Мезенова сын чем болен
Живет такой мальчик: в Сети от редчайшей болезни спасают сына известного блогера
Этот улыбчивый появился на свет с редкой и опасной мутацией — его тело покрыто волосами и темными пятнами. Чтобы помочь ребенку справиться с диагнозом, неравнодушные за день собрали 3 миллиона рублей.
Екатерина Мезенова, модный блог которой в Instagram насчитывает около 1 миллиона подписчиков, полтора года скрывала, что ее сын Максим — не совсем обычный ребенок. Еще в утробе у малыша произошел генетический сбой, который медики не в силах предсказать. На спине и конечностях выступил невус — так врачи называют пигментацию. Чаще всего новообразования доброкачественные, однако у мальчика тяжелая форма. Площадь, занимаемая патологическими клетками, достаточно большая. Любое внешнее воздействие может спровоцировать рак кожи. Поэтому важно удалить невус как можно быстрее, ведь от этого зависит жизнь человека.
Сначала Екатерина и ее супруг Александр тщательно прятали аномалию под одеждой и копили деньги на лечение. Но довольно скоро стало понятно, что средств не хватает. Обратились в благотворительный фонд, который открыл сбор в Instagram. Тогда 24-летняя Екатерина поняла, что ей придется объяснить ситуацию фолловерам. Молодая мама сделала фотосессию, в которой не побоялась показать изъяны тела Максима. Можно только догадываться, какой ценой далось ей такое решение. Нужная сумма появилась на счету всего за день.
Игра в рулетку
Катя стала мамой 15 июня 2018 года. Они с мужем с нетерпением ждали радостного события. Роды прошли нормально. Вес малыша, для которого заранее выбрали имя Максим, был 3 кг 100 г, а рост — 51 сантиметр. «Сначала увидела только личико сынишки, так как его закутали, — рассказывает «СтарХиту» Мезенова. — На щечке росли волосы, но, честно, не придала этому значения. Масштаб трагедии стал понятен через несколько часов, когда распеленали. Трудно описать словами, что испытала. К горлу подступили слезы. Стало безумно жалко, ведь он еще совсем кроха. Чувство несправедливости перемешалось с обидой. Уже тогда поняла, что малышу предстоит перенести много испытаний».
Через пару дней Екатерину навестил профессор из Детской онкологической клиники имени Дмитрия Рогачева. Врач объяснил, что от невуса можно избавиться, при своевременном обращении к медикам он лечится. Выяснилось, что истинные причины мутации пока еще не известны науке. «Во время беременности ничем не болела, разве что похудела из-за сильного токсикоза, — продолжает Екатерина. — Вообще, это как игра в рулетку. Бывает, ребенок рождается с шестью пальцами, а у нас вот гигантская родинка. Просто Максиму не повезло. Однако вероятность превращения невуса в рак — 10 процентов из 100, что уже успокаивает. Но есть нюансы. Пораженные участки нельзя инфицировать, необходимо прятать от солнца, иначе есть риск развития меланомы. А у нас это колени, локти, которые детки так часто травмируют. Неусыпно следим за ребенком».
Максим растет активным и умным мальчиком. Быстро схватывает информацию и уже выговаривает многие слова. Обожает играть в прятки, легко находит общий язык со сверстниками. «Он пока не понимает, что отличается от других. — делится блогер. — Однажды моя сестра Ксюша, которой пять лет, поинтересовалась, что у Максимки со спиной? Объяснили, что у кого-то кожа светлая, у кого-то — темная, а у него — комбинированная. Делаем все, чтобы сын не чувствовал себя каким-то особенным. ».
Броня от негатива
Блогер признается, что изначально не планировала обращаться в благотворительные организации, однако с мужем поняли, что сами не справятся, даже несмотря на хорошо оплачиваемую работу. «Связались с несколькими фондами, — продолжает героиня. — Ни на что особо не рассчитывали, но, о чудо, один из них ответил! Организация «Артемка» 8 октября открыла сбор на первый этап лечения. Он проходил очень медленно. Именно тогда на свой страх и риск опубликовала пост в Instagram, в котором подробно описала нашу историю. Если честно, боялась критики в адрес близких людей. У самой-то уже давно броня выросла. А когда поняла, что нужную сумму удалось собрать всего за день, обрадовалась, была безумно благодарна каждому».
Более того, денег на счет поступило на 800 тысяч рублей больше. Оставшиеся средства перенаправили другим нуждающимся детям. Конечно же, молодая мама столкнулась с жесткой критикой в свой адрес. Многие осуждали за дорогую одежду и частые поездки за границу — мол, и так в состоянии заработать, зачем просить? Однако далеко не все знают, что многие атрибуты, казалось бы, роскошной жизни предоставляются по бартеру или в аренду. «Да, не трачу на путешествия из собственного кармана, так как все туры — рекламные, в которых выступаю в качестве баннера, — объясняет Екатерина. — Вещи дарят с условием, что отмечу бренд на своей страничке. Есть и коммерческие проекты, гонорары за которые откладываю, потому что не знаю, откликнется ли в следующий раз какой-нибудь фонд или нет. Еще писали о том, что в своих постах якобы обвиняла одну российскую клинику, которая отказала в помощи. Мы ее даже не посещали, ведь изначально рассматривали единственную больницу в Израиле, где оперирует один из лучших хирургов в мире Александр Маргулис. Уже даже слетали на консультацию, познакомились и обо всем договорились».
В следующем году Екатерина с семьей переедет на несколько месяцев в Иерусалим. Врач предупредил родителей, что все образования удалить не удастся: слишком велика площадь поражения. «Главное — набраться терпения, — вздыхает Екатерина. — Лечение может затянуться на семь-восемь лет. Необходимо пройти от шести до десяти этапов. Дату первого приема назначили на 17 января 2020 года. Затем проведут операцию по вживлению специальных эспандеров, которые будут растягивать здоровую кожу. Впоследствии ею заменят больную. Многое зависит от того, как организм Максимки поведет себя. Но уверена, мы справимся!».
Блогер Катя Мезенова рассказала о второй беременности
Осенью Катя решилась впервые рассказать об этом всему миру:
«Я решалась на этот пост почти 1,5 года.
2 дня перед публикацией я переживала так, как никогда в жизни, наверное, но давно пора было вам всё рассказать.
Просто хочу поделиться нашей историей, чтобы наконец снять этот груз тайны с плеч, потому что нести стало слишком тяжело.
Начну с самого начала.
Причины невуса до конца не изучены. Запустить этот процесс могут наследственность, ультрафиолет, рентген, гормональные изменения и травмы. Просто не повезло. Одна из клиник в Израиле взялась помочь мальчику. Полностью удалить невус вряд ли удастся, случай слишком тяжелый. Но за 5-6 лет можно заметно его уменьшить. На лечение требуется огромная сумма, поэтому Катя обратилась в благотворительный фонд. Там откликнулись — теперь люди собирают деньги на лечение и на проживание в Израиле в течение четырех месяцев.
А пока что фолловеры (ведь они всегда умнее того, кто ведёт блог) советуют Кате задуматься о втором ребёнке. Катя сохраняла молчание, но вчера объяснила, почему второго малыша пока не хочет.
«Второй ребёнок. Невозможно.
Я себя поймала на мысли недавно, что вот сейчас морально я готова снова забеременеть. Если забыть о том, что нас ждёт впереди испытание и представить, что мы самая обычная семья, то да.. я отошла от своей первой беременности и мой ужаснейший токсикоз почти забылся)) Поэтому, возможно, мы бы решились на второго малыша сейчас, и вы бы снова увидели меня в положении)
Это было бы очень поспешным решением. Сейчас все силы и ресурсы идут исключительно на Максима, чтобы уменьшить все риски и, чтобы все наши переезды и операции прошли максимально гладко.
То есть в целом, если вспомнить, что я лежала три месяца, не вставая с кровати и была измождена и истощена токсикозом ужасно, понятное дело, что в этом случае я вообще не смогла мы никак решать вопросы касательно здоровья Максима.
Вопрос страха тоже есть. И очень большой.
Нет, это не чья-то история о больном ребёнке и генетической поломке, о многолетнем лечении и тд. Это не сон, не фильм, это наша собственная непростая история.
Страшно. Что может снова пойти что-то не так, то, что никак от нас независит. Потому что я не знаю, как я переживу что-то подобное во второй раз и боюсь об этом думать.
Это все очень изменило нас.
Начинаешь ценить совершенно другие, простые вещи, начинаешь по-другому смотреть на жизнь.
Но мыслим позитивно и вернёмся в реальность.
Наша история с операциями растянута на многие годы и неизвестно, что будет с финансами и тд, поэтому и наше желание отложено до лучших времён)
Конечно, я все равно продумываю в голове разные варианты, начинающиеся со фразы «а что если», но понимаю, что сейчас лучше не надо. Все не просто так! И мы со всем справимся и будет у нас ещё малышня».
Желаем Максиму здоровья, а родителям сил и терпения!
Екатерина Мезенова раскрыла подробности лечения сына в Израиле
Как годовалого Максимку всем интернетом спасали
В прошлом году Instagram взбудоражила новость о редком заболевании маленького сына популярного блогера Екатерины Мезеновой. Подписчики помогли семье мальчика собрать деньги на дорогостоящее лечение.
Instagram-блогер Екатерина Мезенова была известна подписчикам как девушка, ведущая шикарный образ жизни. Постоянные путешествия, дорогая одежда, идеальные отношения, фотографии из самых удивительных мест нашей планеты – обо всем этом подписчики Кати могут только мечтать. Красивая жизнь привлекает многих, даже если заглянуть в нее можно только сквозь чужие фото, именно поэтому за блогом Мезеновой к осени прошлого года наблюдало почти 800 тысяч человек.
Но, как оказалось, жизнь девушки не так идеальна. Больше года назад в семье Кати появился малыш. Казалось бы, это должно было дать новое дыхание ее блогу, открыть тему материнства, которая принесла бы еще несколько сотен тысяч подписчиков, и сделать девушку образцовой Insta-мамочкой, но Екатерина почему-то редко показывала фотографии малыша и мало писала о нем. 14 октября Мезенова решилась рассказать подписчикам правду о своем сыне Максиме… и попросить у аудитории помощи.
Мезенова в красках описала свои двоякие ощущения от первой встречи со своим собственным сыном и попросила подписчиков не жалеть ее, несмотря на всю серьезность ситуации. А еще попросила денег. По словам Екатерины, на консультации у одного из лучших врачей Израиля семья малыша узнала, что на лечение уйдет не меньше 7 лет и не меньше 30 миллионов рублей. Девушка объявила сбор средств, отметив также, что сама намерена копить деньги лишь на четырехмесячное проживание в Израиле. И понеслось.
Расследования и хейт
Пока одни подписчики выступали со словами поддержки, поражались мужеством Екатерины, а также умилялись фотографиям маленького Максимки, другие удивлялись наглости девушки, попросившей помощи у своей аудитории. В сознании людей наметилось противоречие между тем образом жизни, который блогер демонстрирует в Instagram и просьбой помочь материально. К делу подключились блогеры, которые тоже разделились на два лагеря. Первые помогали репостами охватить еще большую аудиторию, а вторые стали разбираться, почему у Кати не оказалось денег на лечение любимого сыночка.
В МВД разъяснили возможные изменения в паспортах граждан РФ. В частности, россиянам не придётся получать новые паспорта в случае изменения последней страницы документа.
В частности, с критикой в адрес девушки выступили некоторые ютуберы – уж они-то знают, сколько зарабатывают блогеры. Наиболее известным стало видео-разоблачение в двух частях от блогера Алекса Люсика, которое в совокупности набрало боле миллиона просмотров.
В доказательство своих слов молодой человек показал на фотографиях из блога Екатерины, что девушка действительно регулярно носит люксовые вещи. Люсик подсчитал стоимость аксессуаров и обуви на некоторых фото, и у него возник закономерный вопрос – почему девушка не продает свои дорогостоящие вещи, чтобы отложить деньги на лечение Максима.
Этим же вопросом задались многие подписчики Екатерины. Девушка не растерялась и опубликовала пост, в котором решила объяснить происхождение своих вещей и красочных фотографий из путешествий. По словам Кати, почти все достается ей бесплатно: и сумки Гуччи, и виниры, и дорогостоящие поездки в разные страны. Таковы издержки тяжкой профессии блогера, а денег Катя не зарабатывает вовсе.
Душещипательной публикации Екатерины хейтеры, увы, не поверили – уж больно маленьким блогером была девушка до момента публикации поста о Максиме. Сложно представить, что инстаграмщице, у которой 25 тысяч лайков под фотографиями, предлагают сотрудничество всемирно известные дома моды. Кроме того, оказалось, что семья девушки далеко не бедствует, хотя тоже не готова расставаться со своим имуществом в пользу лечения ребенка. Помимо этого, выяснилось, что лечение Максима было необязательно проводить в Израиле, ведь известны случаи удаления крупных невусов и в отечественных клиниках.
Тем не менее Екатерине удалось собрать сумму, необходимую для первичного лечения ребенка. Уже 20 октября блогер рассказала, что первый этап лечения назначен на 30 января 2020 года. План удаления невуса, которым поделилась Екатерина, оказался действительно впечатляющим. Сначала ребенку вживляются специальные экспандеры, которые растягивают здоровую кожу. Затем, через 10 недель проходит операция по пересадке этой кожи на место невуса, а через полгода все повторяется снова. Таким образом врачи из Израиля смогут убрать 60-70% образования на теле малыша.
Сестра жительцы столицы, скончавшейся по вине медиков из клиники на Мичуринском проспекте в Москве, раскрыла подробности махинаций и поведала о вымогательстве денег.
Сразу после празднования Нового года семья начала собираться в Израиль, а уже 9 января Максим в компании мамы Кати, папы Саши и двух чемоданов, превышающих его собственные габариты, приземлился в аэропорту Тель-Авива. Первую операцию провели 16 января.
Позже блогер добавит, что первые дни после вживления экспандеров были тяжелыми – мальчик всегда был на обезболивающих, поскольку швы от операции болели. Установленная конструкция оказалась неудобной, но для Кати первостепенной оставалась эффективность этого метода лечения. Кроме того, молодой маме пришлось научиться самостоятельно делать перевязки и фиксировать состояние швов.
Через месяц девушка решила показать, как выглядят эти самые экспандеры после 5 процедур подкачки. Оказалось, что изготавливается такой механизм из силикона и постоянно наполняется жидкостью, что помогает растянуть кожу. Говоря откровенно, выглядит это действительно пугающе, но, по словам Кати, она уже привыкла к этим пузырям на теле Максима.
На прошлой неделе семья поделилась новым кадром из клиники – Максим перенес вторую операцию. Судя по фотографиям и видеозаписям, ребенку удалили часть пятна на спине. Теперь малыша ждет полугодовое восстановление, а затем все начнется заново.
Несомненно, организованный Екатериной сбор средств оставил множество вопросов, но сейчас, когда девушка выкладывает фотографии счастливого Максима после перенесенных операций, негодования пропадают сами собой. Комментарии в сети сменились на ободряющие и восхищенные. То ли хейтерам надоело тратить свое время на эту семью, то ли Максим действительно смог вызвать сочувствие даже у тех, кто сомневался в необходимости сбора денег.
Стоит отметить, что несмотря на начальные комментарии матери Екатерины о том, что семья не обязана отчитываться за расходование собранных средств, Катя исправно обновляет информацию о всех переводах. Кроме того, оказалось, что аудитория собрала денег больше, чем это требовалось для завершения первого этапа лечения. Фонд, помогавший семье в сборе, перенаправил излишки денежных средств шести другим детям, нуждающимся в помощи.
Особенный сын блогера Кати Мезеновой: что за болезнь у ребенка и как ее лечат
Катя Мезенова – популярный блогер, на чью страничку в Инстаграм подписано 1,3 млн человек. Она – мама очень необычного сына. Максим появился на свет 15 июня 2018 г.
Сразу после родов Катя провалилась в забытье, а ее палату заполнили акушеры, терапевты, генетики. Можно было подумать, что здесь проходит научная конференция.
Когда она пришла в себя, вид новорожденного поверг ее в шок: «Красноватое тельце сына, покрытое бурыми разводами и огромным континентом родимого пятна – с горами, морями и целыми лесами».
У малыша 70 % кожи занимало громадное родимое пятно, не считая россыпи родинок на личике, ручках и ножках.
Первая мысль молодой мамы была: «Ничего, зато живой». А затем ее накрыли эмоции, среди которых преобладали гнев, обида и жалость к ребенку. Диагноз Максима звучал устрашающе: гигантский меланоцитарный невус. Объяснить причину его появления врачи так и не смогли, скорее всего, это был сбой в ДНК. Опасность заключается в том, что невус – очень реактивное новообразование, чутко реагирующее на травмы или гормональную перестройку организма. При любом неблагоприятном воздействии перерождается в злокачественную опухоль.
Тем временем Катя продолжала поддерживать иллюзию красивой, беспечной жизни, размещая в микроблоге отредактированные фотографии с сыном. Она боялась негативной реакции подписчиков на необычную внешность малыша. Но бесконечно скрывать правду было невозможно, и когда Максиму исполнилось 1,5 года, Катя подготовила свою самую важную публикацию. Она сделала пост с фото, которые демонстрируют, как на самом деле выглядит мальчик, и рассказала о его болезни.
Когда Максиму было 1,5 года, Катя опубликовала снимки без фотошопа
Кроме того, попросила помощи у всех неравнодушных людей: ее сыну могли помочь в Израиле, поскольку в российских клиниках практически не проводились операции по удалению таких громадных пятен. Все процедуры займут 6-7 лет, а на первый этап лечения необходимо 2,5 млн. руб. Благодаря помощи подписчиков и благотворительному фонду «Артемка», быстро собрали необходимую сумму.
Одновременно на Катю обрушился шквал критики. Женщину упрекали в том, что она спекулирует на болезни сына. И раз она рекламирует вещи известных брендов, то может сама оплатить лечение. Блогер стойко перенесла волну негатива, и ответила, что вещи и украшения ей предоставляют только для съемок.
В начале января 2020 г. Катя, ее супруг Александр и маленький Максим отправились на первую операцию в Израиль. Малышу под здоровые участки кожи вживили три экспандера, в которые через специальные порты в течение 10 недель закачивается жидкость, растягивающая экспандер вместе с эпидермисом. Потом пораженный участок иссекается и закрывается здоровой кожей (из растянутых участков).
После первой операции по вживлению экспандеров
Катя постоянно публикует в Инстаграм отчеты о состоянии Максима. Сначала мальчика беспокоили швы, но когда они зажили, ребенок снова стал веселым, подвижным и непоседливым малышом. Он очень любит играть в прятки, танцевать, рисовать, смотреть мультфильмы. По развитию Максимка совершенно не отличается от своих ровесников.
Растянутые экспандеры не мешают малышу веселиться
Экспандеры после 10 подкачек выглядели как огромные опухоли, но, по словам мамы, они не мешают ребенку двигаться и не беспокоят, когда он лежит.
Максим с папой накануне второй операции
3 апреля 2020 г. Катя опубликовала пост, в котором рассказала, что вторая операция первого этапа прошла успешно, Максиму даже удалили один, самый выступающий, нарост на шее. Малыш пришел в себя после наркоза, а затем сладко заснул. Через полгода мальчика ждет очередной этап лечения.
Сыну популярного блогера, которому собирали деньги в Instagram, удалили часть родимого пятна
В октябре Екатерина Мезенова призналась, что ее сын серьезно болен. Мальчик появился на свет с гигантским невусом, который покрывает большую часть его тела. Родимое пятно может спровоцировать рак кожи, поэтому медлить с лечением было нельзя.
Сегодня полуторагодовалому пациенту сделали первую операцию. Малыш уже пришел в себя и понемногу начинает есть. «Все прошло успешно! Вживили три экспандера. Максим уже очнулся, приходит в себя. Он герой!» — сообщила подписчикам 24-летняя Мезенова.
К слову, эти самые экспандеры, по словам молодой мамы, необходимы для того, чтобы растягивать здоровую кожу ребенка, соответственно, уменьшая площадь злосчастной родинки.
Отметим, что сделан только первый шаг на пути к выздоровлению: впереди у мальчика многолетнее лечение. Ему понадобится несколько хирургических вмешательств, чтобы навсегда избавиться от болезни. Конечно, все это выливается в большие деньги.
«Связались с несколькими фондами. Ни на что особо не рассчитывали, но, о чудо, один из них ответил! Организация «Артемка» 8 октября открыла сбор на первый этап лечения. Он проходил очень медленно. Именно тогда на свой страх и риск опубликовала пост в Instagram», — рассказывала она.
Буквально за сутки ей удалось собрать 2,5 миллиона рублей. Правда, после этого семье Мезеновой пришлось столкнуться с большим количеством негатива. Пользователи Сети обвинили Катю, которая еще недавно хвасталась атрибутикой красивой жизни, в лицемерии и нежелании тратить собственные деньги на ребенка.
«Не плачу за путешествия из собственного кармана, так как все туры — рекламные, в которых выступаю в качестве баннера. Вещи дарят с условием, что отмечу бренд на своей страничке. Есть и коммерческие проекты, гонорары за которые откладываю, потому что не знаю, откликнется ли в следующий раз какой-нибудь фонд или нет. Еще писали о том, что в своих постах якобы обвиняла одну российскую клинику, которая отказала в помощи. Мы ее даже не посещали, ведь изначально рассматривали единственную больницу в Израиле, где оперирует один из лучших хирургов в мире — Александр Маргулис», — объясняла блогер.