Мутация это что такое простыми словами
Значение слова «мутация»
1. Всякое скачкообразное изменение чего-л.
2. Биол. Внезапно возникшее наследственное изменение в свойствах и признаках организма.
3. Перемена, перелом голоса у мальчиков-подростков с наступлением половой зрелости.
[От лат. mutatio — изменение, перемена]
Источник (печатная версия): Словарь русского языка: В 4-х т. / РАН, Ин-т лингвистич. исследований; Под ред. А. П. Евгеньевой. — 4-е изд., стер. — М.: Рус. яз.; Полиграфресурсы, 1999; (электронная версия): Фундаментальная электронная библиотека
МУТА’ЦИЯ, и, ж. [латин. mutatio — изменение] (науч.). 1. Всякое скачкообразное изменение явлений (науч.). 2. Внезапное появление какого-н. нового биологического признака у животных или растений (биол.).
Источник: «Толковый словарь русского языка» под редакцией Д. Н. Ушакова (1935-1940); (электронная версия): Фундаментальная электронная библиотека
мута́ция
1. генет. изменение генетического материала, генотипа, часто приводящее к изменению свойств организма
Делаем Карту слов лучше вместе
Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать Карту слов. Я отлично умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!
Спасибо! Я стал чуточку лучше понимать мир эмоций.
Вопрос: перешарить — это что-то нейтральное, положительное или отрицательное?
Мутации неизбежны: как в нашем организме изменяются гены и зачем
Мутация генов, как полагают ученые, это двигатель эволюции всего живого. К мутациям генов относятся любые изменения молекулярной структуры ДНК, независимо от их локализации и влияния на жизнеспособность. Рассказываем, как изменения генов влияют на человеческую жизнь.
Читайте «Хайтек» в
Основные характеристики гена
В настоящее время в молекулярной биологии установлено, что гены — это участки ДНК, несущие какую-либо целостную информацию — о строении одной молекулы белка или одной молекулы РНК. Эти и другие функциональные молекулы определяют развитие, рост и функционирование организма.
В то же время каждый ген характеризуется рядом специфических регуляторных последовательностей ДНК, таких как промоторы, которые принимают непосредственное участие в регулировании проявления гена.
Таким образом, понятие гена не ограничено только кодирующим участком ДНК, а представляет собой более широкую концепцию, включающую в себя и регуляторные последовательности.
Гены могут подвергаться мутациям — случайным или целенаправленным изменениям последовательности нуклеотидов в цепи ДНК. Мутации могут приводить к изменению последовательности, следовательно, изменению биологических характеристик белка или РНК, которые, в свою очередь, могут иметь результатом общее или локальное измененное или анормальное функционирование организма.
Такие мутации в ряде случаев являются патогенными, так как их результатом является заболевание, или летальными на эмбриональном уровне. Однако далеко не все изменения последовательности нуклеотидов приводят к изменению структуры белка (благодаря эффекту вырожденности генетического кода) или к существенному изменению последовательности и не являются патогенными.
Как работает молекулярная эволюция?
Небольшие мутации могут быть вызваны репликацией ДНК и последствиями повреждения ДНК и включают точечные мутации, в которых изменяется одно основание, и мутации со сдвигом рамки, в которых одно основание вставляется или удаляется.
Большие мутации могут быть вызваны ошибками в рекомбинации, чтобы вызвать хромосомные аномалии, включая дублирование, перегруппировку или инверсию больших участков хромосомы.
Кроме того, механизмы восстановления ДНК могут вносить мутационные ошибки при восстановлении физического повреждения молекулы. Восстановление, даже с мутацией, является более важным для выживания, чем восстановление точной копии, например, при восстановлении двухцепочечных разрывов.
Размер генома и количество генов, которые он содержит, значительно варьируют у таксономических групп. Наименьший геном встречаются у вирусов и вироидов (которые действуют как один некодирующий ген РНК).
И наоборот, растения могут иметь очень большие геномы, в рисе содержатся более 46 000 генов, кодирующих белок. Общее количество кодирующих белок генов (протеома Земли), которое оценивалось в 2007 году в 5 млн последовательностей, к 2017 году было снижено до 3,75 млн.
Причины мутаций
Спонтанные мутации возникают самопроизвольно на протяжении всей жизни организма в нормальных для него условиях окружающей среды с частотой на нуклеотид за клеточную генерацию организма около от 10 −9 до 10 −12.
Индуцированными мутациями называют наследуемые изменения генома, возникающие в результате тех или иных мутагенных воздействий в искусственных (экспериментальных) условиях или при неблагоприятных воздействиях окружающей среды.
Мутации появляются постоянно в ходе процессов, происходящих в живой клетке. Основные процессы, приводящие к возникновению мутаций, — репликация ДНК, нарушения репарации ДНК, транскрипции и генетическая рекомбинация.
Многие спонтанные химические изменения нуклеотидов приводят к мутациям, которые возникают при репликации. Например, из-за дезаминирования цитозина напротив гуанина в цепь ДНК может включаться урацил (образуется пара У-Г вместо канонической пары Ц-Г).
Из процессов, связанных с рекомбинацией, наиболее часто приводит к мутациям неравный кроссинговер. Он происходит обычно в тех случаях, когда в хромосоме имеется несколько дуплицированных копий исходного гена, сохранивших похожую последовательность нуклеотидов. В результате неравного кроссинговера в одной из рекомбинантных хромосом происходит дупликация, а в другой — делеция.
Спонтанные повреждения ДНК встречаются довольно часто, такие события имеют место в каждой клетке. Для устранения последствий подобных повреждений имеются специальные репарационные механизмы (например, ошибочный участок ДНК вырезается и на этом месте восстанавливается исходный). Мутации возникают лишь тогда, когда репарационный механизм по каким-то причинам не работает или не справляется с устранением повреждений.
Какие бывают мутации
Существует несколько классификаций мутаций по различным критериям. Мёллер предложил делить мутации по характеру изменения функционирования гена на гипоморфные (измененные аллели действуют в том же направлении, что и аллели дикого типа.
Синтезируется лишь меньше белкового продукта), аморфные (мутация выглядит, как полная потеря функции гена, например, мутация white у Drosophila), антиморфные (мутантный признак изменяется, например, окраска зерна кукурузы меняется с пурпурной на бурую) и неоморфные.
В современной учебной литературе используется и более формальная классификация, основанная на характере изменения структуры отдельных генов, хромосом и генома в целом.
В рамках этой классификации различают следующие виды мутаций:
Последствия мутаций для клетки и организма
Мутации, которые ухудшают деятельность клетки в многоклеточном организме, часто приводят к уничтожению клетки (в частности, к программируемой смерти клетки, — апоптозу).
Если внутри- и внеклеточные защитные механизмы не распознали мутацию, и клетка прошла деление, то мутантный ген передастся всем потомкам клетки, и чаще всего приводит к тому, что все эти клетки начинают функционировать иначе.
Мутация в соматической клетке сложного многоклеточного организма может привести к злокачественным или доброкачественным новообразованиям, мутация в половой клетке — к изменению свойств всего организма-потомка.
В стабильных (неизменных или слабо изменяющихся) условиях существования большинство особей имеют близкий к оптимальному генотип, а мутации вызывают нарушение функций организма, снижают его приспособленность и могут привести к смерти особи.
Однако в очень редких случаях мутация может привести к появлению у организма новых полезных признаков, и тогда последствия мутации оказываются положительными; в этом случае они являются средством адаптации организма к окружающей среде и, соответственно, называются адаптационными.
Роль мутаций в эволюции
При существенном изменении условий существования те мутации, которые раньше были вредными, могут оказаться полезными. Таким образом, мутации являются материалом для естественного отбора.
Так, мутанты-меланисты (темноокрашенные особи) в популяциях березовой пяденицы в Англии впервые были обнаружены учеными среди типичных светлых особей в середине XIX века. Темная окраска возникает в результате мутации одного гена. Бабочки проводят день на стволах и ветвях деревьев, обычно покрытых лишайниками, на фоне которых светлая окраска является маскирующей.
В результате промышленной революции, сопровождающейся загрязнением атмосферы, лишайники погибли, а светлые стволы берез покрылись копотью. В результате к середине XX века (за 50-100 поколений) в промышленных районах темная морфа почти полностью вытеснила светлую.
Было показано, что главная причина преимущественного выживания черной формы — хищничество птиц, которые избирательно выедали светлых бабочек в загрязненных районах.
Проблема случайности мутаций
В 1940-е годы среди микробиологов была популярна точка зрения, согласно которой мутации вызываются воздействием фактора среды (например, антибиотика), к которому они позволяют адаптироваться. Для проверки этой гипотезы был разработан флуктуационный тест и метод реплик.
Флуктуационный тест Лурии — Дельбрюка заключается в том, что небольшие порции исходной культуры бактерий рассеивают в пробирки с жидкой средой, а после нескольких циклов делений добавляют в пробирки антибиотик. Затем (без последующих делений) на чашке Петри с твердой средой высевают выживших устойчивых к антибиотику бактерий.
Тест показал, что число устойчивых колоний из разных пробирок очень изменчиво — в большинстве случаев оно небольшое (или нулевое), а в некоторых случаях очень высокое. Это означает, что мутации, вызвавшие устойчивость к антибиотику, возникали в случайные моменты времени как до, так и после его воздействия.
Таким образом, обоими методами было доказано, что «адаптивные» мутации возникают независимо от воздействия того фактора, к которому они позволяют приспособиться, и в этом смысле мутации случайны. Однако несомненно, что возможность тех или иных мутаций зависит от генотипа и канализована предшествующим ходом эволюции.
Как выявляют мутации генов?
Сначала у пациента берется биологический материал (кровь, моча, биоптат мышц и др), из них с помощью специальных методик выделяется ДНК. Затем путем специфических методов полученный нами образец ДНК подготавливается к секвенированию гена.
Дальше выявляется, где конкретно у данного пациента произошла замена одного или нескольких нуклеотидов (или какие-либо другие изменения делеции, вставки и т. д).
Молекулярно-генетическое обследование (поиск мутаций в гене, отвечающем за развитие заболевания) позволяет точно установить диагноз наследственного заболевания.
Что такое мутации и какие их виды различают (геномные, генные, хромосомные и другие)
Здравствуйте, уважаемые читатели блога KtoNaNovenkogo.ru. Слово мутация в переводе с латыни (mutatio) означает изменение.
Причем эти изменения происходят вокруг и внутри человека постоянно.
Кто-то считает, что мутации приносят вред, кто-то — что они полезны. На самом деле правы и те и другие, потому что мутации бывают разные, о чем мы сегодня и поговорим.
Мутация — это.
Под мутацией в биологии понимается внезапное изменение последовательности ДНК, возникающее под воздействием внутренних или внешних факторов и передающееся по наследству.
Как правило, ДНК в точности копируется в ходе репликации (размножения) и передаются в неизменном виде от поколения к поколению. Однако иногда природа даёт сбой, и последовательность ДНК нарушается.
Иными словами, мутация – это нарушение структуры генетического материала, своего рода отклонение от естественного строения клетки.
Большой вклад в теорию мутации внёс голландский ботаник и генетик Хуго де Фриз, который в начале ХХ столетия выдвинул концепцию эволюционных преобразований посредством мутаций.
Большинство учёных придерживается мнения, что в принципе мутации не несут ничего хорошего, так как нарушают предусмотренный природой процесс развития. К тому же в живом организме заложен механизм самозащиты, благодаря которому мутации имеют тенденцию исчезать сами по себе в ходе естественного отбора.
Однако всё намного сложнее. Существуют мутации, которые усиливают жизнеспособность организма. Более того, изменчивость генов может быть вредна при одних условиях внешней среды, но при других обстоятельствах приносить пользу. Попробуем разобраться в этом противоречии.
Виды мутаций и их классификация
Выделяют две большие группы мутаций: соматические и генеративные.
Соматические мутации развиваются во всех клетках, за исключением половых (гамет).
То есть они характерны для вегетативного (бесполого) размножения и затрагивают только часть организма. Происходит это потому, что мутантные клети, как правило, немногочисленны, поэтому быстро нейтрализуются здоровыми клетками.
Признаки соматической мутации – глаза разного цвета у людей и животных, различная окраска лепестков цветка, нехарактерный побег у растения. Данный вид мутации использовал В.Мичурин для выведения новых сортов яблок.
Генеративные мутации, напротив, проявляются исключительно в гаметах и передаются по наследству.
К генеративным мутациям относятся: геномные, генные и хромосомные.
Генные мутации
Они связаны с изменением чередования нуклеотидов в молекуле ДНК. Иными словами – это перестройка структуры ДНК в пределах одного гена вследствие замены, вставки или выпадения нуклеотидов.
Эта «ошибка» затрагивает химическую структуру только отдельного гена, поэтому необязательно ведёт к заболеванию. Хотя случаются и очень серьёзные последствия. У человека таковыми могут стать гемофилия, фенилкетонурия (нарушенный обмен аминокислот), а у растений – гигантизм.
Процесс наследования болезней в результате генной мутации описан в законах Менделя.
Геномные мутации
Это мутации, обусловленные изменением числа хромосом. Причина кроется, главным образом, в неординарном расхождении хромосом в период их деления.
Характерный пример геномной мутации – синдром Дауна, выражающийся в неполноценном умственном и физическом развитии. В нормальной человеческой клетке – 46 (23 пары) хромосом. В результате геномной мутации появляется «лишняя» 47-я хромосома, которая и вызывает это заболевание.
У растений (реже у животных) этот вид мутации выражается в полиплоидии либо анеуплоидии.
В первом случае образуется геном с кратным увеличением гаплоидного набора хромосом (3n, 4n, 6n, 8n и т.д.). Во втором случае количество хромосом в геноме увеличивается либо уменьшается таким образом, что становится не кратным гаплоидному набору (2n+1 – трисомия, 2n-1 – моносомия).
Как ни странно это выглядит, полиплоидия является нормой для почти одной трети растений, населяющих нашу планету, а также для большинства сельскохозяйственных культур (пшеница, овёс, кукуруза, сахарный тростник и др.). Связано это с тем, что среди растений распространено самоопыление (гермафродитизм) и однополое размножение (апомиксис).
Анеуплоидия у растений характеризуется низкой жизнеспособностью и продуктивностью. У человека такая мутация грозит бесплодием и возникновением хромосомных болезней.
Геномная мутация используется в селекции растений (например, для получения устойчивых к различным заболеваниям видов сельхозкультур), однако в животноводстве не применяется, так как вызывает диспропорцию внутренних органов.
Хромосомные мутации
Здесь происходит деформация (нарушение структуры) хромосом.
Она может происходить по следующим направлениям:
Перестройка хромосом в той или иной форме случается у многих людей, однако далеко не всегда пагубно влияет на здоровье и отражается на внешнем виде.
Но есть и печальные последствия (вплоть до смертельного исхода) у подобного рода изменений. В частности, результатом утраты в 4-й хромосоме является заячья губа или волчья пасть, а делеция 21-й хромосомы даёт тяжёлую форму белокровия.
Спонтанные и индуцированные мутации
Биологи также выделяют такие мутации, как спонтанные и индуцированные.
Первые случаются самопроизвольно в течение жизни организма и являются результатом воздействия естественных мутагенных факторов без стороннего вмешательства. Вторые возникают в случае направленного мутагенного воздействия на организм.
Спонтанные мутации обусловливаются, прежде всего, воздействием эндогенных (внутренних) факторов, таких как ошибки репликации молекулы ДНК (наблюдаются как в половых, так и в соматических клетках), отложение побочных продуктов метаболизма, нарушение процесса рекомбинации или репарации.
Сбой может быть вызван также активацией генов-мутаторов, ускоряющих частоту мутирования (эти гены кодируют ферменты нуклеиновых кислот). Спонтанную мутацию могут инициировать и экзогенные (внешние) факторы, среди которых радиация, химические вещества, аномальные температуры, разреженный воздух, высокое давление.
Как правило, спонтанные мутации затрагивают только один ген, однако иногда может случиться переход гена с одной хромосомы на другую (транслокация) или измениться последовательность генов в какой-либо хромосоме (инверсия).
Неприятным последствием спонтанной мутации может стать опухоль, дисфункция органов человека или животного. Но, скорее всего, этого не случится, так как мутировавшая клетка в многоклеточном организме ликвидирует саму себя, включив механизм запрограммированной гибели (апоптоза).
Подобным образом организм пытается сохранить генетический материал, включая иммунную систему.
В ряде случаев спонтанные мутации приносят пользу. Например, они помогают приспособиться к новым жизненным условиям. Многие земные обитатели (животные, насекомые, птицы) имеют маскировочную окраску, защищающую от врагов.
При смене ареала природа даёт возможность живым организмам не только изменить свой камуфляж, но и передать его по наследству. Таким образом, спонтанные мутации защищают вид от вымирания путём естественного отбора.
Индуцированные (искусственные) мутации обусловлены направленным воздействием внешних мутагенных факторов на структуру ДНК.
Если спонтанные мутации происходят самопроизвольно, в нормальных для организма условиях окружающей среды и являются элементом естественного отбора, то индуцированные мутации используются селекционерами для искусственного отбора, чтобы создать новые сорта растений, обладающих устойчивостью к болезням и повышенной плодовитостью.
Заключение
Подводя итог, можно констатировать, что большинство естественных мутаций вредны для живых организмов, поскольку нарушают наследственную программу клеток и являются причиной многих наследственных заболеваний и уродств.
В то же время некоторые из них при определённых обстоятельствах могут оказаться полезными, позволяя сохранить вид и расширить видовое разнообразие. Природа ничего не делает зря.
Что касается искусственных мутаций, то они используются человеком для селекции растений и микроорганизмов, для разработки генетических методов борьбы с вредителями сельхозкультур, для повышения продуктивности животных и растений и т.д.
Учёные и исследователи-практики продолжают последовательную работу по разным направлениям, проводя лабораторные и натурные эксперименты. Не сбрасывается со счетов и идея использования мутации для создания «универсального солдата», наделённого сверхчеловеческими способностями. Фантастика? Как знать, наука уже не раз доказала, что способна творить чудеса.
Удачи вам! До скорых встреч на страницах блога KtoNaNovenkogo.ru
Эта статья относится к рубрикам:
Комментарии и отзывы (2)
Не думаю, что теория о естественном отборе тут уместна, ведь иногда мутация является эволюцией.
Когда первые водные существа вышли на берег, наверняка их тела начали мутировать, что в итоге привело к появлению всей разумной жизни на планете. Возможно то, что ученые сейчас называют мутациями является попыткой нашей ДНК эволюционировать, что-то улучшить.
Да уж, сегодня у людей на планете самый большой страх вызывает мутация Ковида и третья волна эпидемии. То ли ещё будет.
Какие бывают мутации и чем они отличаются
Всех людей в той или иной степени можно назвать мутантами. Но не такими, как в «Людях X» или во вселенной Marvel — даже изменение цвета волос, роста или структуры лица можно отнести к мутациям. Малейшие изменения в наших генах или окружающей среде могут привести к развитию черт, которые делают нас уникальными. А у некоторых людей генетики отслеживают специфические мутации, отвечающие за поистине невероятные способности. Например, кто-то имеет повышенный иммунитет к электричеству, а другие могут выступать как магнит для предметов. Все это стало возможным благодаря мутациям, которые с развитием технологий встречаются все чаще.
Вы можете сами быть мутантом и не знать об этом
Что такое мутация
Мутация — это изменение генома организма (одного гена или сразу нескольких). Чаще всего под мутациями понимают изменение структуры ДНК, которое возникает из-за нарушения последовательности генов или появления новых.
Виды мутаций
Мутации происходят не по какой-то одной причине. Это целый процесс, который становится возможным на клеточном уровне организма. К настоящему времени ученые выделяют 4 основных вида мутаций:
Ученые пришли к выводу, что большинство из мутаций вредны, и природа устроена так, что из-за естественного отбора они исчезают у людей самостоятельно. Однако выделяют и такие мутации, которые повышают жизнеспособность организма. Тем более некоторые изменения генов могут быть вредны в одних условиях окружающей среды, но при этом полезны в других.
Различают два подвида мутаций:
Спонтанные мутации возникают случайно — например, если в стаде овец внезапно родилась овца с более короткими ногами. Или появление черной зебры среди обычных, кошек с белыми лапами и так далее. Спонтанные мутации бывают и у человека, причем вы можете даже не знать о том, что в вашем организме происходят какие-то изменения. Они чаще всего носят «косметический» характер и представляют собой изменение комбинации генов.
Появление черной зебры сначала посчитали аномалией и даже связали с религией
Индуцированные мутации являются «искусственными» и возникают под воздействием химических веществ, различных излучений, биологических объектов, например, вирусов. Да, именно такие мутации есть у большинства супергероев из комиксов — от «Человека-паука» до «Росомахи» (ну или «Дедпула», раз уж на то пошло).
Индуцированные мутации в кино дают супергероям сверхспособности
Генные мутации
При таком виде мутаций, как правило, затрагивается только один конкретный ген. Генные мутации возникают как при замещении одного гена другим, так и при выпадении какого-то гена из общей цепочки или при перевороте участка молекулы ДНК, который затрагивает один ген.
При генной мутации происходит изменение только одного гена
Подобные мутации могут быть как спонтанными, так и индуцированными: например, та же черная зебра стала такой, потому что ген, отвечающий за изменение ее цвета, был заменен другим по естественной причине. Также генные мутации возникают при облучении, контакте с химическими веществами или вирусами.
Хромосомные мутации
При хромосомных мутациях затрагивается не один ген, а несколько. Такие мутации гораздо более опасные, чем просто генные: если изменению подвержено слишком много генов, клетка уже не может делиться и начинает самоуничтожаться. Известны случаи, когда некоторые люди и животные погибали из-за таких мутаций, поскольку хромосомы в их клетках утрачивались или удваивались, что приводило к нарушению обменных процессов в организме.
Хромосомные мутации затрагивают сразу несколько генов
При хромосомных мутациях возможно как выпадение участка хромосомы, так и удвоение хромосомы, поворот участка хромосомы на 180 градусов или даже ее перемещение в другое место. Это приводит к болезням Прадера-Вилли (ожирение, низкий рост и интеллект одновременно) и Вольфа-Хиршхорна (задержка умственного развития).
Делеция – выпадение участка хромосомы
Дупликация – удвоение какого-то участка хромосом
Инверсия – поворот участка хромосомы на 180 градусов
Транслокация – перемещение какого либо участка хромосомы
Геномные мутации
Этот вид мутаций еще страшнее, поскольку затрагивает не один или несколько генов, а целый геном. Геномный вид мутаций возникает в следствие ошибок при расхождении хромосом. Причем он довольно интересный: если изменение хромосом кратное, то в организме увеличиваются клетки и внутренние органы — такие мутации ученые ранее наблюдали у некоторых растений и животных.
Одним из ярких примеров геномной мутации среди растений являются пшеница и кукуруза.
Кукуруза растет благодаря геномной мутации
Однако если количество хромосом меняется не кратно, в организме происходят отрицательные процессы. К примеру, для человека характерна мутация трисомия 21: в этом случае не расходится двадцать первая пара хромосом, в результате ребенок получает не две двадцать первые хромосомы, а три. Это приводит к развитию синдрома Дауна, в результате чего ребенок получается умственно и физически неполноценным.
Цитоплазматические мутации
Они возникают вследствие нарушения ДНК митохондрий, из которых состоят клетки. Это одни из самых редкий мутаций, которые еще слабо изучены. Однако ученые уже пришли к выводу, что цитоплазматические мутации приводят к нарушению зрения и проблемам с центральной нервной системой. Есть теория, что данный вид мутаций также отвечает за появление сахарного диабета.
Примеры мутаций
Самые прочные кости в мире
Например, ген LRP5 отвечает за плотность костей. Его мутация может привести к снижению плотности костной ткани или, наоборот, подарить вам несокрушимые кости. Одна семья в Коннектикуте (США), как оказалось, имеет мутации LRP5, которые дают их костям такую плотность, что те практически неразрушимы. Никто из них никогда не ломал кость. Увеличенная сила костей, в особенности позвоночника, черепа и таза, дает членам этой семьи самые прочные скелеты на Земле.
Как спать по 4 часа в день
Другой ген, DEC2, отвечает за регулирование количества сна, необходимое нам каждую ночь, чтобы правильно функционировать. Большинству из нас нужно восемь часов сна или больше, но около 5% населения наслаждаются несколько иной «мутантной» версией. Испытания, проведенные на матери с дочкой, у которых были мутации, выявили способность спать всего 4-6 часов каждую ночь. Простые смертные начали испытывать негативные последствия уже через пару дней такого сна, но мутанты переносят это вполне нормально. Теперь ученые хотят скопировать эту мутацию для других людей, но пока у них это не сильно получается.
Иммунитет к электричеству
А некоторые люди из-за генной мутации вообще имеют иммунитет к электричеству. Обычный человек покрыт миллионами потовых желез, которые обычно прокладывают для электрошока удобный влажный путь прямо в нашу кожу. Однако один житель Сербии не имеет потовых или слюнных желез из-за редкого генетического заболевания. Это означает, что электричество не может проникнуть в его тело. Он может подзарядить телефон, чтобы почитать наш Telegram-чат, приготовить пищу, вскипятить воду и даже поджечь что-нибудь, пропуская электричество через свое тело, чем установил несколько рекордов и появился на нескольких телевизионных шоу.
Иммунитет к ядам
На протяжении сотен лет жители Сан-Антонио де лос Кобрес в Аргентине попивали горную воду, уровень мышьяка в которой превышает безопасный в 80 раз. Несмотря на чрезвычайное повседневное воздействие смертоносного металла, жители остаются абсолютно здоровыми. И все благодаря мутантному гену AS3MT, который прошел через тысячи лет естественного отбора. Он позволяет телу обрабатывать мышьяк, не позволяя ему накапливаться в опасных концентрациях, поэтому владельцы этих микроскопических мутантов могут поедать столько мышьяка, сколько им вздумается.
Иммунитет к мышьяку есть только у 6 000 человек в мире.
Ученые продолжают активно изучать мутации у человека и животных — одни считают, что это поможет вылечить многие болезни, а другие увлечены идеей создания «сверхчеловека». За счет мутаций он сможет быть невероятно сильным, быстро бегать, иметь иммунитет к электричеству и ядам и многое другое. Однако пока неизвестно ни одного случая, что эти мутации могут сосуществовать вместе. Все же реальная жизнь — это не кино или комикс про супергероев, чудес здесь не бывает. Хотя некоторые мутации и можно к ним отнести.