиолы без побочного образования сульфидов, является алкилирование с последующим гидролизом ксантогенатов:
Тиолы также могут быть синтезированы из алкилгалогенидов через соли Бунте — соли S-алкилтиосульфокислот, получаемые алкилированием тиосульфата натрия, которые при кислотном гидролизе образуют тиолы:
В условиях кислотного катализа сероводород может присоединяться к алкенам с образованием тиолов:
Модификацией этого метода является присоединение тиоуксусной кислоты к алкенам с дальнейшим гидролизом образовавшегося алкилтиоацетата:
Ароматические тиолы могут быть синтезированы восстановлением производных ароматических сульфокислот, так, например, тиофенол синтезируется восстановлением бензолсульфохлорида цинком в кислой среде:
Ароматические тиолы также могут быть синтезированы взаимодействием арилдиазониевых солей с гидросульфидами:
Общие методы
Общим методом синтеза алифатических и ароматических тиолов является взаимодействие реактивов Гриньяра с серой:
Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы.
3.1. Средства измерений
Хроматограф газовый с пламенно-фотометрическим или фотоионизационным детектором
Вакуумный водоструйный насос
Весы аналитические ВЛА-2
Генератор ГПС-3 или другая аппаратура этого типа
Генератор водорода СГС-2
Динамическая установка «Микрогаз» (модель 4 или 5)
Посуда мерная стеклянная
Чашка фарфоровая для выпаривания диаметром 12 см
3.2. Вспомогательные устройства
Хроматографическая колонка (3 м´4 мм) из стекла или тефлона
Колонка-концентратор из стекла (8 см´5 см)
Трубка из стекла (20 см´15 мм) для кондиционирования сорбента, используемого для концентрирования меркаптанов
Форколонка из стекла (4 см´5 мм) для идентификации
Эксикатор с притертой крышкой
Натрия гидроксид, ч.
Натрия углекислый кислый, х. ч.
Меркаптаны C1 — C4, ч., в запаянных тефлоновых ампулах (источники микротоков меркаптанов в ампулах, изготовлены и аттестованы во ВНИИМ им. Д.И. Менделеева, г. Санкт-Петербург)
Ортофосфорная кислота, ч. д. а.
Полидифенилфталид (отечественный пористый полимерный сорбент) для концентрирования меркаптанов, зернение 0,5 — 0,6 мм
Методические указания по определению концентраций загрязняющих веществ в атмосферном воздухе предназначены для использования в системе госсанэпиднадзора России, при проведении аналитического контроля ведомственными лабораториями предприятий, а также научно-исследовательских институтов, работающих в области гигиены окружающей среды. Методические указания разработаны с целью обеспечения контроля соответствия уровня содержания загрязняющих веществ их гигиеническим нормам — предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочно безопасным уровням воздействия (ОБУВ) — и являются обязательными при осуществлении аналитического контроля атмосферного воздуха.
Включенные в сборник методические указания разработаны в соответствии с требованиями ГОСТов 8.010-90 «Методики выполнения измерений», 17.2.4.02-81 «Охрана природы. Атмосфера. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ», 17.0.0.02-79 «Охрана природы. Метрологическое обеспечение контроля загрязненности атмосферы, поверхностных вод и почвы. Основные положения», Р 1.5-92 (пункты 7.3). Все методики анализа метрологически аттестованы и обеспечивают определение веществ с нижним пределом обнаружения не выше 0,8 ПДКм.р. и суммарной погрешностью, не превышающей 25 %, с отбором пробы воздуха в течение 20 — 30 мин при определении максимальной разовой концентрации или круглосуточном отборе пробы при определении среднесуточной концентрации.
В сборнике представлены методики контроля атмосферного воздуха за содержанием нормируемых соединений. Методики основаны на использовании физико-химических методов анализа — фотометрии, потенциометрии, тонкослойной хроматографии с различного вида детектированием, ионной хроматографии, газожидкостной, высокоэффективной жидкостной хроматографии, хромато-масс-спектрометрии. Приведено 55методик по измерению концентраций 140 загрязняющих веществ на уровне и ниже их гигиенических нормативов в атмосферном воздухе населенных мест. Контролируемые вещества относятся к различным классам соединений: неорганическим веществам, ароматическим углеводородам, спиртам, органическим кислотам, эфирам, альдегидам, азотсодержащим углеводородам, фенолам, меркаптанам.
Методические указания одобрены и рекомендованы Комиссией по санитарно-гигиеническому нормированию «Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение» Госкомсанэпиднадзора России и бюро секции по физико-химическим методам исследования объектов окружающей среды Проблемной комиссии «Научные основы экологии человека и гигиены окружающей среды».
Первым заместителем Председателя Госкомсанэпиднадзора России — заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации
Дата введения — с момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Методические указания по газохроматографическому определению меркаптанов (метил-, этил-, пропил-, бутил-меркаптанов) в атмосферном воздухе
Настоящие методические указания устанавливают газохроматографическую методику количественного химического анализа атмосферного воздуха для определения в нем содержания меркаптанов в диапазонах концентраций: метилмеркаптан — 5,0 — 10-6 — 1 · 10-4 мг/м3, этилмеркаптан — 1,5 · 10-5 — 3 · 10-4 мг/м3, н-пропилмеркаптан 2,5 · 10-5 — 1 · 10-3 мг/м3, н-бутилмеркаптан 1,5 · 10-4 — 3 · 10-3 мг/м3.
