Натрия хлорид буфус что это физраствор
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Натрия хлорид буфус
Торговое наименование препарата
Натрия хлорид буфус
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций
Состав
1 л раствора содержит:
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Фармакокинетика:
Показания:
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания:
Не применять для растворения и разведения лекарственных средств для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Беременность и лактация:
Способ применения и дозы:
Побочные эффекты:
Передозировка:
Взаимодействие:
Особые указания:
Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.
Применять только прозрачный раствор без видимых включений и если упаковка не повреждена. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 09 % препараты известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 09 % должен врач проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH что и у раствора натрия хлорида 09 %. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления не хранить! Не замораживать!
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для приготовления раствора для инъекций.
Форма выпуска/дозировка:
Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 09 %.
Упаковка:
По 2 мл 5 мл 10 мл в ампулы полимерные или по 2 мл 4 мл в тюбик-капельницы с клапаном из полиэтилена высокого давления.
По 10 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или по 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.
Упаковка «ангро»: 1200 тюбик-капельниц с инструкциями по применению помещают в групповую упаковку.
Условия хранения:
При температуре от 15°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности:
5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Обновление ПФК ЗАО, г. Новосибирск, Ленинский район, ул.Станционная, д.80, Россия
Натрия хлорид буфус раствор для инъекций 0,9 % 5 мл 10 шт
Цены и наличие товара в аптеках ГОРЗДРАВ в Москве и МО
| Количество в упаковке | 10 шт |
| Минимальная допустимая температура хранения, °С | 15 °C |
| Максимальная допустимая температура хранения, °С | 25 °C |
| Срок годности | 5 мес |
| Объем | 10 мл |
Описание
Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.
Действующие вещества
Форма выпуска
Состав
1 л раствора содержит:
Фармакологический эффект
Показания
Растворение и разведение лекарственных препаратов
Противопоказания
Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9 %.
Способ применения и дозы
Побочные действия
При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.
Передозировка
При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.
Взаимодействие с другими препаратами
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость. Для этого необходимо наблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать во внимание инструкции по применению добавляемых препаратов.
Особые указания
Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства. Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне рН, что и у раствора натрия хлорида 0,9 %. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Не замораживать!
Условия хранения
При температуре от 15 до 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Натрия Хлорид Буфус-Renewal раствор д/ин 0,9% 5мл №10
Артикул:
Действующие вещества:
Форма выпуска:
Производитель:
Цена действительна при заказе на сайте
В наличии в 2 аптеках
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Инструкция по применению
Состав
Активное вещество: натрия хлорид 9 мг.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1 мл.
Фармакокинетика
Показания к применению
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания
Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Способ применения и дозы
Условия хранения
При температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте,
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.
Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена.
Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением.
Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне рН, что и у раствора натрия хлорида 0,9 %.
При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Не замораживать!
Описание
Фармакодинамика
Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.
Побочные действия
При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9 %.
Взаимодействие
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта).
При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Передозировка
При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.
Форма выпуска
Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 0.9%.
Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности «ООО Аптека-Риэлти» ЛО-77-02- 011246 от 17.11.2020
Натрия хлорид буфус, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%, ампулы 10мл, 10 шт ПЭТ
Натрия хлорид буфус, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%, ампулы 10мл, 10 шт ПЭТ
Форма выпуска, дозировка: раствор для инъекций,
Производитель: Обновление ЗАО ПФК
Страна производства: РОССИЯ
* Точную цену и наличие товара уточняйте у операторов.
Аналоги по действующему веществу Натрия хлорид
растворитель, регидратирующее средство, регидратирующее средство для перорального приема, средство лечения заболеваний носа.
Плазмозамещающее средство.
Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие.
Восполняет дефицит Na+ при различных патологических состояниях. 0.9% раствор NaCl изотоничен плазме человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая ОЦК (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).
Гипертонические растворы (3-5-10%) при наружной аппликации способствуют выделению гноя, проявляют противомикробную активность, при в/в введении усиливают диурез и восполняют дефицит Na+ и Cl-.
Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких; отек мозга, отек легких, острая ЛЖ недостаточность, сопутствующее назначение ГКС в больших дозах.
С осторожностью. Почечная недостаточность, декомпенсированная ХСН, ХПН (олигоанурия).
Ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.
При смешивании с др. ЛС необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Возможно замораживание препарата при условии сохранности герметичности контейнера. Контроль КОС и электролитов.
Натрия Хлорид Буфус
Форма выпуска: прозрачный раствор для создания лекарственных форм для инъекций.
Условия хранения: в темном месте, без воздействия прямых солнечных лучей. При температуре 15-25°.
Срок хранения: 5 лет.
Минимальная цена Натрия Хлорида составляет 50 рублей.
Фармакологическое действие
Купить Натрия Хлорид в Тюмени рекомендуется для восполнения потерянной жидкости, так как лекарство способствует увеличению объёма ее циркуляции. При его в/в введении происходит быстрая корректировка осмотического давления в плазме и жидкостях, расположенных вне клетки.
Показания
Препарат используется для в/в и п/к инъекций, для введения через клизму, обработки ран, промывания глазных и носовых полостей. Максимально допустимая суточная доза при в/в введении — 3 литра. Перед проведением внутривенной инъекции препарат необходимо разогреть до температуры человеческого тела. Объём вводимого вещества подбирается врачом индивидуально. Среднестатистическая дозировка составляет 500 мг, а скорость введения — 540 мл/ч или 70 капель/мин.
Для детей доза подбирается исходя из массы тела: 20-100 мг на 1 кг в день. При проведении длительного курса лечения необходимо регулярно проверять концентрацию электролитов в плазме и моче. При капельном разведении применяется 50-220 мл р-ра, а при введении через клизму — 100 мг. Использование клизм не назначается при наличии в кишечнике эрозий и воспалений. Если в анамнезе выявлена отечность (из-за поражения сердца, почек или мозга), необходимо снизить скорость введения лекарства.
Обработка и промывание ожогов и ран на коже при помощи компрессов или повязок осуществляется по строгому назначению лечащего врача, согласно прописанной лечебной схеме. Важно обеспечить поддержание антисептических условий в помещении, где планируется проведение процедуры.
Передозировка
При чрезмерном употреблении лекарства повышается риск развития диспептических расстройств (рвотные позывы, тошнота, запор или диарея), снижение работоспособности, боль в животе, повышение температуры тела с ознобом, головная боль, увеличение ЧСС. Также возможно повышение АД, появление легочных и сосудистых отеков, почечная недостаточность, генерализованные мышечные судороги, коматоз, понижение уровня калия в кровяном русле и ацидоз.
При передозировке необходимо немедленно остановить введение препарата и начать симптоматичное терапевтическое лечение. В случае местного применения лекарства негативных последствий при его чрезмерном использовании не обнаружено.
Совместимость
Натрия Хлорид Буфус совместим с подавляющим большинством медикаментов, благодаря чему активно применятся в качестве растворителя для проведения инфузионной терапии. Разведение лекарства нуждается только в зрительном контроле. Если препараты не совместимы, то в емкости образуется заметный осадок в виде хлопьев, а раствор изменяет свой оттенок. При появлении этих описаний дальнейшее введение запрещено.
Рекомендуется отказаться от одновременного введения препарата с медикаментами, имеющими в своём составе норадреналин. Если на момент введения Натрия Хлорида Буфус пациент принимает ГКС, то потребуется регулярный контроль уровня электролитов. При одновременном приёме энаприла и спираприла возможно снижение эффективности проводимой антигипертензивной терапии.
Беременность и лактация
Натрия Хлорид Буфус разрешён для введения беременным и кормящим женщинам на любом сроке. Но перед приёмом препарата рекомендуется получить консультацию лечащего врача на оправданность его применения.
Стоимость Натрия Хлорид Браун начинается от 50 рублей.
Какой используется натрий в медицине?