Метилурацил мазь для чего применяют
Метилурацил (мазь 10%, Нижфарм)
Инструкция
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Мазь для местного применения 10 %
Состав
активное вещество: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) – 100 мг,
вспомогательные вещества: вазелин, ланолин безводный, вода очищенная.
Описание
Мазь от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения ран и язв
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении в виде мази метилурацил в незначительном количестве попадает в системный кровоток.
Фармакодинамика
Обладает анаболической и антикатаболической активностью, ускоряет процессы клеточной регенерации.
Показания к применению
вялозаживающие раны, ожоги (термические, химические, лучевые)
для предупреждения реакций кожи при лучевой терапии новообразований с невысокой радиочувствительностью
для уменьшения радиоэпителиита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища при лучевой терапии новообразований гениталий.
Способ применения и дозы
Мазь наносят на поврежденные участки тонким слоем в количестве 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней. Мазь используется в рыхлых тампонах для лечения радиоэпителиита и поздних лучевых повреждений влагалища.
Кратность и длительность применения обусловлены характером и выраженностью заболевания, а также достигнутым эффектом.
Препарат Метилурацил, мазь для местного применения 10 %, совместим с наружными аппликациями сульфаниламидов, антибиотиков и антисептических средств.
Побочные действия
аллергические реакции в виде зуда, гиперемии и кратковременного жжения
Противопоказания
гиперчувствительность к препарату
избыточность грануляций в ране
Лекарственные взаимодействия
При совместном применении усиливает химиотерапевтическое действие антибактериальных средств, замедляет развитие к ним резистентности микроорганизмов.
Особые указания
Беременность и лактация
Безопасность применения препарата при беременности и лактации не установлена.
Применение у детей
Безопасность применения препарата у детей не установлена.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки препарата отмечено не было.
Форма выпуска и упаковка
По 25 г в тубы алюминиевые или тубы полиэтиленовые ламинатные.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 20 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Производитель
ОАО «Нижфарм», Российская Федерация
603950, г. Нижний Новгород,
ГСП-459, ул. Салганская, 7
веб сайт: http://www.nizhpharm.ru
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО «Нижфарм», Российская Федерация
Адрес организации, принимающей на территории РК претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Метилурацил : инструкция по применению
Описание
Суппозитории белого или белого с желтоватым или светло-коричневым оттенком цвета.
Состав лекарственного средства
1 суппозиторий содержит:
действующее вещество: метилурацила 0,5 г;
вспомогательное вещество: твердый жир.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие анаболические средства.
Метилурацил обладает анаболическим действием. Нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы клеточной регенерации и заживления ран, ускоряя рост, грануляционное созревание ткани и эпителизацию.
Обладает иммуностимулирующим эффектом. Стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунной защиты. Стимулирует эритро- и лейкопоэз. Оказывает противовоспалительное действие, которое связано со способностью подавлять активность протеолитических ферментов.
Показания к применению
Эрозивно-язвенные колиты, прокгосигмоидиты, трещины заднего прохода.
Противопоказания
Препарат противопоказан при острых и хронических лейкемических формах лейкоза (обычно миелоидного), лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга, избыточные грануляции, повышенной чувствительности к метилурацилу. Детский возраст до 14 лет.
Предостережение при применении
Перед началом лечения посоветуйтесь с врачом! Без консультации врача не применяйте препарат дольше установленного срока! Если признаки болезни не начнут исчезать или же, наоборот, состояние здоровья ухудшится, или обнаружатся нежелательные явления, обратитесь к врачу за консультацией по поводу дальнейшего применения препарата!
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Если Вы принимаете какие-либо другие лекарственные средства, обязательно проконсультируйтесь с врачом по поводу возможности применения препарата.
Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает эффективность действия антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.
Меры предосторожности
Метилурацил целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести препарат применяют только после восстановления нарушенной регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначают.
Препарат применяют детям старше 14 лет.
Применение в период беременности и кормления грудью
Во время беременности и кормлении грудью препарат применяют в случаях, когда польза от применения превышает риск.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, учитывая, что во время лечения метилурацилом возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы как головокружение.
Способ применения и дозы
Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки, вводят его глубоко в задний проход после очистительной клизмы или самопроизвольного освобождения кишечника.
Взрослым и детям старше 14 лет применяют по 1–4 суппозитория в день. Курс лечения при заболеваниях желудочно-кишечного тракта составляет 30–40 дней; в других случаях может быть менее продолжительным.
Передозировка
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, в том числе гиперемия, зуд, сыпь на коже, крапивница.
Изменения в месте введения: при введении суппозитория в прямую кишку иногда ощущается кратковременное легкое жжение, зуд.
В случае выявления нежелательных влияний или других необычных реакций проконсультируйтесь с врачом по поводу дальнейшего применения препарата.
Срок годности
Не применяйте препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 до 15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 5 суппозиториев в стрипе. По 2 стрипа вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.
Наименование и адрес производителя.
ПАО «Монфарм». Украина, 19100 Черкасская обл., г. Монастырище, ул. Заводская, 8.
Метилурацил мазь : инструкция по применению
Состав лекарственного средства
действующее вещество: метилурацил;
1 г мази содержит метилурацила 100 мг (0,1 г);
Вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, ланолин, вода очищенная.
Лекарственная форма
Мазь от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета.
Название и местонахождение производителя
ОАО «Нижфарм», Российская Федерация.
603950, г.. Нижний Новгород, ГСП-459, вул.Салганська, 7.
Фармакологическая группа
Препараты для лечения ран и язвенных поражений.
Препарат обладает анаболическим и антикатаболическое активность, ускоряет процессы клеточной регенерации и заживления поврежденных тканей, оказывает противовоспалительное действие.
Метилурацил при наружном применении в незначительных количествах попадает в системный кровоток.
Показания
Раны, плохо заживающие, ожоги (термические, химические, лучевые), буллезные дерматиты.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острые и хронические формы лейкоза, лимфогранулематоз, злокачественные заболевания костного мозга, кожная сыпь, избыточность грануляций в ране.
Надлежащие меры безопасности при применении
Применение у детей старшеЗ-х годов, в период беременности и кормления грудью рекомендуется под наблюдением врача.
Применение в период беременности или кормления грудью
В период беременности и кормления грудью препарат можно применять по назначению и под наблюдением врача, если ожидаемая польза от применения превышает потенциальный риск для плода / ребенка.
Метилурацил (мазь 10%, Шаншаров-Фарм)
Инструкция
Торговое наименование
Международное непатентованное название
Лекарственная форма, дозировка
Фармакотерапевтическая группа
Дерматология. Препараты для лечения ран и язв. Ранозаживляющие препараты. Ранозаживляющие препараты, другие
Показания к применению
в комплексном лечении следующих состояний:
– рожа (при наличии обширных буллезных элементов)
– лучевые поражения кожи (профилактика), радиоэпителиит
– поздние лучевые поражения влагалища
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
– повышенная чувствительность к компонентам препарата
– избыточность грануляций в ране
– злокачественные заболевания костного мозга
Необходимые меры предосторожности при применении
Перед применением метилурациловой мази вы должны проконсультироваться с врачом
Виды взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Мазь метилурацил совместима с наружными аппликациями сульфаниламидов, антибиотиков и антисептических средств.
Виды взаимодействия с пищей и напитками
Применение в педиатрии
Применение во время беременности или лактации
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению:
Метод и путь введения
Мазь наносят тонким слоем на поверхность раны в количестве по 5-10 г и закрывают стерильной марлевой салфеткой, или накладывают на рану стерильную марлевую салфетку, предварительно пропитанную мазью. Смену повязки в первые 7 дней проводят ежедневно, далее – через 2-3 дня (в зависимости от состояния раны) до момента полной эпителизации.
При поражениях влагалища используется рыхлая тампонада.
Продолжительность лечения 7-10 дней.
М еры, которые необходимо принять в случае передозировки
Не выявлены данные о передозировке препарата при его местном применении.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
– аллергические реакции (зуд, покраснение на месте применения, высыпания)
– кратковременное легкое жжение
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
Состав лекарственного препарата
100 г препарата содержит
активное вещество – М етилурацил 10 г
вспомогательные вещества – Вазелин медицинский, эмульгатор Т-2, вода очищенная
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Мазь белого или желтоватого цвета.
Форма выпуска и упаковка
По 25 г, 40 г помещают в банки из стекломассы, укупоренные крышками навинчиваемыми с уплотняющим элементом или банки из стекломассы с винтовой горловиной, укупоренные крышками навинчиваемыми или банки полимерные для упаковки лекарственных средств в комплекте с крышками. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной.
По 40 банок вместе с достаточным количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в групповую упаковку.
Срок хранения
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить при температуре от 15 оС до 25 оС, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Сведения о производителе
Республика Казахстан, ТОО «Шаншаров-Фарм»
г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е
Держатель регистрационного удостоверения
ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан
г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Метилурацил (мазь), 1 шт., 25 г, 10%, мазь для местного и наружного применения
Метилурацил (мазь): инструкция по применению
Состав
Метилурацил – 10,0 г
Вазелин – 45,0 г; ланолин безводный – 31,5 г; вода очищенная – 13,5 г
Описание лекарственной формы
Мазь от светло-желтого до желтого цвета.
Фармакологическое действие
Обладает анаболической активностью. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию. При наружном применении обладает фотопротекторными свойствами.
Показания
Вялозаживающие раны, ожоги, фотодерматит.
Профилактика реакций кожи при облучении новообразований с невысокой радиочувствительностью, уменьшения симптомов лучевого дерматита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища — в случае лучевой терапии новообразований гениталий.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, избыточность грануляций.
Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Мазь ежедневно наносят на пораженные участки тонким слоем в количестве 5–10 г ежедневно в течение 15–30 дней. Перед нанесением рану следует обработать антисептиком и удалить остатки некротических тканей.
В случае лучевой терапии новообразований гениталий для профилактики и лечения радиоэпителиита мазь используют в рыхлых тампонах. Курс лечения индивидуален.
Побочные действия
Аллергические реакции, кратковременное жжение в месте нанесения препарата.
Передозировка
Случаи передозировки при местном и наружном применении не описаны.
Взаимодействие
Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных и антисептических средств.
Особые указания
Влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами
Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (работа диспетчера, управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Мазь для местного и наружного применения 10%.
По 25 г, 30 г в банки из полиэтилена с крышками полимерными.
По 25 г, 30 г в банки из полиэтилентерефталата с крышками полимерными.
По 25 г в банки оранжевого стекла с треугольным венчиком с крышками полимерными натягиваемыми.
По 25 г, 30 г в тубы алюминиевые.
Каждую банку или тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Для стационаров: 30 или 60 банок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрокартона; 40 или 99 туб вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрокартона.