Морфологическая верификация опухоли что это

Гистология

Гистологическая верификация опухолей различных локализаций: принципы гистологического исследования и его необходимость

В настоящий момент гистологическое исследование опухолей является одним из самых достоверных и важных диагностических методов. Гистологическое исследование проводят врачи-патологоанатомы (патоморфологи), оценивая на первом этапе методом световой микроскопии («под микроскопом») материал после биопсии (фрагмент непосредственно опухоли) или же операционный материал (удаленный орган или его часть). В дальнейшем, при необходимости, используются дополнительные методы исследования.

Данное исследование проводится как для выяснения гистогенеза («происхождения») новообразования, так и для оценки степени терапевтического патоморфоза («ответа опухоли на проведенную терапию»). Вероятность назначения неправильного лечения велика при отсутствии информации о том, что же из себя представляет обнаруженная опухоль. Нельзя ориентироваться лишь на клиническую картину или только на результаты методов визуализации (рентген, КТ, МРТ) или анализов крови. Лишь в отдельных случаях при повышении тех или иных показателей (например, альфа-фетопротеин) и характерной локализации (например, опухоль у маленького ребенка в крестцово-копчиковой области) химиотерапия может быть назначена без предварительного гистологического подтверждения. Но такие случаи редки. Зачастую ваш онколог не знает, с чем имеет дело и может лишь высказать свои предположения, поставив диагноз со знаком «?». Тогда и назначается биопсия с последующим морфологическим исследованием.

Морфологическое исследование является заключительным этапом в диагностическом поиске и позволяет онкологам безошибочно выбирать между тем или иным курсом химиотерапии, или же совсем от нее отказаться в случае получения заключения о доброкачественном процессе.

Практически у каждой опухоли имеется ряд характерных лишь для нее признаков, позволяющих морфологу выставить тот или иной диагноз. Одним из плюсов гистологического исследования является возможность оценить картину непосредственно пораженного органа, посмотреть на опухоль «изнутри».

Однако, опухоли различных локализаций имеют как свою характерную гистологическую картину, так и могут быть похожими друг на друга. Кроме того, визуально «одинаковые» опухоли могут иметь разное происхождение у пациентов различных возрастов и в разной локализации. Поэтому, когда пациент обращается в лабораторию патоморфологии со словами: ”Мне необходима независимая экспертиза, поэтому я вам не скажу ни возраст, ни локализацию!” – это неправильно, и такого быть не должно. В первую очередь, это касается опухолей костей и мягких тканей, а также опухолей головного и спинного мозга. В данных ситуациях предоставление патоморфологу рентгенограмм, КТ и МРТ просто необходимо. В остальных случаях наиболее полные клинические данные (анамнез, протокол операции и т.д.) помогут патоморфологу наметить себе путь для дальнейших диагностических поисков и для применения дополнительных методов (дополнительные гистохимические окраски, иммуногистохимическое исследование).

Кроме 100% точности диагноза, в отдельных случаях гистологическое исследование позволяет расширить или же, наоборот, ограничить объем хирургического вмешательства. Приведем несколько примеров.

Опухоль молочной железы. Первая мысль, которая возникает у женщины – рак! Да, это возможно, но… Существует ряд оговорок. После какого метода исследования был выставлен диагноз? Если это цитологическое исследование (мазки), то есть высокая вероятность ошибочно выставленного диагноза. Это обусловлено тем, что даже «нормальные» клетки эпителия после нанесения на стекло (грубо говоря «размазывания») могут принимать атипичный вид и вводить цитолога в заблуждение. В таком случае просто необходимо гистологическое исследование биоптата («кусочка опухоли») врачом-патологоанатомом, который достоверно выставит диагноз. Ведь вероятность того, что опухоль доброкачественная, также есть. В таком случае удалять всю молочную железу и калечить пациентку нет необходимости, а можно ограничиться лишь секторальной резекцией (удалить лишь пораженную часть железы). Или же в случае получения диагноза «лимфома» (такое тоже возможно), вообще не проводить оперативное вмешательство.

Поражение желудка. Опять же, есть вероятность того, что это рак. Но никто не исключал и лимфому. Тогда нет необходимости удалять желудок, а можно ограничиться лишь химиотерапией.

Все зависит, конечно, от качества материала, взятого для исследования и квалификации патоморфолога. Ни один диагноз опухоли, злокачественной или доброкачественной, не выставляется лишь одним врачом. В таких случаях принцип коллегиального просмотра очень важен. Минимум два мнения и четыре глаза. Ведь то, что видит один врач, может пропустить другой, или не обратить на это внимание.

Подводя резюме под вышесказанным, можно выделить несколько последовательных этапов до момента постановки правильного диагноза:

— обращение пациента к клиническому врачу/онкологу;

— полное и всестороннее обследование с выявлением опухолевого очага;

— биопсия/удаление образования с доставкой его в лабораторию патоморфологии для морфологической диагностики;

— вместе с материалом предоставляются как можно более полные клинические данные и результаты методов обследования.

Лишь совокупность материал+данные помогут патоморфологу в правильной постановке диагноза, а, следовательно, и онкологу в последующем правильном выборе того или иного метода лечения.

Как уже было сказано выше, финальной точкой в диагностическом поиске для клинических врачей является заключение патоморфолога. Однако в некоторых ситуациях и морфологическое исследование не придает 100% уверенности патологоанатому в том или ином диагнозе. Данная ситуация касается метастазов в лимфатические узлы из невыявленного первичного очага. Работа с таким материалом является в настоящее время одной из самых кропотливых и относительно долгой. Ведь в лабораторию попадает лишь ткань лимфатического узла (в некоторых случаях легкого, кости, печени и т.д.) и крайне скудные клинические данные: «Проведено обследование, первичный очаг не выявлен». В данной ситуации в первую очередь ориентиром для морфолога является локализация пораженного узла (шея, подмышечная или паховая область, тот или иной орган). На первом этапе это помогает сориентироваться в том, откуда этот метастаз, ведь морфолог знает пути метастазирования тех или иных опухолей, а также наиболее вероятные первичные локализации для данного процесса. Например, рак простаты – кости, остеосаркома – легкие и т.п. Зная, откуда был взят пораженный лимфатический узел, можно предположить локализацию опухоли, а, в дальнейшем, на помощь придет иммуногистохимическое исследование. В ряде случаев, все ограничивается гистологией («картиной под микроскопом») и двумя-тремя антителами. Однако, в ряде ситуаций и иммуногистохимическое исследование неоднозначно (выше мы упоминали о схожести и различиях тех или иных опухолей). Поэтому зачастую пациент получает заключение например «в большей степени вероятности метастаз рака щитовидной железы» или «в большей степени соответствует метастазу меланомы», а комментарием практически в 100% случаев будет являться «необходимо всестороннее дополнительное клиническое дообследование». И данный факт не означает и не указывает на некомпетентность того или иного морфолога. Это заключение дает ориентир клиническим врачам и онкологам в дальнейшем диагностическом поиске, что экономит время пациенту, ограничивая объем диагностически методов. Ни один уважающий себя патологоанатом не выставит диагноз лишь на основании своих ощущений, не имея при этом фактов в пользу той или иной опухоли. Поэтому, получив заключение с вышеуказанной формулировкой, не спешите обвинять морфологов в некомпетенции или клинических врачей в халатности и упущенных возможностях. Вам намечен путь для дальнейшего обследования, а это уже половина успеха.

Стоимость и срок исследования

* Организация и оплата доставки сырого материала (не в блоках) осуществляется клиентом.

По всем возникшим вопросам Вы можете проконсультироваться у нашего медицинского администратора по телефону: 8-800-555-92-67 или написать нам в WhatsApp: +7 925 740 05 87

Источник

Морфологическая верификация опухолей

— Соскобы и мазки-отпечатки. Являются распространенным способом диагностики поверхностных изъязвленных опухолей.

— Открытая биопсия. Открытая биопсия опухоли выполняется, как правило, после неудачных попыток верифицировать диагноз вышеуказанными методами или из-за необходимости получить больше ткани для выполнения некоторых специфических исследований, например для определения рецепторов гормонов при опухолях молочной железы, иммуногистохимического исследования при гематосаркомах. Биопсия инцизионная предполагает получение участка ткани непосредственно из патологического очага, выполняется под местной анестезией (из опухоли молочной железы, мягких тканей) или под наркозом (из костных опухолей). Биопсия эксцизионная выполняется как хирургическое вмешательство с удалением опухоли в пределах здоровых тканей. Трепанобиопсия в основном используется для исследования новообразований молочной железы, костей, мягкотканных опухолей. При невозможности верифицировать злокачественность опухоли на диагностическом этапе планируют срочное гистологическое исследование во время операции.Эти способы обычно дают достаточно материала для морфологической верификации диагноза. Наиболее информативный материал получают из участков опухоли на границе со здоровой тканью.

— Трепан-биопсия. Гистологическая верификация может быть получена при использовании специальной иглы или трепана, при этом изымается столбик измененной ткани, пригодный для гистологического исследования. Особенно важным в плане адекватной диагностики распространенности опухолей бывает исследование сомнительных по клиническим данным образований в зонах регионарного метастазирования. В большинстве же случаев сопоставление клинических проявлений опухоли с ее симптомами вне основного очага не требует верификации всех обнаруженных метастазов. Производят морфологическое исследование наиболее доступных вторичных опухолей, что само по себе делает ясным представление об истинной распространенности заболевания. Верификация диагноза осуществляется путем чрезкожной пункции метастаза или забора материала при лапаро- или торакоскопии.

Источник

Гистологическое исследование

Гистологические препараты

Многие ошибки в онкологии связаны именно с таким распространенным исследованием.

Специалист удалил новообразование, а материал не отправил на гистологию. Такое бывает? К сожалению, да. Конечно, врач-онколог никогда не сделает этого, а врач-косметолог, не обладая онкологической настороженностью, может допустить такую ошибку. Именно здесь кроется вся коварность ситуации, за которой человек может поплатиться жизнью. Есть очень опасные новообразования, например, беспигментная меланома, которая даже при дерматоскопическом исследовании не кажется такой агрессивной.

Морфологическая верификация

Знаете ли вы что такое верификация? Слово верификация часто используется в повседневном обиходе. Это установление истинности научных утверждений посредством их опытной проверки. Доказательная медицина без определенных исследований не может существовать.

Морфологическая верификация – это медицинская процедура, которая помогает врачу подтвердить или опровергнуть диагноз. Гистологическое исследование позволяет врачу не только правильно поставить диагноз, степень распространения болезни, но и определить тактику лечения.

Биопсия. Методы биопсии

Для подобного исследования нужен материал, т.е. кусочек ткани или даже все новообразование.

Биопсия — забор материала для гистологического исследования. Существует несколько методов взятия биопсийного материала.

Метод взятия материала зависит от исследуемого органа. Если новообразование находится на коже, то мы проводим открытый метод. Если новообразование в молочной желез, в лимфоузлах, предстательной железе, то необходимо взятие материала с помощью биопсийного пистолета. Если новообразование находится во внутренних или полых органах, то при взятии материала необходимо малоинвазивной или инвазивное вмешательство.

Биопсия кожи или молочных желез проводится под местной анестезией, а пайтель – биопсия не требует обезболивания. После получения материала он исследуется врачом патологоанатом или биологом.

Для правильной тактики лечения онкологических заболеваний врачу не достаточен только результат гистологического исследования. В современной онкологии нам необходимо выявить активность рецепторов к гормонам, изучить процесс синтеза и секреции опухоли и ее чувствительность на определенную терапию. Для этого необходимо провести иммуногистохимическое исследование.

В нашей клинике врачи имеют онкологическую настороженность и проводят все виды биопсии. Срок исполнения результата занимает не более 2-х дней.

Источник

Морфологические методы исследования

Морфологические методы исследования

Для чего необходимо морфологическое исследование опухолевой ткани?

Практически во всех случаях точный диагноз онкологического заболевания может быть установлен только на основании результатов исследования образца опухолевой ткани, полученной у пациента. Наиболее часто с этой целью используются следующие методы получения биологического материала:

​В большинстве случаев забор опухолевой ткани осуществляется с использованием того или иного метода обезболивания (анестезии).

Пункция

Во время пункции возможно получить небольшое количестве клеток для цитологического исследования. Во время выполнения этого вмешательства врач вводит в опухоль тонкую иглу и при помощи шприца забирает небольшое количество материала. После этого полученная ткань (жидкость и содержащиеся в ней клетки) помещается на специальное предметное стекло. Данный метод исследования называется цитологическое исследование (цитология), он дает возможность получить информацию об отдельных клетках, из которых состоит исследованная ткань. Пункция является наименее травматичным методом получения материала для исследования, однако его информативности в некоторых случаях может быть недостаточно. К примеру, отрицательные результаты пункции не всегда означают отсутствие опухолевого роста.

Для цитологического исследования также может быть использована слюна, мокрота, моча, жидкость, скопившаяся в брюшной или плевральной полости (асцит или плеврит), а также мазки или смывы из половых путей, дыхательных путей и т.д. Также используют отпечатки с патологических образований (язв, эрозий). В последнем случае предметное стекло прикладывается к интересующей зоне, после чего изготавливается материал, аналогичным образом может быть взят мазок-отпечаток при котором с патологического образования соскребается материал при помощи шпателя, скальпеля или других инструментов.

Биопсия

В отличие от пункции при проведении биопсии удается получить значительно большее количество опухолевой ткани, данный вид забора материала применяется для получения материала для гистологического исследования материала. В ходе его выполнения можно получить точную информацию о строении опухолевой ткани. В отличие от вышеописанного цитологического исследования результаты данного вида исследования отличаются большей точностью, кроме того, больший объем материала позволяет точнее установить диагноз (например, выявить точный подвид опухолевых клеток), и, в случае наличия необходимости, провести дополнительные иммуногистохимические методы обследования (подробнее описано ниже).

Несмотря на указанные преимущества, выполнение биопсии является более травматичной процедурой для организма, чем выполнение пункции. В некоторых случаях проведение данного исследования может быть невозможно вследствие наличия высокого риска травматического повреждения близко расположенных к опухоли сосудов, например, при опухолях расположенных в области поджелудочной железы, в связи с чем пункция может быть единственным доступным методом получения материала для исследования.

Виды биопсии

Биопсия может осуществляться как под контролем зрения врача («на ощупь») так и под контролем специального оборудования, например ультразвукового аппарата или компьютерной томографии. В наиболее сложных случаях, например, при биопсии новообразований, расположенных в головном мозге, используются специальные методы фиксации пациента, препятствующие смещению опухоли при заборе материала (стереотаксическая биопсия). Существуют следующие основные виды биопсии:

В зависимости от расположения опухоли биопсия может быть выполнена как снаружи через кожу, так и изнутри организма. С этой целью в организм могут вводиться эндоскоп, который представляет собой тонкую гибкую трубку, оснащенную видеокамерой и различными манипуляторами. При помощи эндоскопических методов может быть осуществлена биопсия новообразований, расположенных в просвете желудочно-кишечного тракта (гастроскопия и колоноскопия), например, полипов толстой кишки, бронхов (бронхоскопия), мочевыводящих путей (цистоскопия), грудной клетки (торакоскопия) и брюшной полости (лапароскопия).

Выполнение гистологического исследования

Гистологическому исследованию в обязательном порядке подвергается любой удаленный материал, в том числе – после хирургического удаления опухоли в ходе оперативного этапа лечения. Изучение послеоперационного материала позволяет уточнить диагноз, распространенность процесса и его стадию, оценить наличие вовлечения в болезнь лимфатических узлов и т.д.

После получения материала для исследования любым из вышеуказанных способов он отправляется на исследование к специалисту по морфологическому изучению опухолей – патологоанатому (или патоморфологу), который обрабатывает полученную ткань необходимым образом и проводит её исследование. Так как ткань опухоли подвержена естественным процессам разрушения, необработанный материал может стать непригодным для дальнейших исследований. В первую очередь с целью обеспечения сохранности ткани проводится её обработка специальным фиксирующим раствором, например формалином.

После этого ткань запечатывается в парафин (воскоподобный материал) в результате чего образец опухолевой ткани становится пригодным для исследования и хранения в течение длительного времени. Таким образом создаются так называемые «опухолевые блоки». Опухолевый блок – кусочек опухолевой ткани, запечатанный в парафин. Как правило, изготавливается множество блоков, содержащих разные участки опухолевой ткани.

После этого с части или со всех или с части изготовленных блоков делаются тонкие срезы, пригодные для исследования под световым микроскопом («опухолевые стекла»). Эти стекла врач-патоморфолог изучает под микроскопом, в некоторых случаях – после специальной окраски, которая позволяет лучше оценить те или иные детали строения опухоли. В ходе изучения опухолевой ткани врач старается установить наличие или отсутствие признаков злокачественности опухоли, степень её злокачественности, вид клеток, из которых она возникла и т.д.

Иногда, в тех случаях, когда необходимо получение максимально быстрого ответа вместо запечатывания опухолевой ткани в парафин, применяется её быстрая заморозка с последующей «нарезкой» и изучением под микроскопом. Этот процесс занимает около 15-20 минут. Данный метод применяется при необходимости интраоперационного исследования материала, когда непосредственно в процессе выполнения оперативного вмешательства хирургу необходимо получить гистологическую информацию, например, о наличии или отсутствии опухолевых клеток по краю резекции (отреза) для того, чтобы убедиться в радикальности выполненного вмешательства.

Результаты морфологического исследования

По результатам исследования врач-патоморфолог составляет цитологическое или гистологическое заключение, в котором отражаются результаты изучения образца опухолевой ткани под микроскопом, а также результаты гистохимических и молекулярных исследований, если они проводились. Как правило, гистологическое заключение может содержать следующую информацию:

Как правило, проведение гистологического исследования занимает до 10 дней. Обязательно сохраните у себя копию гистологического заключения, а также убедитесь в сохранности стекол и блоков

Дополнительные методы исследования

В ряде случаев для установления точного диагноза может понадобиться определение подвида опухоли, а также наличия в ней экспрессии (выработки) определенных белков, которые могут быть использованы в качестве «мишеней» для противоопухолевой терапии.

С этой целью врач-патоморфолог может дополнительно провести иммуногистохимическое исследование (ИГХ). Суть ИГХ исследования заключается в обработке опухолевой ткани специальными антителами, которые связываются со своими белками-мишенями на поверхности опухолевых клеток. После выполнения определенных процедур это приводит к тому, что эти белки становятся видны при микроскопическом исследовании опухоли, если они ей продуцируются.

Врач-патоморфолог может оценить «набор» белков, которые вырабатываются опухолью, а также степень экспрессии того или иного белка. ИГХ является незаменимым методом в следующих случаях:

ИГХ очень широко применяется при обследовании больных раком молочной железы. Всем пациенткам с этим диагноз проводится определение наличия в опухоли экспрессии рецепторов гормонов, эстрогена и прогестерона, а также скорости деления клеток (индекс Ki-67) и выраженности экспрессии белка HER2-neu. Это необходимо для того, чтобы понять, какие именно механизмы запускают процессы деления опухолевых клеток. Избирательно подавляя эти механизмы можно блокировать процессы роста и деления опухолевых клеток. Например, если установлено, что процессы роста опухолевых клеток стимулируют эстрогены и/или прогестерон, лишив злокачественные клетки «доступа» к ним можно добиться выраженного противоопухолевого эффекта.

Наличие в опухоли повышенной экспрессии белка HER2-neu ассоциировано с высокой её агрессивностью и быстрым ростом. Это требует применения специальных препаратов, избирательно воздействующих на этот сигнальный путь. Наиболее часто с этой целью применяется трастузумаб – моноклональное антитело, связывающее HER2-neu.

В отдельных случаях применяются дополнительные молекулярные методы изучения опухоли. В этом случае проводится дополнительное изучение генома злокачественных клеток. При некоторых заболеваниях это может дать ценную информацию для лечения. К молекулярным методам исследования относится флюоресцентная гибридизация in situ (FISH) и полимеразная цепная реакция (ПЦР). Эти методы исследования являются наиболее точными, но их проведение может потребовать дополнительного времени, кроме того они являются достаточно дорогостоящими.

Получение второго мнения

В некоторых случаях, особенно при лечении редкого заболевания, полезным может оказаться получение второго мнения (консультации другого специалиста) по результатам гистологического исследования. Для этого вам понадобиться получить изготовленные стекла и опухолевые блоки и предоставить их на консультацию в выбранное вами учреждение. Дополнительно следует предоставить актуальную выписку из вашей истории болезни и результаты предыдущих гистологических исследований, так как это может дать врачу ценную информацию.

Обратите внимание: проведение дополнительных исследований с целью получения второго мнения может быть платным.

Внимание! Информация в данном разделе не является заменой квалифицированного мнения врача, представлена исключительно в образовательных целях и не является руководством к действию.

Источник

Морфологическая верификация опухоли что это

Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена, Москва

ФГБУ «Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена» Минздрава России

Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена — филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский радиологический центр» Минздрава России, Москва, Россия

Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена — филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский радиологический центр» Минздрава России, Москва, Россия

Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена — филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России, Москва, Россия

ФГБУ «Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена» Минздрава России

Срочная морфологическая диагностика в онкологии

Журнал: Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2020;9(1): 5-13

Волченко Н. Н., Борисова О. В., Мельникова В. Ю., Ермолаева А. Г., Глухова Ю. К., Славнова Е. Н. Срочная морфологическая диагностика в онкологии. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2020;9(1):5-13.
Volchenko N N, Borisova O V, Melnikova V Yu, Ermolaeva A G, Glukhova Yu K, Slavnova E N. Urgent morphological diagnosis in oncology. P.A. Herzen Journal of Oncology. 2020;9(1):5-13.
https://doi.org/10.17116/onkolog202090115

Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена, Москва

Цель исследования — показать преимущества и ограничения срочной морфологической диагностики в онкологии. Материал и методы. За период с 2017 по 2019 г. срочное интраоперационное гистологическое исследование выполнено 765 пациентам, срочное интраоперационное цитологическое исследование — 2692 пациентам (24 877 объектов исследования). Для срочного гистологического исследования применяли криостатные срезы, препараты окрашивали гематоксилином и эозином. Срочное гистологическое исследование проводили в течение 20—30 мин. Для срочной окраски цитологических препаратов применяли набор Лейкодиф-200 (Чехия). Срочное цитологическое исследование занимает 10—15 мин. Для исследования экссудатов из серозных полостей, а иногда и лимфатических узлов применяли иммунофлюоресцентное исследование (ИФИ) с антителом к эпителиальному антигену Ber-EP4 FITC (Dako). ИФИ проводили на флюоресцентном микроскопе Carl Zeiss Imager M1. В период с 2011 по 2017 г. исследовано 218 образцов EBUS-FBNA, полученных от 172 пациентов: без применения ROSE-диагностики — 178, с применением — 40 наблюдений. Результаты. Достоверность интраоперационной морфологической верификации диагноза при гистологическом исследовании составляет 98—99%, при цитологическом исследовании — 95,2%, в 5% может быть сомнительной, в 1% наблюдений нельзя было решить вопрос о злокачественности процесса. Чувствительность исследования сторожевых лимфатических узлов (СЛУ) при раке молочной железы (РМЖ) составила 95,7%, специфичность — 99,7%, достоверность — 99,1%, эффективность — 93,1%. Срочное цитологическое исследование СЛУ при раннем РМЖ в 71% случаев позволило обнаружить макрометастазы рака. Микрометастазы составляют 16% от всех гистологически выявленных метастазов, из них цитологически обнаружено только 23% из всех микрометастазов. При меланоме метастазы в СЛУ выявлены в 5% наблюдений. При адекватном взятии материала точность срочной интраоперационной диагностики с целью уточнения степени распространенности опухолевого процесса составляет 97—98%. Чувствительность ROSE-диагностики при EBUS-TBNA составила 96%, специфичность — 100%, точность — 98%. Эффективность без ROSE составила 76%, с применением ROSE — 80%. У 40% пациентов применение ROSE позволило уточнить стадию опухолевого процесса. Заключение. Важность срочной интраоперационной морфологической диагностики в онкологии несомненна, поскольку является эффективным методом, способствует адекватному проведению хирургического лечения, которое является залогом длительной безрецидивной выживаемости. В настоящее время отмечается общая тенденция к уменьшению объема резецированных тканей с соблюдением принципов онкологической безопасности, что улучшает качество жизни пациентов и не ухудшает прогноз заболевания, поэтому количество интраоперационных морфологических исследований возрастает. Особенно актуально интраоперационное исследование СЛУ при РМЖ и меланоме, а также краев резекции при РМЖ. Также чрезвычайно актуальна ROSE-диагностика для морфологической верификации труднодоступных образований минимально инвазивными методами.

Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена, Москва

ФГБУ «Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена» Минздрава России

Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена — филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский радиологический центр» Минздрава России, Москва, Россия

Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена — филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский радиологический центр» Минздрава России, Москва, Россия

Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена — филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России, Москва, Россия

ФГБУ «Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена» Минздрава России

Срочная морфологическая диагностика в онкологии подразделяется на следующие два раздела: срочная интраоперационная морфологическая диагностика (СИМД) и rapid on-site evaluation (ROSE) — быстрая оценка на месте.

Цель СИМД — адекватное выполнение хирургического вмешательства. Важность СИМД остается несомненной, так как определяет тактику хирурга во время операции, позволяет избежать повторных операций или излишне обширных хирургических вмешательств.

Задачи интраоперационной морфологической диагностики:

— морфологическая верификация диагноза при невозможности дооперационной диагностики или в случае, когда морфологический диагноз не соответствует операционным находкам;

— уточнение степени распространенности опухолевого процесса путем изучения зон регионарного метастазирования, состояния органов высокого риска метастазирования, экссудатов из грудной и брюшной полостей;

— установление абластичности операционных краев резекции;

— определение состояния тканей, окружающих опухоль, при выполнении экономных операционных вмешательств;

— контроль информативности взятого материала при диагностических операциях [1—4].

Цитологическое или гистологическое исследование при СИМД имеет свои преимущества и недостатки. Основные недостатки исследования замороженных срезов — ограниченное количество используемых участков и более низкое качество гистологических препаратов, чем при плановом гистологическом исследовании после приготовления парафиновых блоков, что влияет на точность морфологического диагноза. В замороженных срезах образуются кристаллы льда, вследствие чего происходит деформация материала и искажается архитектоника ткани. Гистологическое и цитологическое исследования зависят от качества и информативности полученного материала. Совместное использование цитологического и гистологического исследований приводит к лучшей корреляции СИМД с плановым гистологическим исследованием. В некоторых случаях морфолог может отложить постановку диагноза до планового гистологического исследования, чтобы избежать ошибочного диагноза. Такой подход может привести к повторным хирургическим вмешательствам, но при неясном диагнозе и небольшом количестве полученного материала нет необходимости любой ценой добиваться интраоперационного морфологического исследования, особенно если речь идет о редких опухолях. При поражениях размером менее 1 см не следует использовать весь материал для срочного исследования, так как можно не получить категоричного заключения ни при срочном, ни при плановом исследовании.

Быстрая оценка на месте (ROSE) — это цитоморфологическая диагностическая процедура, которая позволяет в течение нескольких минут оценить адекватность полученного материала для рутинного цитологического, гистологического, иммуноморфологического и молекулярно-генетических исследований. Чаще применяется при эндобронхиальном ультразвуковом исследовании с тонкоигольной трансбронхиальной пункцией (EBUS-TBNA) или КТ-исследовании при периферических образованиях в легких, лимфаденопатии средостения, а также при образованиях в поджелудочной железе, подслизистых образованиях в полых органах, опухолях забрюшинного пространства. Применение ROSE-диагностики также оправдано при пункциях печени, щитовидной и молочной желез, подмышечных лимфатических узлов и др. Цитолог находится рядом с диагностом, проводящим манипуляцию, при получении материала проводится срочная окраска в течение 3 мин и оценка цитологом при микроскопическом исследовании адекватности полученного материала. При неинформативности материала сразу же проводится повторный забор образца. Это уменьшает число повторных процедур особенно с использованием наркоза и является эффективной и экономичной методикой. Окончательное заключение дается после планового морфологического исследования.

Появление персонализированной медицины увеличило спрос на молекулярные исследования, что делает ROSE-диагностику еще более актуальной. Точный диагноз во время ROSE может помочь эндоскопистам решить, сколько образцов опухоли необходимо взять, например, для молекулярно-генетического исследования при аденокарциноме требуется большее количество образцов, тогда как одного образца может быть достаточно при плоскоклеточной карциноме [5—9].

Для интраоперационной морфологической верификации диагноза необходимо иметь правильно оформленные сопроводительные документы с указанием анамнестических данных, стадии процесса, характера предоперационного лечения, сроков его проведения.

Цель исследования — показать преимущества и ограничения срочной морфологической диагностики в онкологии.

Материал и методы

За период с 2017 по 2019 г. срочное интраоперационное гистологическое исследование выполнено 765 пациентам, срочное интраоперационное цитологическое исследование — 2692 пациентам (24 877 объектов исследования). Для срочного гистологического исследования применяли криостатные срезы, препараты окрашивали гематоксилином и эозином. Срочное гистологическое исследование проводили в течение 20—30 мин. Для срочной окраски цитологических препаратов использовали набор Лейкодиф (Чехия). Срочное цитологическое исследование занимает 10—15 мин. Для исследования экссудатов из серозных полостей, а иногда и лимфатических узлов применяли иммунофлюоресцентное исследование (ИФИ) с антителом к эпителиальному антигену Ber-EP4 FITC (Dako). ИФИ осуществляли на флюоресцентном микроскопе Carl Zeiss Imager M1. В период с 2011 по 2017 г. исcледовано 218 образцов EBUS-FBNA, полученных от 172 пациентов: без применения ROSE-диагностики — 178, с применением — 40.

Результаты исследования

Интраоперационная морфологическая верификация опухолей различных локализаций

Периферический рак легкого. В настоящее время заболеваемость периферическим раком легкого увеличивается, особенно растет доля аденокарцином. Совершенствование радиологических методов позволяет обнаружить мелкие очаги в легких, не доступные для дооперационной морфологической диагностики, что ведет к увеличению количества интраоперационных исследований.

Гистологическое исследование. Достоверность гистологического исследования в диагностике рака легкого составляет 99%. Злокачественный процесс установлен в 44,3% наблюдений, при этом в 85% выявлена аденокарцинома легкого, а в 14,8% — метастазы аденокарциномы кишечного типа, желудка и меланомы в ткани легкого. Нейроэндокринные опухоли установлены в 8,2% наблюдений. При использовании СИМД удается избежать излишне радикальных операций при туберкулезе, саркоидозе, гамартоме, продуктивном воспалении. В настоящее время важно не только установить диагноз рака, но и его гистологическую форму. Известно, что микропапиллярный и солидный варианты аденокарциномы легкого характеризуются более агрессивным течением с более высоким риском рецидива и требуют обширных хирургических резекций, тогда как при аденокарциноме со стелющимся типом роста (lepidic тип) и микроинвазивной аденокарциноме возможны более экономные резекции. С другой стороны, точное гистологическое определение подтипа аденокарциномы является сложной задачей, поскольку часто имеется гетерогенность опухоли. Определение гистологического типа — задача планового морфологического исследования, однако при наличии в операционном образце структур с неблагоприятным прогнозом необходимо их отмечать. Возможна ошибка в определении степени инвазии в образцах замороженных тканей по сравнению с результатами, полученными при плановом гистологическом исследовании, что связано с неудачным выбором материала для срочного исследования и разрушением альвеолярных пространств в замороженных образцах.

Цитологическое исследование. Достоверность цитологического исследования при раке легкого составляет 97,2%. Цитологически определить подтип аденокарциномы трудно, что связано с нарушением структурных признаков в цитологических препаратах, а также с гетерогенностью опухоли [10—13]. Наибольшие трудности цитологического исследования возникают при дифференциальной диагностике между реактивной пролиферацией пневмоцитов и аденокарциномой со стелющимся типом роста (рис. 1),

Рис. 1. Аденокарцинома со стелющимся типом роста (lepidic тип). Здесь и на рис. 2—5: окраска Лейкодиф. а иногда и с редкими опухолями, например, пневмоцитомой, с которой связана одна из наших ошибок при цитологическом исследовании (рис. 2). Рис. 2. Пневмоцитома легкого. Выражена атипия клеточных элементов, что может быть причиной гипердиагностики, ×1000. При срочном цитологическом исследовании образований в легком гиподиагностика составила 6,7%, что связано с материалом, полученным из очага некроза и воспаления. В этих случаях рекомендуется повторное исследование.

Рак молочной железы (РМЖ). СИМД при образованиях в молочной железе в настоящее время применяют крайне редко, так как морфологический диагноз является результатом исследования дооперационных трепанобиопсий. При неуверенном дооперационном диагнозе проводится срочное морфологическое исследование.

Гистологическое исследование. Чувствительность интраоперационного гистологического диагноза составляет 97%, специфичность — 99%. Однозначно судить о характере процесса не удается в 1—2% наблюдений. Наибольшие сложности гистологического исследования возникают при склерозирующем аденозе с радиальным рубцом, когда создается ложное впечатление инвазивного роста рака. Случаи гипердиагностики возможны при пролиферирующем папилломатозе с гиперплазией эпителия протоков и формированием железистых и папиллярных структур особенно с центральным некрозом, что можно ошибочно принять за внутрипротоковый рак. Противопоказаниями к срочному интраоперационному исследованию при опухолях молочной железы являются внутрипротоковый и внутридольковый рак (cr in situ), внутрипротоковая папиллома. Высокодифференцированная папиллярная и тубулярная карциномы, инвазивный дольковый рак часто при СИМД неправильно диагностируются как доброкачественные поражения из-за отсутствия признаков клеточной атипии.

Цитологическое исследование. Интраоперационно цитологически опухоли молочной железы исследуются крайне редко: при отсутствии дооперационного морфологического диагноза или при интраоперационных находках. Цитологическая гиподиагностика составила 3,8%, что связано с морфологическими особенностями опухолевых клеток особенно при дольковом РМЖ, а также с выраженными дистрофическими изменениями опухолевых клеток. Цитологическая гипердиагностика не превысила 1% и связана с выраженными реактивными изменениями эпителия.

Опухоли яичников. Характерно отсутствие дооперационной морфологической диагностики вследствие опасности разрыва кист (опухоли яичников чаще имеют кистозную форму) и возможности диссеминации опухоли по брюшине, что приводит к 100% интраоперационной морфологической диагностике.

Гистологическое исследование. В 30% наблюдений проведено двустороннее исследование яичников. При СИМД сравнительно просто диагностируются неопухолевые поражения яичников, такие как фолликулярная, лютеиновая, эндометриоидная кисты, эндометриоз и др. СИМД опухолей яичников имеет ряд ограничений при пограничных опухолях. Около 20% серозных пограничных опухолей иногда содержит небольшие очаги серозного рака, которые могут не попасть в срез при срочном исследовании из-за ограниченного количества отбора проб [14, 15]. По нашим данным, ошибка при исследовании пограничных опухолей яичников была связана с гиподиагностикой и составила 7%, что связано в основном с наличием микроочагов рака. Возможности интраоперационного исследования муцинозных пограничных опухолей особенно ограничены из-за больших размеров опухоли и гетерогенности структуры: в одной и той же опухоли присутствуют доброкачественные, пограничные и злокачественные участки. В классификации ВОЗ (4-е издание, 2014 г.) приведены требования к вырезке материала для планового гистологического исследования: для опухолей менее 10 см в наибольшем измерении 1 блок на каждый сантиметр максимального размера; для образований более 10 см — по 2 блока на каждый сантиметр, особое внимание следует уделять участкам солидного строения, что неосуществимо в условиях СИМД [16]. Интраоперационное заключение в предположительной форме может даваться при опухолях стромы полового тяжа и герминогенных опухолях. В 14,3% случаев при СИМД выявлены метастазы в яичнике эндометриоидной аденокарциномы, аденокарциномы шейки матки, желудка, молочной железы и почки, подтвержденные плановым гистологическим исследованием. Чувствительность СИМД при опухолях яичников составляет 98,7%, специфичность — 99%.

Цитологическое исследование. Цитологически интраоперационно опухоли яичников в нашем учреждении практически не исследуются, а исследуются экссудаты из малого таза с целью уточнения распространенности опухолевого процесса.

СИМД не используется для морфологической верификации диагноза при опухолях щитовидной железы, почки, средостения. Интраоперационная морфологическая верификация диагноза не применяется для уточнения гистогенеза и степени дифференцировки опухоли, решения вопроса: первичная опухоль или метастаз, для диагностики сарком мягких тканей, злокачественных лимфом, опухолевых узлов полиморфного строения, оценки степени лечебного патоморфоза.

Достоверность интраоперационной морфологической верификации диагноза при гистологическом исследовании составляет 98—99%, при цитологическом исследовании — 95,2% (табл. 1),

Таблица 1. Достоверность цитологического исследования при СИМД в 5% СИМД может быть сомнительной, в 1% наблюдений нельзя решить вопрос о злокачественности процесса.

Адекватная оценка лимфатического коллектора

В последнее время СИМД переживает «второе рождение» в связи с чрезвычайной актуальностью проблемы интраоперационного исследования сторожевых лимфатических узлов (СЛУ) при РМЖ, раке шейки матки и меланоме. Исследование СЛУ на наличие метастазов является предикторным фактором поражения несигнальных лимфатических узлов и определяет объем лимфодиссекции. При исследовании макроскопически неизмененных лимфатических узлов в 30—40% случаев обнаруживаются метастазы, а при микроскопическом исследовании лимфатических узлов, макроскопически похожих на метастатические, в 25—30% случаев метастазы не выявляются. Срочное интраоперационное гистологическое исследование лимфатических узлов может быть неадекватным в 25% наблюдений из-за потери опухолевых клеток при небольшом объеме поражения лимфатического узла [4].

По данным литературы [17—19], чувствительность срочного цитологического исследования лимфатических узлов колеблется от 33 до 96%.

Интраоперационную оценку состояния лимфатических узлов в нашем исследовании осуществляли с помощью цитологического исследования соскобов с поверхности разреза или серийных срезов. Определение СЛУ проводили с использованием радиоизотопного коллоида Технефит 99mTc, сцинтиграфии в режиме ОФЭКТ и ОФЭКТ-КТ. Интраоперационно для детекции СЛУ использовали портативный гамма-детектор NEO2000. Соскобы для цитологического исследования имеют ряд преимуществ: в короткие сроки можно сделать несколько препаратов с поверхности разреза, лучше серийные; лимфатический узел в дальнейшем отправляют на плановое гистологическое исследование.

При срочной интраоперационной цитологической диагностике исследовано 837 СЛУ (609 пациенток). Цитологически метастазы выявлены в 88 (10,5%) СЛУ у 68 пациенток, т. е. у каждой 9-й, в том числе у 5 при микрометастазах. При плановом гистологическом исследовании метастазы определены в 139 (16,6%) СЛУ у 116 пациенток, т. е. практически у каждой 5-й пациентки, из них в 22 (16%) наблюдениях — микрометастазы (табл. 2).

Таблица 2. Сравнение цитологического и гистологического исследований при СИМД СЛУ Таким образом, цитологически метастазы не выявлены в 51 СЛУ (48 пациенток). Срочное цитологическое исследование СЛУ в 71% случаев позволило обнаружить макрометастазы рака (рис. 3). Рис. 3. Метастаз РМЖ в СЛУ. Среди лимфоидных элементов скопление клеток РМЖ неспецифического типа, ×1000. В 29% цитологически макрометастазы не обнаружены.

Мы проанализировали причины цитологической гиподиагностики (табл. 3).

Таблица 3. Цитологическая гиподиагностика метастазов в СЛУ Истинная цитологическая гиподиагностика (единичные опухолевые клетки были пропущены цитологом) составляет 0,5%, как правило, при дольковой карциноме. Классическая дольковая карцинома характеризуется мелкими клетками размером с лимфоцит или немного крупнее, не образующими железистоподобные структуры, а рассыпанными как лимфоидные элементы. При этом отсутствуют признаки атипии, что имитирует лимфоидные элементы и приводит к гиподиагностике (рис. 4). Рис. 4. Метастаз долькового РМЖ в СЛУ. Среди лимфоидных элементов мелкие опухолевые клетки размером с лимфоцит или немного крупнее, не образующие железистоподобные структуры с отсутствием признаков атипии, ×500. В остальных случаях макрометастазы не попали в срез, так как метастазы в лимфатическом узле практически всегда начинают формироваться в корковом слое подкапсульно и не все попадают в плоскость среза, с которого берется соскоб. В идеале СЛУ должен нарезаться с интервалом 2 мм, что позволяет обнаруживать большинство макрометастазов. Микрометастазы составляют 16% от всех гистологически выявленных метастазов, из них цитологически обнаружены только 23% из всех микрометастазов. Чувствительность исследования СЛУ составила 95,7%, специфичность — 99,7%, достоверность — 99,1%, эффективность — 93,1%. В настоящее время исследование СЛУ при РМЖ применяется не только при раннем раке, но также после неоадъювантной химиотерапии. Необходимо исследовать большее количество СЛУ, для того чтобы с большей вероятностью обнаружить метастазы.

СИМД СЛУ необходима у пациентов с меланомой кожи на ранней стадии. Первое многоцентровое исследование селективной лимфаденэктомии (MSLT-I) показало, что статус СЛУ является наиболее важным прогностическим фактором [20—22]. Анализ данных литературы показывает, что достаточно малое количество исследований посвящено срочному интраоперационному цитологическому исследованию СЛУ при меланоме. В работе N. Jonjic и соавт. [24] показано, что при исследовании 427 СЛУ от 201 пациента чувствительность цитологического метода составила 57% при 99% специфичности. V. Soo и соавт. [25] обследовали 229 пациентов: чувствительность составила 33% при 100% специфичности. Следует отметить, что, по данным A. Fahy и соавт. [26], интраоперационное гистологическое исследование замороженных срезов СЛУ позволило выявить только 47,4% метастазов меланомы, а 23% удалось обнаружить только с помощью иммуногистохимического исследования.

В нашей работе при меланоме исследовано 142 СЛУ. Метастазы выявлены в 7 (5%) наблюдениях (рис. 5).

Рис. 5. Метастаз эпителиоидно-клеточной меланомы в СЛУ, ×500. Неудачно взят материал в 2 наблюдениях (микрометастазы). Чувствительность составила 100%, специфичность — 100%, достоверность — 100%, эффективность — 98,6%. В 2 наблюдениях цитологически в СЛУ имелись единичные опухолевые клетки меланомы, подтвержденные при пересмотре несколькими цитологами, не обнаруженные при плановом гистологическом исследовании, однако в 1 случае метастазы были обнаружены не в СЛУ при дорезке материала. Вероятно, в данных наблюдениях произошла потеря опухолевых клеток при приготовлении гистологических препаратов. По данным крупного многоцентрового исследования MSLT-2 (Multicenter Selective Lymphadenectomy Trial), имеются небольшие метастазы в лимфатических узлах, которые не обнаруживаются при стандартном гистологическом исследовании. Оценка не сторожевых лимфатических узлов с использованием иммуногистохимии показывает, что частота обнаружения оккультных метастазов в них может достигать 8—10% [21]. Этот же факт подтверждают китайские исследователи M. Ren и соавт. [27]: применение иммуногистохимии с антителами S100, мелан, А и НМВ45 выявило пропущенные метастазы меланомы после рутинного гистологического исследования в 12,1% наблюдений. В исследовании экспертной группы американских патологов показано, что в 8% наблюдений при пересмотре гистологических препаратов выявляются существенные расхождения в гистологической оценке СЛУ, что влияет на тактику ведения пациентов и прогноз заболевания [28]. Таким образом, при морфологическом исследовании СЛУ как цитологическом, так и гистологическом возникает еще очень много проблем. В случае затруднения цитологической оценки можно провести срочное иммунофлюоресцентное исследование с эпителиальным маркером Ber-EP4, что позволит избежать ряда ошибок. В нашей работе этот метод только начинает применяться на практике для исследования СЛУ при РМЖ, такая работа крайне необходима. Иммуноморфологический метод повышает эффективность рутинного способа исследования, по данным литературы, на 22—24%, по нашим данным, — на 3% (рис. 6) Рис. 6. Иммунофлюоресцентное исследование. Метастаз долькового РМЖ в СЛУ. В опухолевых клетках отмечена экспрессия эпителиального маркера Ber-Ep4 (зеленое мембранное свечение), ×500. [4]. Необходимо развивать молекулярно-диагностические методы исследования для интраоперационного выявления метастазов в лимфатических узлах, такие как OSNA при метастазах аденогенного рака (одноэтапный анализ амплификации нуклеиновых кислот), чувствительность которого значительно выше морфологического исследования. Метод основан на количественной оценке копий мРНК цитокератина 19. Усредненная чувствительность и специфичность для OSNA, по данным литературы, составляют 87 и 92% соответственно [29].

Причины гипер- и гиподиагностики при интраоперационном морфологическом исследовании лимфатических узлов:

— исследование не всех удаленных лимфатических узлов;

— микрометастазы (для выявления необходим правильный забор материала: СЛУ должен нарезаться с интервалом 2 мм, что позволяет обнаруживать большинство макро- и микрометастазов);

— выраженные дистрофические изменения клеток опухоли;

— воспаление с наличием крупных полиморфных гистиоцитов;

— гистологический тип опухоли (например, мелкоклеточный лимфоцитоподобный рак бывает трудно отличить от гиперплазии лимфатического узла);

— пролиферация гистиоцитов и эндотелия сосудов, которая может быть принята за метастаз рака.

Данные, полученные нами при исследовании СЛУ при РМЖ и меланоме, согласуются с результатами, указанными в литературе.

Рекомендации для улучшения срочной цитологической диагностики метастатического поражения лимфатических узлов:

— Прежде всего необходимо отрабатывать технику забора материала. При размере лимфатического узла более 5 мм делать многочисленные разрезы и, соответственно, соскобы с каждой поверхности разреза. С поверхности разреза лучше брать соскоб, а не мазки-отпечатки.

— Оптимально исследовать более одного СЛУ, но не более 5 лимфатических узлов из-за ограничения временных рамок.

— Необходимо тщательно просматривать цитологические препараты, несмотря на срочность интраоперационного исследования, так как единичные опухолевые клетки можно пропустить.

— Активно внедрять в клиническую практику флюоресцентное иммуноцитохимическое исследование и молекулярно-диагностический метод исследования OSNA.

Уточнение степени распространенности опухолевого процесса

При злокачественных опухолях яичников, желудка, кишечника, мочевого пузыря, тела матки, поджелудочной железы исследуют серозу-серозную оболочку брюшной полости и малого таза, при опухолях легких — плевру.

Гистологическое исследование. При адекватном взятии материала точность срочной интраоперационной диагностики составляет 97—98%. Наибольшие сложности возникают при диссеминации перстневидно-клеточного рака из мелких клеток по брюшине, так как единичные деформированные опухолевые клетки зажаты десмопластической стромой, что требует проведения планового ИГХ-исследования.

Цитологическое исследование. Цитологически для выявления диссеминации по серозным оболочкам чаще исследуют серозные выпоты. При исследовании плевральной и асцитической жидкости проанализировано 1045 срочных интраоперационных цитологических исследований. Для диагностики характера экссудата из серозных полостей в сложных случаях при СИМД применяется ИФИ. При перстневидно-клеточном раке и пограничных опухолях яичника, когда регистрируется наибольшее число ошибочных заключений, ИФИ асцитической жидкости обязательно (рис. 7, а, б). Применение ИФИ позволило повысить эффективность цитологического выявления диссеминации по серозным оболочкам. ИФИ повышает чувствительность цитологического метода с 62 до 93%, специфичность с 95 до 99%. ИФИ в 79% случаев позволяет подтвердить диссеминацию опухоли, заподозренную при рутинном цитологическом исследовании, а в 15% определить малочисленные опухолевые комплексы, не выявленные при рутинном цитологическом исследовании, в 7% избежать гипердиагностики опухолевой диссеминации.

Рис. 7. Цитологическое (а) и флюоресцентное иммуноцитохимическое исследование асцитической жидкости с эпителиальным маркером Ber-Ep4 (б) при перстневидно-клеточном раке желудка. а — окраска Лейкодиф, ×500; б — ×500.

Цитологическое исследование мазков-отпечатков с образований серозных оболочек так же сложно, как и гистологическое, особенно при перстневидно-клеточном раке из мелких клеток, так как часто опухолевые клетки из-за выраженной плотной стромы не попадают в цитологические препараты или их сложно дифференцировать с реактивным мезотелием. Необходимо отработать методику ИФИ мазков-отпечатков с брюшины.

Контроль абластичности краев резекции

Основной целью хирурга является достижение чистых краев резекции. Положительный край резекции или близкий край (расстояние от опухоли до края резекции 2 мм и менее) оказывает существенное негативное влияние на местный рецидив, региональный рецидив, отдаленные метастазы и общую выживаемость [30].

Гистологическое исследование. При раке легкого опухолевые клетки в крае резекции гистологически выявлены в 10% случаев, что потребовало дополнительной резекции стенки бронха.

Гистологическое исследование при раке желудка: в 10% случаев в краях резекции выявлен рак, в 2% — подозрение на наличие опухолевых клеток, при раке пищевода — 3,5% (неясно). При раке желудка из-за подслизистого и внутримышечного роста опухоль распространяется далеко за пределы макроскопически определяемых границ поражения, особенно при диффузном типе рака. Следовательно, необходимо широкое иссечение на расстоянии 3—5 см от видимой границы опухоли со срочным интраоперационным исследованием краев резекции. Особое значение придается проксимальному краю резекции [31].

Цитологическое исследование. В нашем институте широко применяется цитологическое исследование краев резекции при опухолях головы и шеи. Опухолевые клетки выявлены в 6,8% наблюдений. Часто материал неинформативный или крайне скудный в 30—40% наблюдений, что не позволяет провести адекватную оценку.

В настоящее время с развитием онкопластических операций, особенно при РМЖ, имеется тенденция к проведению экономных резекций, что требует срочного интраоперационного исследования краев резекции.

Интраоперационная оценка хирургических краев при РМЖ у пациентов с экономными резекциями необходима. Однако это достаточно большая проблема, так как при срочном гистологическом исследовании отбор проб ограничен и СИМД значительно уступает плановому гистологическому исследованию. Кроме того, ткань молочной железы всегда содержит большое количество жира, который плохо поддается заморозке, что не позволяет адекватно оценить материал [32—34]. Отрицательные края резекции зависят от множества факторов, включая количество исследованных срезов и методику оценки. Изменения в понимании биологии РМЖ и широкое использование адъювантной системной терапии при ранних стадиях также повлияли на отношение к ширине поля от опухоли до края резекции. В течение многих лет считалось, что оставшиеся опухолевые клетки являются основной причиной местного рецидива, а убеждение в том, что большие отрицательные поля улучшают исход заболевания, было логическим продолжением этого взгляда. В настоящее время стало понятно, что развитие местного рецидива зависит от гормонального и HER-2-статуса опухоли: реже рецидивы развиваются при гормонозависимых и HER-2-отрицательных опухолях, чаще — у пациентов с тройным негативным молекулярным подтипом независимо от того, проводилось хирургическое или консервативное лечение. При экономных операциях важно не оставлять инвазивный компонент опухоли в оставшейся ткани, тогда как влияние на рецидив заболевания очагов cr in situ в этой ткани является спорным вопросом. Фактором риска для положительных краев резекции при РМЖ при экономных резекциях является наличие DCIS ( ductal cr in situ) по периферии опухолевого узла. Некоторыми авторами показано, что смертность в течение 10 лет от прогрессирования заболевания у пациентов с DCIS, получивших адьювантную терапию, не превышает 1%. Имеют значение размер DCIS, степень дифференцировки опухоли, наличие мультицентричных очагов, ширина поля от опухоли до края резекции. Например, обширный внутрипротоковый компонент DCIS может быть размером около 3 см и более. У пациентов с DCIS при величине отступа от опухоли до края резекции 2 мм минимизируется риск развития рецидива, но ширина поля более 2 мм не дает дополнительного преимущества [35].

В нашем институте края резекции при РМЖ исследуются цитологически. Сведений из источников литературы по цитологическому исследованию краев резекции при РМЖ практически нет. Материал забирает хирург, и в отделение доставляются цитологические препараты с маркированными краями: верхний, нижний, латеральный, медиальный, фасциальный и подсосковая зона. Для контроля абластичности краев резекции при РМЖ цитологически исследован 2 561 край резекции (1997 пациенток). Достоверность исследования составила 99%, чувствительность — 97%, специфичность — 100%, эффективность — 98%. Основная проблема заключается в том, что у молодых пациенток при отсутствии эпителия материал — только жировая ткань) образец для исследования не может считаться взятым адекватно, поскольку 80% доставленного материала составляет жировая ткань. Цитологически оценить ширину поля невозможно, поэтому хирурги опираются фактически только на макроскопические признаки опухоли, которые не всегда совпадают с ее микроскопическими границами. У 2,5% больных в крае резекции обнаружены опухолевые клетки. Ложноотрицательные цитологические заключения составили 1,2%. Фактором, определяющим морфологическую гиподиагностику опухолевого роста в краях резекции при СИМД особенно при цитологическом исследовании является инвазивная дольковая карцинома, характеризующаяся мелкими клетками размером с лимфоцит или немного крупнее, не образующими железистоподобных структур со слабовыраженными признаками атипии.

ROSE-диагностика

При открытой биопсии опухолей средостения, костей и мягких тканей используется ROSE-диагностика, когда цитолог оценивает наличие и количество адекватного материала для планового гистологического и иммуногистохимического исследования с целью верификации диагноза. Цитолог дает заключение о наличии или отсутствии опухолевого процесса, а о гистологической форме высказывается в предположительной форме (например, метастаз рака, вероятно, аденогенного, веретеноклеточная саркома или неходжкинская лимфома). Для точного диагноза требуются плановое гистологическое, иммуногистохимическое и молекулярно-генетическое исследования. Чувствительность EBUS-TBNA составила 96%, специфичность — 100%, точность — 98%. Эффективность без ROSE — 76%, с применением ROSE — 80%. Оценка информативности цитологических препаратов при EBUS-TBNA с использованием ROSE показала, что без ROSE неинформативный материал составляет 24%, а с применением ROSE — 17%. У 40% пациентов с помощью ROSE-диагностики удалось уточнить стадию опухолевого процесса.

Заключение

СИМД в онкологии, несомненно, играет важную роль и является эффективным методом диагностики, способствует адекватному проведению хирургического лечения, которое является залогом длительной безрецидивной выживаемости. В настоящее время отмечается общая тенденция к уменьшению объема резецированных тканей с соблюдением принципов онкологической безопасности, что улучшает качество жизни пациентов и не ухудшает прогноз заболевания, поэтому количество интраоперационных морфологических исследований возрастает. Особенно актуально интраоперационное исследование СЛУ при РМЖ и меланоме, а также краев резекции при РМЖ. Также чрезвычайно важна ROSE-диагностика для морфологической верификации труднодоступных образований минимально инвазивными методами.

Концепция и дизайн исследования: Н.Н.В., О.В.Б.

Сбор и обработка материала: О.В.Б., В.Ю.М., А.Г.Е., Ю.К.Г.

Статистическая обработка: Н.Н.В., О.В.Б., В.Ю.М., А.Г.Е., Ю.К.Г.

Написание текста: О.В.Б.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

The authors declare no conflicts of interest.

Источник