Нарушение процессов реполяризации миокарда передней стенки левого желудочка что такое

Синдром ранней реполяризации желудочков

Синдром ранней реполяризации желудочков (СРРЖ) – это медицинское понятие, которое включает в себя только изменения ЭКГ без характерных внешних симптомов. Считается, что СРРЖ – вариант нормы и не представляет угрозы для жизни больного.

Однако в последнее время к этому синдрому стали относиться с настороженностью. Он распространен достаточно широко и встречается в 2-8% случаев у здоровых людей. Чем старше становится человек, тем меньше шансов обнаружить у него СРРЖ, это связано с возникновением по мере увеличения возраста других кардиальных проблем, сходных по электрокардиографическим признакам.

Наиболее часто синдром ранней реполяризации желудочков диагностируют у молодых мужчин, активно занимающихся спортом, у мужчин, ведущих сидячий образ жизни, и у лиц с темной кожей (африканцев, азиатов и латиноамериканцев).

Причины

Точные причины СРРЖ на сегодняшний день не установлены. Однако выделен ряд факторов, которые способствуют возникновению синдрома реполяризации:

Кроме того, данную аномалию нередко диагностируют у людей с врожденными и приобретенными пороками сердца и при наличии врожденной патологии проводящей системы сердца.

Также не исключается генетическая природа заболевания (имеются определенные гены, которые отвечают за возникновение СРРЖ).

Выделяют два варианта СРРЖ:

С точки зрения характера течения различают СРРЖ преходящий и постоянный.

По локализации ЭКГ-признаков врач А.М. Скоробогатый предложил следующую классификацию:

Признаки СРРЖ

Характерных клинических признаков синдрома ранней реполяризации желудочков не существуют. Имеются лишь специфические изменения на ЭКГ:

Диагностика

Так как данный синдром является электрокардиографическим феноменом, установить его можно только при определенном обследовании:

Помимо этого, проводят тесты на велоэргометре или тредмиле: после физической нагрузки частота сердечных сокращений повышается, и ЭКГ-признаки СРРЖ исчезают.

Используют пробу с калием: после приема хлорида калия, панангина или ритмокора не меньше 2-х грамм выраженность ЭКГ-признаков синдрома реполяризации усиливается.

Пробу с изопротеренолом и атропином не применяют из-за выраженных побочных явлений.

Важно разграничить СРРЖ и инфаркт миокарда, перикардит, синдром Бругада. С этой целью проводят дифференциальную диагностику.

Лечение синдрома ранней реполяризации желудочков

Специфического лечения синдром реполяризации не требует. Единственное, что предлагается пациенту – это наблюдение у кардиолога.

Тем не менее, человеку с СРРЖ необходимо исключить употребление алкоголя и интенсивные физические нагрузки, чтобы не спровоцировать приступ тахикардии.

В некоторых случаях производят радиочастотную аблацию дополнительного пучка инвазивным способом (катетер подводится к месту пучка и уничтожает его).

Иногда применяют энерготропную терапию (витамины группы В, карнитин, препараты фосфора и магния, мексидол, кудесан), антиаритмические препараты (амиодарон).

Осложнения и прогноз

СРРЖ может спровоцировать возникновение следующих осложнений:

Прогноз развития СРРЖ благоприятный. Считается, что в 28% случаев он увеличивает риск смерти от кардиальной причины, но многие исследователи предполагают, что вероятность летального исхода при СРРЖ гораздо ниже, чем при курении, злоупотреблении алкоголем и чрезмерном увлечении «тяжелой» пищей.

Важно! Все материалы носят справочный характер и ни в коей мере не являются альтернативой очной консультации специалиста.

Этот сайт использует cookie-файлы для идентификации посетителей сайта: Google analytics, Yandex metrika, Google Adsense. Если для вас это неприемлемо, пожалуйста, откройте эту страницу в анонимном режиме.

Источник

Как лечить синдром ранней реполяризации желудочков

Синдром ранней реполяризации желудочков — появление нехарактерных для нормальной кардиограммы изменений, которые не вызваны патологическими состояниями и заболеваниями. Синдром не опасен для жизни, встречается у 2-8% населения Земли, даже у абсолютно здоровых людей. Если пациент имеет в анамнезе определенные болезни, синдром может привести к серьёзным осложнениям — ишемической болезни, сердечной блокаде, мерцательной аритмии и другим. Точные причины синдрома пока не установлены, но известно, что он чаще всего появляется у людей, ведущих активный образ жизни — например, у спортсменов.

Симптомы синдрома ранней реполяризации желудочков практически отсутствуют. Единственный клинический признак — изменения в электрокардиографии, а именно — наличие сегмента ST и его подъем над изолинией на 1-3 мм и изменение зубца T в положительную сторону с переходящим в него сегментом ST.

Методы лечения

Наблюдение

Если синдром не вызывает никаких неприятных симптомов, а в анамнезе нет внезапной смерти от остановки сердца у ближайших родственников и частых обмороков неизвестной этиологии, пациенту рекомендуют просто оставаться под наблюдением врачей. Желательно делать электрокардиографию раз в полгода, периодически посещать кардиолога.

Изменение образа жизни

Чаще всего врачи рекомендуют пациентам изменить образ жизни, чтобы избежать серьёзных осложнений. Например, советуют:

Лекарственные средства

Если синдром выявлен у детей или сопровождается неприятными симптомами, развитием осложнений, врачи выписывают лекарственные средства. Например, назначают магниевые, энерготропные, антиаритмические, иммуномодулирующие лекарственные средства.

Операции

Если синдром вызвал осложнения, не поддающиеся медикаментозному лечению, кардиологи направляют пациента на операцию. Одно из возможных хирургических вмешательств — установка кардиостимулятора, нормализующего сердечный ритм.

Статью проверил

Дата публикации: 16 Марта 2021 года

Дата проверки: 16 Марта 2021 года

Дата обновления: 23 Декабря 2021 года

Содержание статьи

Лечение синдрома ранней реполяризации желудочков в клиниках ЦМРТ

В клиниках ЦМРТ лечат синдром ранней реполяризации желудочков комплексно: рекомендуют изменить образ жизни, выписывают лекарственные средства, наблюдают за состоянием пациента. Запишитесь на приём онлайн, чтобы получить индивидуальную схему лечения или первичную консультацию специалиста. Он осмотрит вас, поставит точный диагноз, выявит возможные патологии, распишет рекомендации.

Источник

Нарушение в реполяризации в миокарде: что это такое, нужно ли лечение

Описание сердечного цикла

Сокращение сердца обусловлено электрическими импульсами, которые проводятся к каждой клетке миокарда (сердечной мышцы). После получения такого импульса каждый кардиомиоцит проходит через стадию сокращения и расслабления, которые и составляют сердечный цикл. Однако за каждой из этих стадий стоит сложный механизм тока ионов кальция, калия и хлора из клетки и в клетку. Электрические изменения мембран кардиомиоцитов, стоящие в основе сокращения, называют деполяризацией, а стоящие в основе расслабления – реполяризацией.

Нажмите на фото для увеличения

Причины нарушений реполяризации

На процесс реполяризации могут влиять много факторов, включая:

Вторичные нарушения в реполяризации в миокарде – это нормальные изменения сегмента ST и зубца T, которые развиваются исключительно из-за изменений в последовательности возбуждения желудочков. Такие изменения чаще всего носят очаговый характер, то есть наблюдаются лишь в части отведений ЭКГ. К ним принадлежат:

Первичные нарушения процессов реполяризации – это изменения на ЭКГ, которые не зависят от нескоординированности активации желудочков, а могут быть результатом диффузного или очагового патологического процесса, поражающего расслабление желудочков. К ним принадлежат:

Синдром ранней реполяризации желудочков

Одной из форм этих нарушений является синдром ранней реполяризации желудочков (СРРЖ) – вариант ЭКГ, наблюдающийся у 2–5% населения, чаще встречающийся у мужчин, молодых людей, подростков и спортсменов. Не так давно думали, что этот синдром имеет полностью благоприятный прогноз, то есть никак не влияет на здоровье и жизнь человека. Однако позже было обнаружено, что некоторые его формы увеличивают опасность развития опасных аритмий и остановки сердца. Этот риск можно оценить по ЭКГ.

Лечение

Терапия зависит от основного заболевания. Так, может применяться консервативная, оперативная тактика или же сочетание одного и другого.

Примерный перечень медикаментов:

Хирургическая терапия направлена на устранение имеющегося анатомического дефекта при пороках сердца, сосудов, удаление холестериновых кальцифицированных бляшек, восстановление проводимости пучков, установку дефибриллятора или кардиостимулятора.

Перечень можно продолжать и дальше, суть в одном — это крайняя, радикальная мера. К ней прибегают в последнюю очередь, если нет других вариантов.

На фоне тяжелых патологий сначала состояние больного стабилизируется медикаментозно, затем проводится хирургическая коррекция. В большинстве же случаев, если нарушение реполяризации — инцидентальная (случайная) находка, показана диагностика.

В отсутствии серьезных проблем — динамическое наблюдение, активное в первые 3-5 лет. Затем пациент посещает кардиолога раз в 12-24 месяца. Некоторые могут прожить долго, даже не подозревая о наличии проблем со здоровьем.

Источник

Нарушение реполяризации желудочков сердца: механизмы возникновения, методы выявления и клиническое значение

Международные названия

Содержание

Актуальность проблемы стратификации риска пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, и, в первую очередь, с ИБС, обусловлена тем, что сегодня эта нозологическая группа продолжает оставаться ведущей причиной смерти в большинстве развитых стран. Важным для прогноза фактором является электрическая нестабильность миокарда, что отражает уязвимость миокарда для развития угрожающих жизни аритмий. Составляющие электрической нестабильности таковы: аритмогенный субстрат (стойкий, нестойкий), который провоцируют факторы, триггеры (желудочковая экстрасистолия, ишемия миокарда). Негомогенная волна деполяризации миокарда, возникающая вследствие нарушения проведения импульса в зонах с выраженной ишемией миокарда, приводит к возможной многократной циркуляции волны и развитию опасных для жизни нарушений ритма сердца. В последнее время большое внимание уделяется разработке таких неинвазивных и простых маркеров аритмогенеза, как продолжительность интервала Q–T, величина его дисперсии (dQ–T) и их производные.

Электрофизиологической основой, предопределяющей продолжительность конечной части ПД, является состояние ионных каналов мембраны кардиомиоцита (преимущественно медленные калиевые каналы IK, менее значимые — IK₁ и ICa).

У всех клеток по обе стороны их мембран существуют электрические потенциалы. Существование мембранных потенциалов обусловлено тем, что концентрация ионов в цитоплазме значительно отличается от таковой в интерстициальной жидкости и ионы, двигающиеся против градиента концентрации путем диффузии на полупроницаемых мембранах, способствуют возникновению разности потенциалов. Необходимо учитывать три наиболее важные иона: натрий (Na + ), кальций (Са 2+ ), концентрация которых в интерстициальной жидкости выше, чем внутри клеток, и калий (К + ), распределение которого противоположно. Диффузия ионов через мембрану клетки происходит через каналы, специфические для определенных ионов. На рис. 2.1 показано, как в ответ на электрический синусовый или другой импульс генерируется ПД, создаваемый направленным по градиенту концентрации ионным током через ионные каналы.

0 — фаза быстрой деполяризации (10 мс): начальная фаза возбуждения, активация быстрых Na-каналов (ионы Na + направляются внутрь клетки).

1 — фаза ранней быстрой реполяризации: восстановление начальной полярности мембраны кардиомиоцита (перенесение ионов хлора Cl внутрь клетки).

3 — конечная часть быстрой реполяризации кардиомиоцитов: ионы К + из клетки поступают во внеклеточную жидкость).

4 — потенциал покоя — диастола на ЭКГ. В последней фазе концентрация ионов К + в 30 раз больше внутри клетки, чем во внеклеточной жидкости, а во внеклеточной жидкости концентрация ионов Na + больше в 20 раз, Са 2+ — в 25 раз, благодаря чему происходит поддержка активной функции ионных каналов.

При нарушении работы ионных каналов (причинами могут быть, в частности, гипертрофия или ишемия мышечного волокна, нарушение электролитного состава как внутри, так и вне клетки, направленное действие внешних химических агентов), длительность электрической систолы может увеличиваться, причем в ряде случаев продолжительность ПД может в разных кардиомиоцитах увеличиваться по-разному, что создает условия для возникновения аритмий по типу «повторного входа». Однако на том уровне исследований, который доступен в клинической практике, мы сталкиваемся не с показателями электрофизиологического состояния отдельных кардиомиоцитов, а с комбинированным ПД от целого участка сердечной мышцы (а в случае с дискордантными отведениями — с проекцией глобального вектора электрической оси сердца, которая практически исключает топографическую избирательность в отражении электрической активности сердца). Итак, показатели негомогенной реполяризации лишь частично отражают электрофизиологический статус кардиомиоцитов, большое влияние на них оказывает состояние магистральных отделов проводящей системы сердца и автономной нервной системы сердца, удельный вес фиброзной соединительной ткани в структуре участка миокарда (что особенно актуально при наличии рубцовых изменений в миокарде) и масса участка фиброза сердечной мышцы. Результаты проведенных исследований демонстрируют связь поверхностно определенной негомогенной реполяризации с разной миокардиальной патологией. Исходя из изложенного, можно считать, что в разных ситуациях этот показатель может быть или причиной, или сопутствующим маркером, или следствием патологического состояния миокарда.

Корригированный интервал Q–T (Q–Tc) — производный показатель от интервала Q–T. Корректное измерение этого интервала является обязательным компонентом исследования, необходимым для установления диагноза, определения тактики лечения, оценки эффективности проводимой терапии.

Попытки найти точное математическое соотношение ЧСС и Q–T ведут свою историю с 1920 г., когда почти одновременно и независимо друг от друга L. Fridericia и H. Bazett предложили использовать практически одинаковый способ вычисления должного значения интервала Q–T. Исторически «выжили» две формулы H. Bazett, полученные на основании результатов ЭКГ обследования 39 молодых здоровых мужчин. Одну используют для расчета должного интервала Q–Tд и рассчитывают по формуле: Q–Tд=k√R–R, где k — эмпирически найденный коэффициент, составляет 0,37 для мужчин и 0,40 — для женщин. Удлинением считается превышение должного значения интервала Q–Tд более чем на 0,02 с. Другую формулу H. Bazett используют для определения корригированного интервала Q–Tc, рассчитанного по формуле:

Таблица 2.2

Диагностические критерии синдрома удлиненного интервала Q–T согласно бальной системе (Schwartz P., 1985)

В научных исследованиях, кроме ранних уравнений коррекции (формула H. Bazett), используют другие способы и формулы, основанные на уравнениях линейной регрессии (приложения 4–6).

Дисперсия интервала Q–T ( dQ–T ) показывает неоднородность желудочковой реполяризации миокарда. Ее определяют как разность между наибольшим и наименьшим значениями интервала Q–T в 12 стандартных отведениях ЭКГ:

Стандартные 12 отведений ЭКГ рекомендуется записывать в покое, в дневное время, при скорости 50 мм/c на 12-канальном электрокардиографе, а интервалы Q–T измерять во всех 12 (минимум 8) отведениях, не менее 2 в каждом. Единицы измерения — миллисекунды (мс).

Корригированная дисперсия интервала Q–T ( dQ–Tc ) — величина, которая вычисляется при применении формулы определения dQ–T к корригированным интервалам Q–T :

Смысл этой формулы заключается в том, чтобы иметь возможность сравнивать между собой результаты анализов ЭКГ, при которых использовали разное количество отведений. Авторы метода считают, что чем меньше отведений использовалось в вычислениях (по техническим или каким-либо другим причинам), тем большая вероятность получения заниженного значения dQ–T. Формула тем значительнее уменьшает результат подсчета, чем больше отведений используют в анализе. Так же эту формулу применяют и по отношению к частотно корригированным показателям (dQ–Tadj).

Интервал J–T — современный показатель, который характеризует исключительно процессы реполяризации миокарда желудочков. В отличие от интервала Q–T, точкой отсчета этого интервала является точка J (место перехода конечной части комплекса QRS в сегмент ST ).

Корригированный интервал J–T (J–Tc) — производная от интервала J–T, полученная по формуле: J–Tc = J–T/√R–R, где J–T и R–R — интервалы, измеренные на ЭКГ, J–Tc — корригированный интервал J–T.

Корригированная дисперсия интервала J–T (dJ–Tc) исчисляется по формуле:

МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНТЕРВАЛА Q–Т И ЕГО ДИСПЕР СИИ. НОРМАЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ

Интервал Q–T и его дисперсию могут определять при анализе:

Интервал Q–T, его дисперсия при поверхностной ЭКГ

1) зубец U имеет наибольшую амплитуду в отведениях V ₂– V ₃ ;

2) при многоканальной регистрации амплитуда зубца U в 98% случаев находится в пределах 25% от наибольшего значения амплитуды зубца Т во всех отведениях и, как правило, не превышает 50% амплитуды зубца Т в этом же отведении;

3) амплитуда зубца U колеблется согласно колебаниям зубца Т ;

4) при сравнении сопредельных отведений зубцы U в них практически не отличаются по амплитуде и продолжительности;

5) для разделительного углубления между зубцами Т и U типичным является резкое изменение амплитуды;

6) продолжительность разделительной выемки между зубцами Т и U обычно превышает 0,15 с, тогда как расстояние между вершинами расщепленного зубца Т меньше этой величины.

В случае изоэлектрического зубца Т определить настоящую продолжительность интервала Q–T практически невозможно, поэтому в анализ отведения с подобными комплексами QRST не включаются.

Источником погрешности при измерении дисперсии Q–T в отведениях является также использование в анализе неодновременно полученных записей по отведениям. В случае регистрации ЭКГ на одно-, двух- или трехканальном электрокардиографе происходит смешивание показателей дисперсии и вариабельности Q–T, что может изменить результат измерения в непредвиденную сторону.

Использование автоматизированных систем обработки ЭКГ для оценки продолжительности реполяризации миокарда и ее негомогенности

Для более точной оценки реполяризации рекомендуется использовать динамическую ЭКГ (холтеровское мониторирование).

Можно использовать 3 псевдоортогональных отведения по Франку: X, Y, Z ЭКГ высокого разрешения, которые позволяют проводить более адекватную автоматическую калькуляцию продолжительности интервала Q–T, избегать дополнительных препятствий, использовать другие возможности для анализа сердечного цикла (оценка дисперсии реполяризации и ППЖ).

Из-за ограниченного числа отведений, постуральных изменений, дислокации электродов, артефактов и малоизученного влияния суточных колебаний вегетативной регуляции ритма сердца на динамику интервала Q–T, его оценка при холтеровском мониторировании более сложна, чем на ЭКГ покоя. Тем не менее, многими авторами показано преимущество этого метода, связанное с возможностью автоматического анализа около 100 тыс. интервалов R–R и Q–T (Q–T_max, Q–T_min, Q–Tc), измеренных в основном в отведении СМ₅ (V₅).

В ряде исследований продемонстрирована высокая корреляция между продолжительностью интервала Q–T, измеренного одновременно на стандартной ЭКГ и при холтеровском мониторировании ЭКГ. Так, в работе J. Christiansen и соавторов измерения проводили «вручную» двумя независимыми экспертами в отведениях V₁ и V₅ у 14 больных в возрасте 4–36 лет при скорости записи 25 мм/с. Всего было проанализировано 100 пар измеренных интервалов Q–T. При сравнении двух методов измерения, особенно в отведении V₅, отмечена высокая корреляция: r от 0,872 до 0,988. При анализе результатов холтеровского мониторирования ЭКГ интервал Q–T максимальный ( Q–T _max ), минимальный ( Q–T _min ), корригированный (Q–Tc), измеряют в основном в отведении СМ₁ (V₅). Анализируя результаты 650 измерений Q–T с 18 холтеровских лент, P. Laguna и соавторы получили различия между значениями интервала Q–T при автоматическом и «ручном» измерении в среднем на 2,417 мс. R. Baranowski с соавторами, анализируя результаты автоматического определения длительности Q–T интервала при холтеровском мониторировании ЭКГ у здоровых и пациентов с кардиальной патологией, изучили воспроизводимость измерения данного показателя. Оказалось, что она наиболее выражена в диапазонах ЧСС 75–80 и 95–100 уд./мин.

При холтеровском мониторировании ЭКГ многие исследователи применяют оценку dQ–T по анализу двух стандартных каналов записи — СМ₁ и СМ₅. К сожалению, сегодня отсутствуют единые критерии оценки допустимых значений dQ–Tc у пациентов с ИБС при анализе записей холтеровского мониторирования ЭКГ. N. McLaughlin и соавторы (1996) сравнили в своей работе четыре наиболее часто используемых алгоритма для автоматизированных систем: простой и дифференциальный пороговый (threshold) методы, метод перехвата нисходящей кривой зубца Т (slope intercept) и метод продолжения отрезка между верхушкой и точкой соприкосновения нисходящей кривой зубца Т с изолинией (peak slope intercept). Первые два метода определяют конец волны Т как место ее последнего пересечения с некоторым пороговым уровнем, который подбирается эмпирически в зависимости от уровня шумов и степени усиления сигнала. Остальные два алгоритма являются модификациями тангенциального метода. В результате установлено, что погрешность при использовании этих алгоритмов у пациентов с кардиальной патологией была вдвое выше, чем у здоровых лиц, что авторы объясняют более низким средним значением амплитуды зубца Т в 1-й группе. Также получена более высокая достоверность при использовании тангенциального метода.

Представляют интерес данные о суточных ритмах дисперсии dQ–T, полученные при холтеровском мониторировании ЭКГ. Выявлено достоверное увеличение дисперсии интервала dQ–T ночью и в утренние часы, что, вероятно, и повышает риск внезапной смерти в настоящее время у лиц с различными сердечно-сосудистыми заболеваниями (ишемия и ИМ, СН и др.).

Физиологические факторы (возраст, пол, нейроэндокринная система, физическая нагрузка, масса тела, охлаждение), влияющие на процессы реполяризации желудочков

Половые различия в продолжительности и дисперсии интервала Q–T становятся заметными в пубертатный период, максимально выражены в возрасте 24–25 лет и снова нивелируются к 70-летнему возрасту. Изменение тонуса нейроэндокринной регуляции сердца выявляют при холтеровском мониторировании ЭКГ, когда в суточном цикле происходит постоянное изменение уровня физической и эмоциональной активности, осуществляются сложные перестройки функциональных систем организма при переходе от сна к активности.

Значение дисперсии dQ–T в период беременности сроком 36–40 нед превышают показатели здоровых женщин. Отмечено наличие достоверной положительной корреляции между дисперсией Q–T и массой тела. Хотя повышение этого показателя у тяжелоатлетов связывают с физиологической гипертрофией миокарда ЛЖ, характерной для спортсменов.

Установлено влияние охлаждения организма на негомогенность процессов реполяризации желудочков в сторону значительного повышения данного показателя.

СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА Q–T: КЛАССИФИКАЦИЯ, ЭТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗ, ДИАГНОСТИКА

Классификация синдрома удлиненного интервала Q–T. История открытия

Установлено, что как врожденные, так и приобретенные формы удлинения интервала Q–T являются предикторами фатальных нарушений ритма, которые, в свою очередь, приводят к внезапной смерти больных. Существует несколько критериев, положенных в основу классификации удлинения интервала Q–T:

Приобретенное удлинение интервала Q–T

а) отравление веществами, оказывающими кардиотоксическое действие (фосфор, мышьяк, ртуть) и замедляющими процесс реполяризации желудочков:

б) острое нарушение электролитного баланса (гипокалиемия, гипокальциемия, гипомагниемия) вследствие применения диуретиков;

в) нарушения со стороны ЦНС:

д) инфекционный или аллергический миокардит.

Согласно рекомендациям Ассоциации кардиологов Украины по внезапной кардиальной смерти неинвазивными предвестниками пируэт-тахикардии вследствие проаритмогенного действия препаратов является длительность интервала Q–T >600 мс, удлинение интервала Т–U, наличие T-alternans (колебание конфигурации и амплитуды зубца Т ), изменение конфигурации T–U в постэкстрасистолическом комплексе, а также наличие маленьких пируэтов (torsadelets).

а) хронические заболевания сердечно-сосудистой системы (разные формы ИБС, АГ, ДКМП, ГКМП, застойная СН, пролапс митрального клапана, врожденные пороки сердца);

Врожденное удлинение интервала Q–T

1. По этиологии: наследственные формы: синдром Джервелл —Ланге-Нильсена (сочетание приступов потери сознания и внезапной смерти с врожденной глухонемотой) и синдром Романо — Уорда (без врожденной глухонемоты).

2. По клиническим проявлениям:

3. Молекулярно-генетические варианты синдрома удлиненного интервала Q–T (табл. 2.1).

Таблица 2.1

Молекулярно-генетические варианты синдрома удлиненного интервала Q–T

Установлено, что синдром Романо — Уорда определяют в популяции с частотой 1:1 0000, а в детском возрасте 1:5000-1:7000. Синдром Джервелла — Ланге-Нильсена — редчайшая патология. Согласно данным G. Fraser, данный синдром отмечали в популяции 4-10 пожилых людей Соединенного Королевства с частотой 1,6 на 1 млн. По данным J. Bricker (1984), синдром удлиненного интервала Q–T с высокой частотой выявляют у лиц с пароксизмальными состояниями, а у детей с врожденной глухотой — около 0,8%. При обследовании групп пациентов с кардиогенными синкопальными состояниями синдром отмечали в 36% случаев. Есть указания на высокую частоту выявления патологического удлинения интервала Q–T при сопутствующем ЭКГ-обследовании.

Этиология и патогенетические механизмы наследственного синдрома удлиненного интервала Q–T

Этиология синдрома до недавнего времени оставалась до конца не изученной, хотя выявление заболевания у нескольких членов одной семьи позволило практически с момента первого описания рассматривать его как наследственную патологию. В патогенезе синдрома удлиненного интервала Q–T ведущая роль принадлежит нескольким основным гипотезам. Одна из них — гипотеза симпатического дисбаланса предполагает нарушение правосторонней симпатической иннервации сердца с преобладанием левосторонних симпатических влияний. Но в качестве основной существует гипотеза внутрисердечных аномалий, которая согласуется с теорией о патологии ионных каналов. Мутации в генах, ответственных за развитие синдрома удлиненного интервала Q–T, приводят к нарушению функционирования ионных каналов (калиевого или натриевого) и увеличению продолжительности ПД в кардиомиоците, что облегчает появление ранних или поздних последеполяризаций и, таким образом, полиморфной желудочковой тахикардии типа пируэт (torsades de pointes). По механизму развития желудочковых тахикардий все врожденные синдромы удлиненного интервала Q–T выделяют в группу адренергически зависимых (желудочковая тахикардия у таких больных развивается на фоне повышенного симпатического тонуса), тогда как синдромы приобретенного удлинения интервала Q–T составляют группу паузозависимых (желудочковая тахикардия, преимущественно пируэтная, возникает после удлиненного интервала R–R в виде нескольких повторений патерна, который ускоряется, «длинный R–R — короткий R–R»). Распределение это довольно условно, поскольку есть данные о наличии, например идиопатического паузозависимого синдрома удлиненного Q–T. Кроме того, зарегистрированы случаи, когда прием медикаментов приводит к манифестации бессимптомного прежде врожденного синдрома удлиненного интервала Q–T.

В 1985 г. P. Schwartz предложил применять диагностические критерии, которые были дополнены в 1993 г.

Синдром удлиненного интервала Q–T диагностируют при наличии двух больших или одного большого и двух малых критериев. Существует также балльная система для установления диагноза синдрома удлиненного интервала Q–T (см. табл. 2.2). При сумме Q–T; >4 баллов — высокая достоверность данного диагноза.

При отсутствии возможности проведения молекулярно-генетических исследований до настоящего времени клиническая диагностика остается наиболее точной и надежной. При этом наиболее труден именно первый шаг — подтверждение наличия наследственного синдрома удлиненного интервала Q–T у пробанда. Дальнейшая диагностика в сомнительных клинических случаях облегчена в связи с высокой вероятностью повторных случаев в пораженных семьях. Синкопе — наиболее общее проявление синдрома, впервые возникает в возрасте 5 – 15 лет, у мужчин чаще, чем у женщин. Возраст, в котором появляется первый синкопе, имеет прогностическое значение — если в возрасте до 5 лет, — то предопределяет тяжелую форму болезни, а если синкопе регистрируют на 1-м году жизни, то это ассоциируется с чрезвычайно плохим прогнозом. Наличие остановки сердца в анамнезе повышает в 13 раз риск остановки сердца или внезапной коронарной смерти в дальнейшем, что является жесткой мотивацией для использования кардиовертера-дефибриллятора у такой категории больных. При анализе факторов, провоцирующих синкопе, установлено, что практически у 40% больных их регистрируют на фоне сильного эмоционального возбуждения (гнев, страх). Приблизительно в 50% случаев приступы провоцируются физической нагрузкой (исключая плавание), у 20% детей — плаванием, у 15% они происходят во время пробуждения от ночного сна, у 5% — как реакция на резкие звуковые раздражители (телефонный звонок, звонок в дверь и др.). Таким образом, эмоциональное возбуждение и физическая активность в равной степени являются аритмогенными факторами для детей с синдромом удлиненного интервала Q–T.

ЭКГ имеет нередко определяющее значение в диагностике основных клинических вариантов синдрома. Увеличение длительности интервала Q–T более чем на 50 мс по отношению к нормальным значениям для данной ЧСС должно насторожить исследователя в плане исключения синдрома удлиненного интервала Q–T. Практика показывает, что за исключением детей раннего возраста, при наследственном синдроме удлиненного интервала Q–T этот интервал, как правило, всегда >400 мс. В сомнительных случаях необходимо дифференцировать первичное и вторичное удлинение Q–T с помощью анализа других маркеров ранней коронарной смерти. Величина интервала Q–T на ЭКГ покоя у больных с синкопальной формой заболевания колеблется от 400 до 650 мс. У больных с бессинкопальной формой синдрома продолжительность этого интервала достоверно меньше и в среднем составляет 440 – 450 мс.

Холтеровское мониторирование позволяет установить значение максимальной продолжительности интервала Q–T, которая не должна превышать:

Следует отметить, что критерии удлинения интервала Q–T (по данным холтеровского мониторирования ЭКГ) не входят в диагностические критерии, предложенные P. Schwartz (1985; 1993).

Анализ предикторов синкопе и внезапной смерти у больных с синдромом удлиненного интервала Q–T показал, что в детском возрасте маркеры риска несколько отличаются от таковых у взрослых. Так, если риск внезапной смерти при синдроме выше среди женщин, то по данным клиники Федерального детского центра диагностики и лечения нарушений ритма сердца (Россия, Москва), наиболее злокачественное течение синдрома в детском возрасте отмечают именно у мальчиков. Неинформативным у детей является Q–Tc >460 мс, поскольку отмечают не только у всех детей с синкопе, но и у 90% — без синкопе. Кроме того, относительная редкость выявления у детей желудочковой экстрасистолии на ЭКГ покоя затрудняет использование этого признака как предиктора внезапной смерти при данном способе регистрации.

До настоящего времени стратификация риска главным образом основана на наличии в анамнезе синкопальных эпизодов, torsade de pointes (мерцание-трепетание желудочков) или остановки сердца. Продолжительность корригированного интервала Q–T >600 мс — более слабый предиктор возникновения основных проявлений. Таким образом, мониторирование основных клинико-электрофизиологических маркеров риска ранней коронарной смерти при синдроме удлиненного интервала Q–T позволяет своевременно назначить лечение и избежать осложнений, проводить профилактику угрожающих жизни аритмий у лиц с латентной и бессинкопальной формами заболевания.

СИНДРОМ УКОРОЧЕННОГО ИНТЕРВАЛА Q–T

На протяжении последних 10 лет укорочение интервала Q–Tc рассматривают у больных с идиопатической желудочковой тахикардией. Существует две формы данного синдрома:

1) постоянная, ЧСС не влияет;

2) транзиторная, определяющаяся в связи с замедлением ритма сердца. Обусловлена:

Клинические проявления этого синдрома таковы: сердцебиение, перебои в работе сердца, головокружение, потеря сознания, наличие в семье случаев внезапной смерти в молодом возрасте, начиная с самого раннего детского возраста. Заболевание отмечают у лиц мужского и женского пола, наследуется по аутосомно-доминантному типу.

Молекулярно-генетические нарушения у таких больных регистрируют в миокарде желудочков и предсердии. Поэтому у них выявляют как желудочковые, так и наджелудочковые нарушения ритма.

Критерии диагностики синдрома укороченного интервала Q–T:

На сегодня обоснованным методом лечения считается лишь имплантация кардиовертера- д ефибриллятора.

ИНТЕРВАЛ Q–T, ДИСПЕРСИЯ Q–Т У ПАЦИЕНТОВ С ИБС С ЖЕЛУДОЧКОВЫМИ АРИТМИЯМИ

В исследовании по изучению диагностического и прогностического значения интервала Q–T, его дисперсии (dQ–T) у лиц с ИБС (Сычев О.С., Епанчинцева О.А., 2005) было показано, что у больных стенокардией напряжения II – III ФК увеличение дисперсии корригированного интервала Q–T >50 мс может служить маркером ишемии миокарда с достоверно высокой специфичностью. Увеличение dQ–Tc при стрессовом тестировании на высоте нагрузки >50% начального уровня является диагностическим признаком ИБС. А в случае, если положительными оказываются 2 критерия теста (депрессия сегмента ST >1 мм и повышение dQ–Tc при нагрузке >50%) специфичность теста резко возрастает (96,6%). A. Demir и соавторы (2001) выявили, что между количеством пораженных коронарных артерий у лиц с ИБС и значением dQ–Tc существует положительная корреляция (r=0,49; p dQ–T связана со степенью тяжести ИБС.

Интервал Q–T и нестабильная стенокардия

В исследовании B. Sredniawa и соавторов (2000) показано, что у лиц с ИБС с нестабильным течением анализ неоднородности желудочковой реполяризации позволил выделить пациентов с высоким риском ранней коронарной смерти. При этом не выявлена высокая ассоциация dQ–Tc с развитием ИМ и необходимостью ургентной реваскуляризации миокарда у обследуемых больных.

Интервал Q–T, его дисперсия у больных ИМ

В исследовании Н. Parikka и соавторов (1999) показано быстрое уменьшение dQ–T и частоты желудочковых аритмий на фоне внутривенной инфузии сульфата магния в острой фазе ИМ. Авторы не выявили влияния на вышеуказанные изменения локализации инфаркта, разности в частоте ишемических эпизодов и в показателях вариабельности сердечного ритма между пациентами, у которых применяли магний, и контрольной группой. Это позволяет предположить, что одной из основных причин негомогенной реполяризации и наличия желудочковых аритмий у данной категории больных является электролитный дисбаланс, который развивается местно в зоне инфаркта. В исследованиях, проведенных с участием большого количества больных ИМ с нормальными и сниженными значениями ФВ ЛЖ ( dQ–T в ранние сроки инфаркта и кардиальной смертностью, тем не менее такая связь выявлена для показателей dQ–T в подострый период (1 мес с момента развития заболевания). Установлено достоверное уменьшение dQ–T на 10-е сутки ИМ при проведении эффективной тромболитической терапии, причем этот показатель был значительно выше при поражении передней межжелудочковой ветви левой коронарной артерии, то есть при передней локализации ИМ.

В работе А.Н. Пархоменко, А.В. Шумакова (2003) получены данные об отсутствии подобной динамики относительно продолжительности самого интервала Q–T, не выявлена достоверная связь между dQ–T в подострый период ИМ и локализацией нарушений коронарного кровотока. На основании анализа негомогенной реполяризации по данным стандартной ЭКГ и усредненной ЭКГ высокого разрешения в псевдоортогональных отведениях Франка X, Y, Z у больных на протяжении первых 2 нед острого ИМ, были предложены диагностические критерии неблагоприятного течения острого периода ИМ (табл. 2.3).

Таблица 2.3

Диагностические критерии, полученные на основании анализа негомогенной реполяризации по данным стандартной ЭКГ и усредненной ЭКГ высокого разрешения (ВР) в псевдоортогональных отведениях Франка X, Y, Z в динамике первых 2 нед острого ИМ

Интервал Q–T, его дисперсия у больных с постинфарктным кардиосклерозом

При анализе дисперсии в разные сроки после перенесенного ИМ выявили, что низкие значения dQ–Tc связаны с сохраненной функцией ЛЖ, тогда как прогрессирующее повышение показателя негомогенной желудочковой реполяризации ассоциируется с дилатацией ЛЖ, нарушением систолической и диастолической функций ЛЖ. Таким образом, у лиц с ИБС, которые перенесли ИМ, отмечают увеличение dQ–Tc как в острый период, так и через 1 год, что свидетельствует о нарушении процессов реполяризации у данной категории больных.

Исследование С. Schneider и соавторов (1997) dQ–T

В исследованиях продемонстрировано значительное снижение негомогенной реполяризации как в ближайшие, так и в отдаленные сроки после реваскуляризации миокарда, отмечены значительно более высокие начальные показатели и более выраженная динамика уменьшения dQ–T у больных, проведение ангиопластики у которых было осложнено развитием летальных аритмий. Рестенозирование ассоциировалось с повышением, а повторная ангиопластика — со снижением значений dQ–T.

Желудочковые аритмии и процессы реполяризации в миокарде

Негомогенность процессов реполяризации в миокарде желудочков является причиной его электрической нестабильности. Отдельные участки миокарда находятся в разных фазах как де-, так и реполяризации, создавая условия для появления дополнительных очагов возбуждения, что и служит субстратом для возникновения опасных для жизни аритмий и ранней коронарной смерти. Данные о достоверной связи между индукцией желудочковой тахикардии и удлинением интервала Q–T с повышением его дисперсии, полученные в исследованиях, подтверждают ценность этих показателей как неинвазивных маркеров желудочковых аритмий.

Установлено, что у лиц с желудочковой экстрасистолией II–IV класса по B. Lown согласно данным суточного мониторирования ЭКГ значения интервалов Q–T_max, Q–T_min, Q–Tc и dQ–Tc были достоверно большими по сравненю с больными без желудочковых нарушений ритма. Частота возникновения эпизодов неустойчивой желудочковой тахикардии выше у лиц с удлиненным интервалом Q–Tc (Сычев О.С., Епанчинцева О.А., 2005). В отличие от пациентов с хронической формой ИБС, у лиц с острым ИМ предикторная ценность временных параметров интервала Q–T по распознаванию потенциально опасных нарушений ритма сердца значительно возрастала. Чувствительность и специфичность увеличенной dQ–T при ее пороговом значении >50 мс составили 82,2 и 85,8% соответственно. При пороговом значении данного показателя >70 мс чувствительность возрастала до 88,1%, а специфичность — до 94,5%.

Установлено, что у лиц с ИБС удлинение корригированного интервала Q–Tc >440 мс в комбинации со снижением вариабельности сердечного ритма

Диагностическая ценность удлинения интервала Q–Tc >440 мс и увеличение dQ–Tc >50 мс для оценки риска выявления желудочковых аритмий IV класса по B. Lown на протяжении 4 лет соответственно составляет: чувствительность 24 и 23%, специфичность — 86 и 91%, положительная прогностическая значимость — 37 и 74%, отрицательная прогностическая значимость — 77% и 50%.

ИНТЕРВАЛ Q–Т И СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ (АГ, САХАРНЫЙ ДИАБЕТ)

Много работ указывают на прогностиче скую ценность удлиненного интервала Q–Tc и увеличенной dQ–Tc по чувствительности относительно желудочковых аритмий и ранней коронарной смерти пациентов с ИБС и АГ. Прогрессирование АГ ассоциируется с увеличением продолжительности интервала Q–Tc, степенью вариабельности ритма сердца. Наличие повышенного АД, включая начальный период АГ «белого халата», сопровождается рядом неблагоприятных электрофизиологических сдвигов в миокарде ЛЖ, которые ассоциируются с гипертрофией миокарда и дисфункцией регуляции вегетативной нервной системы, имеют достоверную связь с возрастом и со степенью тяжести заболевания. L. Oikarinen и соавторы (2001) показали, что рост индекса массы миокарда ЛЖ, независимо от типа гипертрофии, ассоциировался с высокими значениями продолжительности и дисперсии интервала Q–T. Таким образом, установлена высокая частота возникновения желудочковых аритмий III–IV класса по B. Lown и высокая частота ранней коронарной смерти среди пациентов с увеличенной массой тела и измененной геометрией ЛЖ.

Мониторирование интервала Q–T рекомендуется как дополнительный специфический тест диагностики диабетической вегетативной кардиальной нейропатии. В работе И.Э. Сапожниковой с соавторами (2001) наибольшие показатели дисперсии интервала Q–T отмечены у больных сахарным диабетом II типа. С нарастанием выраженности метаболических нарушений расширяется спектр факторов, влияющих на усиление гетерогенности реполяризации, достигая максимума при сочетании АГ и сахарного диабета. Была выявлена четкая корреляция нарушений ритма сердца с дисперсией интервала Q–Tc, а увеличение дисперсии интервала Q–T у пациентов с сахарным диабетом как I, так и II типа ассоциируется только с дисфункцией автономной нервной системы. Это подтверждается корреляцией между увеличением негомогенной реполяризации и наличием автономной нейропатии по данным радиоизотопных исследований.

C. Cardoso и соавторами (2003) установлено, что удлиненный Q–Tc (>470 мс) является независимым предиктором острого нарушения мозгового кровообращения у больных сахарным ди абетом II типа (HR=2,2–2,9; 95% ДИ=1,1–6,0).

Q–T, ХСН И ДКМП

На основании проспективного исследования больных СН (Barr C., 1994) сделан вывод, который dQ–T >79 мс достоверно выделяет из общей группы пациентов с высоким риском ранней коронарной смерти. У больных СН и ГЛЖ существует взаимосвязь между увеличением dQ–T и склонностью к развитию желудочковых аритмий. Работа М. Galinier и соавторов (1998) показала достоверную связь увеличения dQ–T с общей и внезапной кардиальной смертью, аритмическими эпизодами у больных ДКМП, тогда как при СН, обусловленной ИБС, увеличение dQ–T не позволило выделить пациентов высокого риска из общей группы. Кроме того, было отмечено уменьшение dQ–T при лечении СН антагонистами альдостерона.

Sakabe и соавторы (2001), сравнивая прогностическую значимость увеличения дисперсии Q–T и измененной морфологии зубца Т относительно развития опасных для жизни желудочковых аритмий у пациентов с ДКМП, предлагают использовать измененную морфологию зубца Т как ценный маркер аритмогенной готовности (чувствительность — 100%, специфичность — 35%, положительная прогностическая значимость — 54%, отрицательная прогностическая значимость — 100%).

Q–T И ГКМП

По данным многих исследований выявлено, что большие значения Q–T, dQ–T ассоциировались с неблагоприятным прогнозом у больных ГКМП; тем не менее четкой корреляции между dQ–T и ранней коронарной смертью не установлено. Большие значения dQ–T (как абсолютные, так и корригированные) отмечают у больных с ГКМП по сравнению со здоровыми, а также у пациентов с наличием тяжелых желудочковых нарушений ритма по сравнению с лицами без аритмий. В исследовании H. Elming (2001) у пациентов с СН IIA стадии и более и сниженной систолической функцией ЛЖ было проведено проспективное наблюдение 1319 больных на протяжении 18 мес. Пороговое значение dQ–T составляло 70 мс. При этом анализ выживаемости не выявил прогностического значения dQ–Tc по отношению к общей (OR=1,0; 95% ДИ=1,00–1,00; p=0,74), кардиальной (OR=1,0; 95% ДИ=1,00–1,01; p=0,55) или аритмической смертности (OR=1,0; 95% ДИ=0,99–1,01; p=0,38). Несмотря на это, отличие в величине показателя dQ–T между больными с ГКМП и здоровыми лицами подтверждается результатами разных авторов, тем не менее не установлено, является ли дисперсия интервала Q–T только электрофизиологическим феноменом, сопровождающим данную патологию, или же маркером, на основании которого можно прогнозировать возможные аритмические осложнения у таких пациентов.

ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ИНТЕРВАЛА Q–T И ЕГО ДИСПЕРСИИ

В целом ряде проспективных исследований показана прогностическая роль значения интервала Q–T (440 мс). В Нидерландах в проспективном исследовании лиц без кардиальной патологии (1991) установлена взаимосвязь между продолжительностью интервала Q–T и риском ранней коронарной или сердечно-сосудистой смерти в течение 28-летнего наблюдения. В другом нидерландском исследовании (1994) выявлено, что мужчины с интервалом Q–T >420 мс имели более высокий риск сердечно-сосудистой смертности по сравнению с мужчинами, у которых Q–T Q–T >440 мс существенно повышалась сердечно-сосудистая смертность с OR=2,1 (1998). Результаты исследования итальянских ученых (2002), включавшего 1357 пациентов с ИБС с сахарным диабетом II типа, свидетельствуют, что Q–Tc >440 мс и dQ–Tc >80 мс могут использовать для стратификации риска лиц с ИБС. Так, в исследовании H. Elming (1998) длительностью 11 лет участвовали 3455 пациентов. При этом выявлено, что корригированный интервал Q–Tc >440 мс указывал на повышение риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний в 8 раз. Дальнейшие работы подтвердили наличие увеличенной dQ–T у реанимированных больных по сравнению с адекватной контрольной группой. Также было отмечено, что циркадный ритм, описывающий вариабельность интервала Q–T и его дисперсии в контрольной группе, был нарушен у пациентов с ранней коронарной смертью в анамнезе. Данные субанализа Роттердамского (1998) исследования общей популяции свидетельствуют, что увеличение dQ–T >60 мс у людей пожилого возраста является достоверным предиктором кардиальной смерти.

Исследователями отдела аритмий сердца Института кардиологии им. Н.Д. Стражеско АМН Украины в 2005 г. установлено прогностическое значение интервала Q–T и его дисперсии dQ–T у 193 больных со стенокардией напряжения, прошедших проспективное 4-летнее наблюдение. У пациентов с развитием больших кардиальных событий (кардиальной смерти, ИМ) на протяжении длительного 4-летнего наблюдения значения Q–Tc и dQ–Tc значительно превышали нормальный пороговый уровень и достоверно отличались от группы пациентов с относительно благоприятным течением ИБС. Также установлено, что доля больных с Q–Tc ≥440 мс и dQ–Tc ≥50 мс была достоверно больше в группе с развитием кардиальной смерти и/или нелетального ИМ. Частота развития больших кардиальных событий нарастала с повышением показателя корригированного интервала Q–Tc: при значении Q–Tc Q–Tc=440–449 мс — у 17,4% больных, при Q–Tc=450–469 мс — у 33,3%, а при Q–Tc >470 мс — у 62,5% пациентов (p

Проранжированы общеизвестные факторы риска развития неблагоприятного прогноза у больных обследованных групп. Для измерения значения независимых предикторов вычисляли величину соотношения шансов (OR) с 95% доверительным интервалом (ДИ) (табл. 2.4). Показатели расположены в порядке снижения их информативности. Интервал Q–Tc ≥440 мс не является самым прогностически значимым.

Таблица 2.4

Независимые факторы развития кардиальных событий (кардиальной смерти, нефатального ИМ) у лиц с ИБС (по данным однофакторного анализа)

В работе J. Perkiomaki и соавторов (2001) на протяжении 10-летнего проспективного наблюдения 330 пациентов в возрасте старше 65 лет увеличение дисперсии Q–Tc >70 мс обусловливало рост общей смертности (OR=1,38; 95% ДИ=1,02 – 1,86), ранней коронарной смерти (OR=2,7; 95% ДИ=1,29 – 5,73), а в комбинации с показателями ГЛЖ риск развития ранней коронарной смерти резко возрастал (OR=16,52; 95% ДИ=3,37 – 80,89).

Результаты 6-летнего исследования AIREX (1999), включавшего 605 пациентов в острый период ИМ, осложненного СН, свидетельствуют, что увеличенная дисперсия интервала dQ–Tc (>100 мс) при однофакторном (OR=1,07; 95% ДИ=1,03 – 1,10; p=0,001) и многофакторном (OR=1,05; 95% ДИ=1,01–1,09; p=0,022) анализах может быть независимым предиктором риска общей смертности, но с низкой чувствительностью данного ЭКГ-маркера, что ограничивает его применение для стратификации риска пациентов с разными формами ИБС с желудочковыми аритмиями.

В табл. 2.5 показана прогностическая значимость интервала Q–Tc ≥440 мс и dQ–Tc ≥50 мс для оценки вероятности развития больших коронарных событий на протяжении 4 лет.

Таблица 2.5

Чувствительность, специфичность, прогностическая значимость Q–Tc и dQ–Tc для оценки вероятности развития больших кардиальных событий (кардиальной смерти, ИМ) на протяжении 4 лет

Полученные результаты свидетельствуют о необходимости наиболее раннего выявления факторов риска, использования интервала Q–Tc и его дисперсии для стратификации риска больных стенокардией напряжения I–III ФК с желудочковыми аритмиями.

Снижение адаптации интервала Q–T к суточным изменениям ЧСС рассматривается как патология и ассоциируется с повышенным риском развития фибрилляции желудочков. Следует отметить, что у больных с трансплантированным сердцем и редуцированием вегетативных влияний на сердце разницы между дневной и ночной динамикой интервала Q–T не выявлено. Информация относительно длительности адаптации Q–T к ЧСС (Q–T/R – R) может также служить неинвазивным маркером нарушений автономной регуляции сердца. Увеличение Q–T/R – R у больных в постинфарктный период отражает склонность к желудочковой тахикардии. У пациентов с фибрилляцией желудочков в анамнезе без органической патологии, несмотря на нормальные показатели вариабельности сердечного ритма, отмечают увеличение dQ–T и Q–T/R–R, особенно ночью и утром.

Сниженная вариабельность ритма сердца является индикатором изменения вегетативной иннервации сердца, что может обусловливать внезапное начало желудочковых аритмий, но не является специфическим маркером аритмогенного субстрата. И наоборот, удлиненный Q–Tc, отражающий замедленную и асинхронную реполяризацию миокарда желудочков, и увеличенная дисперсия dQ–Tc, отражающая негомогенную желудочковую реполяризацию, является электрофизиологическим субстратом появления триггерной активности вследствие ранних следовых деполяризаций и возникновения механизма re-entry, и, как следствие, появления желудочковых аритмий.

РОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ВОЗНИКНОВЕНИИ ПРИОБРЕТЕННОГО СИНДРОМА УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА Q–T

Объем потребления лекарственных средств в экономически развитых странах постоянно увеличивается, вместе с тем появляется все больше сообщений о кардиотоксичности препаратов разных фармакотерапевтических групп. Список лекарственных препаратов, применение которых может привести к удлинению интервала Q–T, представлен в табл. 2.6.

Таблица 2.6

Лекарственные средства, способны вызвать удлинением интервала Q–T

IB класс — лидокаин, априндин, мексилетин

IC класс — флекаинид, энкаинид, пропафенон

III класс — соталол, амиодарон, бретилия тозилат, дофетилид, сематилид, ибутилид, азимилид

IV класс — бепридилСердечно- сосудистыеЭпинефрин, эфедрин, винпоцетинАнтигиста минныеАстемизол, терфенадин, дифенгидрамин, эбастин, гидроксизинАнтибиотики и сульфаниламидыЭритромицин, кларитромицин, азитромицин, спирамицин, клиндамицин, котримоксазол, антрамицин, даунорубицин, эпирубицин, пентамидин (внутривенно), тролеандомицинАнтималя рийныеГалофантринТри- и тетрациклические антидепрес сантыАмитриптиллин, нортриптиллин, имипрамин, доксепин, мапротилин, фенотиазин, хлорпромазин, флювоксаминНейролеп тикиГалоперидол, хлоралгидрат, дроперидол, пимозидАнтагонисты серотонинаКетансерин, зимелидинГастроэн терологиче скиеЦизапридДиуретикиИндапамид, фуросемидПротиво грибковыеКетоконазол, флуконазол, итраконазолДругие пре паратыКокаин, пробукол, папаверин, аденозина фосфат, лидофлазин, теродилин, бепридил, будипин, вазопрессин, препараты литияОтравлениеРтуть, органотропные инсектициды

Особую опасность представляет наличие нескольких факторов риска развития приобретенного синдрома удлиненного интервала Q–T. Одновременное применение антибиотиков, антигистаминных и противогрибковых препаратов (см. табл. 2.6) значительно повышает риск развития опасных для жизни аритмий. В табл. 2.7 представлены предикторы проаритмогенного действия антиаритмических препаратов.

Таблица 2.7

Предикторы аритмогенного действия антиаритмических препаратов (ААП) (возникновение препаратзависимой желудочковой проаритмии)

Синдром удлиненного интервала Q–T

Структурные заболевания сердца, ГКМП

Быстрое повышение дозы

Высокие дозы (соталол, дофетилид)

Проаритмии в анамнезе

Значительное удлинение интервала Q–T после приема (введения) препаратаШирокий комплекс QRS (>120 мс)

Чрезмерное (больше чем на 150%) увеличение комплекса QRS по сравнению с первоначальным (на момент назначения терапии)

Желудочковые тахиаритмии, ассоциированные со структурными заболеваниями сердца

Быстрое повышение дозы

Дополнительные препараты в высоких дозах

Препараты, оказывающие отрицательное инотропное действие

ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА Q–T

Существуют основные направления терапии больных с синдромом удлиненного интервала Q–T:

Для осуществления такой терапии используют лекарственные средства; хирургические методы; электролечение.

Существуют особенности ведения пациентов с полиморфной желудочковой тахиаритмией в зависимости от продолжительности интервала Q–T (пируэт-тахикардия) (схема 2.1).

Схема 2.1

Особенности ведения пациентов с полиморфной желудочковой тахиаритмией в зависимости от продолжительности интервала Q–T (по Kowey P.R. et al., 1999)

Общепризнанной считается терапия блокаторами β-адренорецепторов в высоких дозах (у детей до 2 мг/кг/сут). Положительный эффект этих препаратов обусловлен блокадой симпатических влияний на сердце и снижением степени дисперсии реполяризации миокарда желудочков, что предупреждает приступы опасных для жизни аритмий.

Сегодня разрабатывается генспецифическая терапия синдрома удлиненного интервала Q–T. Так, блокаторы β-адренорецепторов наиболее эффективны при 1-м типе синдрома удлиненного интервала Q–T, при 2-м — препараты калия, при 3-м — блокаторы натриевых каналов (мексилетин). Новым лекарственным средством для лечения больных с 1-м и 2-м типом врожденного синдрома удлиненного интервала Q–T является никорандил, который способствует открытию АТФ-чувствительных калиевых каналов кардиомиоцитов. Но, к сожалению, реальных возможностей обследовать больных с помощью методов генетической диагностики для подбора генспецифической терапии нет.

Используют комбинации блокаторов β-адренорецепторов с препаратами магния (сульфат магния), калия и блокаторами натриевых каналов (мексилетин, флекаинид).

При наличии у больного, перенесшего синкопе или состояние клинической смерти, тревожности, склонности к акцентированию внимания на своих ощущениях, иппохондрическим страхам, можно добавить к лечению короткие курсы (не более 1 мес) терапии транквилизаторами (диазепам, феназепам).

При неэффективности медикаментозного лечения прибегают к имплантации таким больным электрокардиостимуляторов (минимальная эффективная частота кардиостимуляции для предотвращения torsade de pointes составляет >70 уд./мин), которые работают в режимах АА1К, VVIR, DDDR, или кардиовертеров-дефибрилляторов в сочетании с приемом блокаторов β-адренорецепторов (табл. 2.8). Показанием для имплантации электрокардиостимулятора является выраженная брадикардия в межприступный период, чаще при 3-м типе врожденного синдрома удлиненного интервала Q–T (при этом генетическом варианте врожденного синдрома удлиненного интервала Q–T с повышением ЧСС интервал Q–T укорачивается и снижается риск развития опасных для жизни аритмий).

Таблица 2.8

Предупреждение ранней коронарной смерти у больных с синдромом удлиненного интервала Q–T

Тахикардия по типу torsade de pointes

LQ–ТЗ-генетический вариантQ–T корригированный — 600 мс

Кардиособытия у новорожденных

Период после родов

Альтернация зубца Т

Женский полСемейный анамнез ранней коронарной смерти

Увеличение дисперсии интервала Q–TПервичная профилактикаИзбегать средств, удлиняющих интервал Q–T

Избегать физических нагрузок #

ПейсмейкерВторичная профилактикаИмплантированный кардиовертер-дефибриллятор*

# эффективный у пациентов без синкопе или носителей гена без клинических проявлений; *можно рекомендовать больному

У больных с врожденным синдромом удлиненного интервала Q–T при непереносимости или неэффективности блокаторов β-адренорецепторов, отсутствии эффекта от электрокардиостимулятора и невозможности имплантирования кардиовертера-дефибриллятора выполняют левую шейно-грудную симпатическую ганглийэктомию, что устраняет симпатический дисбаланс иннервации сердца. Рекомендованный уровень симпатэктомии: Т1–Т4 и звездчатый ганглий или его нижняя треть. Однако существуют сведения о том, что этот метод при высокой эффективности в ранние сроки после операции приводит к рецидиву заболевания в отдаленный период.

Согласно рекомендациям Ассоциации кардиологов Украины блокаторы β-адренорецепторов являются препаратами выбора для профилактики (первичной и вторичной) ранней коронарной смерти у больных с синдромом удлиненного интервала Q–T.

Неотложная помощь при внезапной остановке кровообращения проводится по общепринятым методикам.

Источник