Мометазон спрей для чего применяется

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Глюкокортикостероид для местного применения

Код АТХ

Фармакодинамика:

Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

За счет снижения образования субстанции хемотаксиса уменьшает поздние проявления аллергической реакции. В исследованиях с проведением провокационных тестов с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность препарата как на ранних так и на поздних стадиях аллергической реакции. При сравнении с плацебо установлено снижение концентрации гистамина активности эозинофилов нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.

Фармакокинетика:

При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет Взрослые (в том числе пожилого возраста) и подростки с 12 лет

Начало действия препарата обычно отмечается клинически уже через 12 ч после первого применения препарата.

Дети от 2 до 11 лет

Для применения препарата у детей младшего возраста требуется помощь взрослых.

Вспомогательное лечение острого синусита или обострения хронического синусита

Взрослые (в том числе пожилого возраста) и подростки с 12 лет

Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг мометазона фуроата каждое) в каждый носовой ход 2 раза в день (суммарная суточная доза 400 мкг).

В случае если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе суточная доза может быть увеличена до 4 впрыскиваний в каждый носовой ход 2 раза в день (суммарная суточная доза- 800 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

Лечение острого риносинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции

Рекомендуемая доза для взрослых и подростков составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг мометазона фуроата каждое) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (суммарная суточная доза 400 мкг). При ухудшении симптомов в ходе лечения необходима консультация специалиста.

Лечение полипоза носа

Взрослые (в том числе пожилого возраста) с 18 лет

После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы до 2 впрыскиваний (по 50 мкг мометазона фуроата каждое) в каждый носовой ход 1 раз в день (суммарная суточная доза 200 мкг).

Побочные эффекты:

Нежелательные явления связанные с применением препарата (>1%) выявленные в ходе клинических исследований у пациентов с аллергическим ринитом или полипозом носа и в период пострегистрационного применения препарата независимо от показания к применению представлены в таблице ниже.

Нежелательные реакции перечислены в соответствии с классификацией системно-органных классов MedDRA. В пределах каждого системно-органного класса нежелательные реакции классифицированы по частоте возникновения.

Носовые кровотечения как правило были умеренными и прекращались самостоятельно частота их возникновения была несколько большей чем при использовании плацебо (5%) но равной или меньшей чем при назначении других интраназальных ГКС которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения всех других нежелательных явлений была сопоставимой с частотой их возникновения при назначении плацебо.

Общая частота возникновения нежелательных явлений у пациентов получавших лечение в отношении назального полипоза была сопоставима с частотой возникновения у пациентов с аллергическим ринитом.

Общая частота возникновения нежелательных явлений у пациентов получавших лечение в отношении острого риносинусита была сопоставима с частотой возникновения у пациентов с аллергическим ринитом и при назначении плацебо.

При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных эффектов особенно при длительном применении интраназальных ГКС в высоких дозах (см. раздел «Особые указания»).

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные явления классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10) часто (от ≥1/100 до Первичная упаковка

По 100 г (60 доз) 170 г (120 доз) или 180 г (140 доз) суспензии во флакон из полиэтилена высокой плотности (ПЭВП) снабженный дозирующим устройством и защитным колпачком.

По 1 2 или 3 флакона в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не использовать по истечении срока годности.

Источник

Мометазон Сандоз ®

Регистрационный номер

Торговое наименование

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Действующее вещество: мометазона фуроата моногидрат — 0,0517 мг, в пересчёте на безводное вещество — 0,05 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия (Avicel RC-591) 1 — 2,0 мг, глицерин — 2,1 мг, лимонной кислоты моногидрат — 0,2 мг, натрия цитрата дигидрат — 0,28 мг, полисорбат-80 — 0,01 мг, бензалкония хлорид — 0,02 мг, вода для иньекций — до 100,0 мг.

1 Avicel RC-591 представляет собой смесь целлюлозы микрокристаллической и кармеллозы натрия, которые поставляются поставщиком вспомогательных веществ. Заявленное содержание целлюлозы микрокристаллической составляет 89,0 %, кармеллозы натрия — 11,0 %.

Описание

Гомогенная суспензия белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Оказывает местное противовоспалительное действие в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления; повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы A, что снижает высвобождение арахидоновой кислоты и образование её активных метаболитов — простагландинов, что, вместе со снижением высвобождения медиаторов воспаления из тучных клеток, тормозит развитие аллергических реакций немедленного типа. Применение препарата предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что снижает образование воспалительного экссудата, продукцию лимфокинов, миграцию макрофагов, а также выраженность процессов инфильтрации и грануляции.

За счёт снижения образования субстанции хемотаксиса уменьшает поздние проявления аллергической реакции. В исследованиях с проведением провокационных тестов, с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа, была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность препарата как на ранних, так и на поздних стадиях аллергической реакции. При сравнении с плацебо установлено снижение концентрации гистамина, активности эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.

Фармакокинетика

При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет 1 %), выявленные в ходе клинических исследований у пациентов с аллергическим ринитом или полипозом носа и в период пострегистрационного применения препарата, независимо от показания к применению, представлены в таблице ниже.

Нежелательные реакции перечислены в соответствии с классификацией системно-органных классов MedDRA. В пределах каждого системно-органного класса нежелательные реакции классифицированы по частоте возникновения.

Носовые кровотечения, как правило, были умеренными и прекращались самостоятельно, частота их возникновения была несколько большей, чем при использовании плацебо (5 %), но равной или меньшей, чем при назначении других интраназальных ГКС, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15 %). Частота возникновения всех других нежелательных явлений была сопоставимой с частотой их возникновения при назначении плацебо.

Общая частота возникновения нежелательных явлений у пациентов, получавших лечение в отношении назального полипоза, была сопоставима с частотой возникновения у пациентов с аллергическим ринитом.

Общая частота возникновения нежелательных явлений у пациентов, получавших лечение в отношении острого риносинусита, была сопоставима с частотой возникновения у пациентов с аллергическим ринитом и при назначении плацебо.

При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных эффектов, особенно при длительном применении интраназальных ГКС в высоких дозах (см. раздел «Особые указания»).

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные явления классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до * выявлено с частотой «нечасто» при применении препарата два раза в день при полипозе носа.

** выявлено при применении препарата два раза в день при полипозе носа.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовые кровотечения (6 %), раздражение слизистой оболочки носа (2 %), чихание (2 %).

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль (3 %).

Частота возникновения указанных нежелательных явлений у детей была сопоставима с частотой их возникновения при применении плацебо.

Передозировка

Симптомы: при длительном применении ГКС в высоких дозах или при одновременном применении нескольких ГКС возможно угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Лечение: препарат обладает низкой ( ® в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа. Необходимо проводить мониторинг пациентов, получающих интраназальные ГКС длительное время.

Возможно развитие задержки роста у детей. В случае выявления задержки роста у детей необходимо снизить дозу интраназальных ГКС до наименьшей, позволяющей эффективно контролировать симптомы. Кроме того, следует направить пациента на консультацию к педиатру.

В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии назальным спреем Мометазон Сандоз ® и проведение специального лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки носа и глотки также может служить основанием для прекращения лечения мометазоном.

При проведении плацебо-контролируемых клинических исследований у детей, когда назальный спрей, содержащий мометазон, применялся в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста у детей не отмечалось. При продолжительном лечении назальным спреем, содержащим мометазон, признаков подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось.

Пациенты, которые переходят на лечение назальным спреем Мометазон Сандоз ® после длительной терапии ГКС системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена ГКС системного действия у таких пациентов может привести к недостаточности функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить приём системных ГКС и принять другие необходимые меры.

При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных эффектов, особенно при длительном применении в высоких дозах. Вероятность развития этих эффектов значительно меньше, чем при применении пероральных ГКС.

Системные побочные эффекты могут различаться как у отдельных пациентов, так и в зависимости от применяемого глюкокортикостероидного препарата. Потенциальные системные эффекты включают в себя синдром Кушинга, характерные признаки кушингоида, подавление функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому и реже ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушение сна, тревогу, депрессию или агрессию (особенно у детей).

Переход от системных к местным ГКС может также выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией ГКС системного действия аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема.

Пациенты, которым проводится лечение глюкокортикостероидами, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел.

При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной или резкой боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация.

При применении назального спрея, содержащего мометазон, в течение 12 месяцев не возникает признаков атрофии слизистой оболочки носа. Кроме того, мометазона фуроат проявляет тенденцию способствовать нормализации гистологической картины при исследовании биоптатов слизистой носа.

Эффективность и безопасность мометазона не изучена при лечении односторонних полипов, полипов, связанных с муковисцидозом, и полипов, которые полностью закрывают носовую полость. В случае выявления односторонних полипов необычной или неправильной формы, особенно изъязвлённых или кровоточащих, необходимо провести дополнительное медицинское обследование.

При применении как системных, так и местных ГКС сообщалось о развитии зрительных нарушений. Если у пациента возникает нечёткость зрения или другие зрительные нарушения, следует направить пациента к офтальмологу для установления возможных причин, которые могут включать развитие катаракты, глаукомы или более редких заболеваний (например, центральная серозная хориоретинопатия), о которых сообщалось на фоне применения системных и местных ГКС.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата

Флакон необходимо утилизировать после указанного количества применений или спустя 2 месяца с момента первого использования.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исследований, посвящённых изучению влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, не проводилось.

Источник

Апо-мометазон : инструкция по применению

Инструкция

1 доза спрея содержит мометазона фуроата моногидрат в количестве, эквивалентном 50 мкг мометазона фуроата (безводного);

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза и натрия карбоксиметилцеллюлоза, глицерин, тринатрия цитрат дигидрат, лимонная кислота (моногидрат), полисорбат 80, бензалкония хлорид, вода очищенная.

Спрей назальный, дозированный.

Фармакотерапевтическая группа

Деконгестанты и другие средства для наружного применения в ринологии. Кортикостероиды.

В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку носа была выявлена высокая противовоспалительная активность водного назального спрея АПО-МОМЕТАЗОН как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции.

Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) числа (количества) эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.

Выраженный клинический эффект в первые 12 ч применения водного назального спрея АПО- МОМЕТАЗОН был достигнут у 28% пациентов с сезонным аллергическим ринитом. В среднем (50%) облегчение наступало в течение 35,9 ч. Кроме того, АПО-МОМЕТАЗОН проявил значительную эффективность в ослаблении глазных симптомов (покраснение, слезотечение, зуд) у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.

В клинических исследованиях у пациентов с назальными полипами АПО-МОМЕТАЗОН продемонстрировал значительную клиническую эффективность в отношении снятия заложенности носа, уменьшения размеров полипов, восстановления обоняния по сравнению с плацебо.

Биодоступность мометазона фуроата при применении в форме назального спрея составляет

Показания к применению

— У взрослых, подростков и детей в возрасте от 3 до 11 лет для лечения симптомов сезонного или хронического аллергического ринита.

— У взрослых и детей в возрасте от 12 лет и старше в качестве дополнительного лечения совместно к антибиотикам во время острого риносинусита, когда есть признаки и симптомы бактериальной инфекции.

— У взрослых и детей в возрасте от 12 лет и старше для лечения симптомов, связанных с легкой формой острого риносинусита, когда нет признаков и симптомов бактериальной инфекции.

— Лечение носовых полипов у взрослых в возрасте от 18 лет и старше

Способ применения и дозы

Терапевтические эффекты кортикостероидов не такие быстрые, как у антигистаминных препаратов. Поскольку эффективность мометазона фуроата в виде водного назального спрея зависит от его регулярного использования, пациенты должны знать, что носовой ингалятор необходимо использовать регулярно, а не по необходимости, как с другими назальными спреями.

При избыточном накоплении слизистого секрета или при сильном отеке слизистой оболочки носа, лекарство может оказаться не столь эффективным, поскольку не сможет достигнуть точки приложения. В таких случаях за 2-3 дня до начала лечения мометазоном фуроатом в виде водного назального спрея целесообразно использовать вазоконстриктор (суживающее средство).

Рекомендуемая дозировка и корректировка дозы

При сезонном или круглогодичном аллергическом рините:

Начало действия препарата отмечают на протяжении 12 часов после первого применения.

Применение препарата у детей младшего возраста должно проводиться с помощью взрослых.

Как вспомогательное терапевтическое средство при лечении острых, эпизодов риносинуситов:

Не следует применять мометазон фуроат в виде водного назального спрея при нелеченной локализованной инфекции в слизистой оболочке носовой полости.

Лечение форм легкого и умеренного неосложненного острого риносинусита:

Не следует применять мометазон фуроат в виде водного назального спрея без антибиотика, если есть подозрение или присутствует бактериальная инфекция пазух.

Взрослые (включая пациентов пожилого возраста) и дети 12 лет и старше. Обычная

Если во время лечения препаратом присутствуют признаки тяжелой бактериальной инфекции (такие как жар, постоянная сильная боль в области лица или зубная боль, орбитальная или периорбитальная припухлость/отек, или ухудшение состояния после первоначального улучшения), пациент должен немедленно проконсультироваться с врачом, который может дать совет прекратить использовать мометазон фуроат в виде водного назального спрея.

3а 15 дней не были исследованы безопасность и эффективность мометазона фуроата в виде водного назального спрея в лечении легких и умеренных форм неосложненного острого риносинусита.

Лечение назальных полипов:

Исследование эффективности и безопасности мометазона фуроата в виде водного назального спрея в лечении назальных полипов длилось четыре месяца.

С каждым нажатием происходит выброс около 100 мг суспензии, содержащей 50 мкг мометазона фуроата (одна доза). Перед первым применением мометазона фуроата водного назального спрея необходимо провести «калибровку» пульверизатора (обычно около 10 нажатий дозирующего устройства), при этом устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества. Если спрей не использовался в течение или более 14 дней, то перед следующим применением необходимо повторное выпрыскивание путем 2 нажатий, пока не будет достигнута полная подача.

ПЕРЕД КАЖДЫМ ПРИМЕНЕННИЕМ ЭНЕРГИЧНО ВСТРЯХНИТЕ ФЛАКОН.

Пациенты должны быть проинформированы о правильном использовании препарата: сначала нужно высморкаться, затем аккуратно вставить насадку в носовой ход, зажав при этом противоположный, и нажать на спрей дыша через нос, с закрытым ртом.

Побочное действие

После интраназального введения мометазона фуроата могут возникать реакции гиперчувствительности немедленного типа (например, бронхоспазм, диспноэ). Очень редко отмечались анафилактические реакции и ангионевротический отек.

Сообщалось о единичных случаях нарушения вкуса и обоняния.

Клиническое исследование побочных действий

Поскольку клинические исследования проводились в специфических условиях, частота возникновения побочных действий не отражает частоту возникновения побочных эффектов на практике и не может быть сравнена с частотой в клинических исследованиях другого лекарственного средства. Информация о побочных действиях, полученная от клинических испытаний, является полезной для идентификации побочных эффектов, связанных с лекарственным средством.

Взрослые и дети от 12 лет и старше: Таблица 1 показывает частоту возникновения побочных эффектов, связанных с лечением мометазоном фуроатом моногидратом в виде водного назального спрея, основываясь на полученных от клинических испытаний данных.

Таблица 1: Побочно эффекты, связанные с лечением, происходящие ≥1% и чаще, чем при лечении плацебо

* от 50 мкг до 800 мкг мометазона фуроата ежедневно

Побочные действия, связанные с проводимой терапией, которые описываются в клинических исследованиях, отмечают такие побочные эффекты: головная боль, носовое кровотечение (кровянистые слизистые выделение или сгустки из полости носа), фарингит и язвенные изменения слизистой оболочки носа. Возникновение подобных побочных эффектов типично при применении любого кортикостероидного назального спрея. При этом, следующие побочные эффекты возникают с одинаковой или меньшей частотностью, чем при использовании плацебо: чувство жжения в носу (2% в сравнении с 3%) и раздражение слизистой оболочки носа (2% в сравнении с 2%).

Носовые кровотечения или кровянистые выделения из носа не были обильными и прекращались самостоятельно, возникали с несколько большей частотой, чем

при использовании плацебо (5%), но меньшей, чем при исследовании с активным контролем кортикостероидов для интраназального применения (до 15%). Частота возникновения всех других побочных эффектов была сопоставима с частотой их возникновения при назначении плацебо.

Дети (в возрасте от 3 до 11 лет): У детей частота возникновения побочных эффектов, в том числе головной боли (3%), носовых кровотечений (6%), ощущения раздражения в носу (2%) и чихания (2%), была сопоставима с частотой их возникновения при применении плацебо.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или какому-либо неактивному компоненту.

АПО-МОМЕТАЗОН следует использовать с осторожностью у пациентов с активными или неактивными туберкулезными инфекциями дыхательных путей, или невыпеченными грибковыми, бактериальными, генерализованными вирусными инфекциями или глазным герпесом.

Передозировка

Вследствие того, что системная биодоступность препарата составляет

Меры предосторожности

Во время перехода лечения от системного кортикостероида к мометазону фуроату в виде водного назального спрея у некоторых пациентов могут наблюдаться симптомы, связанные с прекращением лечения системными активными кортикостероидами (например, вначале пациенты могут испытывать боль в суставах и/или мышечную боль, усталость и депрессию) вместо того, чтобы избавиться от назальных симптомов, поэтому может потребоватьсястимулирование для дальнейшего продолжения лечения с помощью мометазона фуроата в виде водного назального спрея. Такой переход может также открыть предсуществующие аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема, которые были ранее подавлены с помощью системной кортикостероидной терапии.

В случае если у пациента присутствует или у него подозревается наличие бактериальной инфекции пазух, следует применять мометазон фуроат в виде водного назального спрея вместе с антибиотиком.

Мометазона фуроат в виде водного назального спрея не предназначен для лечения симптомов вирусной инфекции верхних дыхательных путей. Чтобы отличить острый риносинусит от простуды, у пациентов должны быть симптомы острого синусита, которые будут продолжаться или усиливаться, по крайней мере, не менее семи дней до того, как пациент начнет лечение мометазоном фуроатом в виде водного назального спрея.

Если во время лечения наблюдаются признаки или симптомы тяжелой бактериальной инфекции (таких как жар, постоянная односторонняя лицевая/зубная боль, орбитальный или периорбитальный отек лица или ухудшение симптомов после первоначального улучшения) пациентам нужно посоветовать проконсультироваться с врачом, который в свою очередь может посоветовать пациенту прекратить лечение мометазоном фуроатом в виде водного назального спрея.

Безопасность и эффективность мометазона фуроата моногидрата в виде водного назального спрея для лечения симптомов неосложненного острого риносинусита после 15 дней не были оценены.

Не следует применять мометазона фуроат в виде водного назального спрея при нелеченной локализованной инфекции в слизистой оболочке носовой полости.

Из-за тормозящего эффекта кортикостероидов касательно заживления раны, пациентам, которые недавно перенесли операцию на нос или получили травму носа, нельзя использовать носовой кортикостероид до полного заживления.

За 12 месяцев лечения мометазоном фуроатом моногидратом в виде водного назального спрея не было выявлено никаких признаков атрофии слизистой носа, также мометазон фуроат способствовал тому, что слизистая оболочка носа возвращалась к нормальному фенотипу. Как и в любом длительном лечении, после нескольких месяцев использования мометазона фуроата в виде водного назального спрея нужно исследовать пациента на выявление возможных изменений слизистой оболочки носа. Если будет развиваться локализованная грибковая инфекция носа и глотки, то нужно прекратить лечение мометазоном фуроатом в виде водного назального спрея, также, возможно, может потребоваться соответствующее лечение.

Постоянное раздражение носоглотки может быть показанием к прекращению использования мометазона фуроата в виде водного назального спрея.

После использования интраназальных аэрозольных кортикостероидов редко наблюдались случаи перфорации носовой перегородки или повышения внутриглазного давления.

Однако, пациенты, которых переводят с длительного лечения системно активными кортикостероидами на мометазон фуроат в виде водного назального спрея, требуют особого внимания. Прекращение лечения системными кортикостероидами у таких пациентов может привести к недостаточности надпочечников в течение ряда месяцев до восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы. Если у этих пациентов обнаружатся признаки и симптомы недостаточности надпочечников, нужно возобновить лечение системным кортикостероидом, а также могут быть использованы и другие виды терапии и приняты соответствующие меры.

Эндокринная система и метаболизм

Нет никаких доказательств супрессии гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы, которая является следствием длительного лечения (12 месяцев) мометазоном фуроатом моногидратом в виде водного назального спрея. Однако, пациенты, которых переводят с длительного лечения системно активными кортикостероидами на мометазон фуроат в виде водного назального спрея, требуют особого внимания. Прекращение лечения системными кортикостероидами у таких пациентов может привести к недостаточности надпочечников в течение ряда месяцев до восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы. Если у этих пациентов обнаружатся признаки и симптомы недостаточности надпочечников, нужно возобновить лечение системным кортикостероидом, а также могут быть использованы и другие виды терапии и приняты соответствующие меры.

Пациенты с ослабленным иммунитетом, которые получают кортикостероиды, должны быть предупреждены о возможных рисках возникновения инфекций (таких как ветряная оспа, корь и т.д.) и о важности получения медицинской помощи в случае возникновения этих инфекций.

Воздействие на глаза

После использования интраназальных аэрозольных кортикостероидов редко наблюдались случаи повышения внутриглазного давления.

Особая группа пациентов

Применение в период беременности и лактации

Специальные исследования действия препарата в период беременности не проводили. Как и с другими назальными кортикостероидными препаратами, мометазон фуроат в виде, водного назального спрея могут использовать женщины в период беременности или лактации только в том случае, если ожидаемые преимущества его назначения оправдывают потенциальный риск для матери, плода или ребенка грудного возраста. Дети, матери которых в период беременности получали кортикостероиды, должны быть обследованы для выявления возможной гипофункции надпочечников.

Мометазона фуроата моногидрат в виде водного назального спрея способствует нормальному росту в плацебо контролируемых клинических испытаниях, где дети получали мометазона фуроата моногидрат в виде водного назального спрея по 100 мкг ежедневно на протяжении года.

Безопасность и эффективность мометазона фуроата в виде водного назального спрея в качестве дополнительного лечения к антибиотикам в случаях острого риносинусита у детей в возрасте младше 12 лет изучены не были.

Безопасность и эффективность мометазона фуроата моногидрата в виде водного назального спрея для лечения симптомов неосложненного острого риносинусита у детей в возрасте младше 12 лет не были изучены.

Безопасность и эффективность мометазона фуроата моногидрата в виде водного назального спрея для лечения носовых полипов у детей и подростков младше 18 лет не были изучены.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

АПО-МОМЕТАЗОН применялся одновременно с лоратадином, при этом никакого влияния на концентрацию в плазме крови лоратадина или его основного метаболита отмечено не было.

В этих исследованиях мометазона фуроат не определялся в плазме крови даже в минимальной концентрации при использовании метода количественного определения с порогом чувствительности (LLOQ) 50 пг/мл. Совместная терапия хорошо переносилась больными. Ингибиторы Цитохрома Р450 ЗА4: Клинические исследования продемонстрировали, что мометазона фуроат полностью метаболизируется при прохождении через печень всех исследованных типов и в результате экстенсивного метаболизма образуется множество его метаболитов. Исследования «in vitro» подтвердили основную роль цитохрома CYP ЗА4 в метаболизме этого соединения. Одновременное введение с кетоконазолом, мощным ингибитором CYPЗА4, может привести к увеличению концентрации мометазона фуроата в плазме крове.

Беременность и период лактации

Специальные исследования действия препарата в период беременности не проводили. Как и с другими назальными кортикостероидными препаратами, мометазона фуроат в виде водного назального спрея могут использовать женщины в период беременности или кормления грудью только в том случае, если ожидаемые преимущества его назначения оправдывают потенциальный риск для матери, плода или ребенка. Дети, матери которых в период беременности получали кортикостероиды, должны быть обследованы для выявления возможной гипофункции надпочечников.

Влияние на способность управлять механическим транспортным средством

Условия хранения

Хранить при температуре от 2° до 25°С в защищенном от света месте.

Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не следует применять препарат после окончания срока годности

Условия отпуска

Упаковка

По 18 г суспензии в полиэтиленовом флаконе (с насосом-распылителем на горловине). Флакон вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

«APOTEX INCORPORATED», RICHMOND HILL SITE, 380 ELGIN MILLS RD. E RICHMOND HILL, ONTARIO CANADA, L4C 5H2

«АПОТЕКС ИНКОРПОРЕЙТИД», Завод в Ричмонд Хилл, 380 Элджин Миллс Роуд и Ричмонд Хилл, Онтарио, Канада, L4C 5Н2

Источник