Моноэтаноламин для чего используется

Моноэтаноламин

Моноэтаноламин
Систематическое наименование	2-Аминоэтан-1-ол 2-Аминоэтанол
Сокращения	МЭА
Традиционные названия	2-Амино-l-Этанол, Этаноламин, Моноэтаноламин, β-Аминоэтанол, коламин, глицинол
Хим. формула	C2H7NO
Молярная масса	61,08 г/моль
Плотность	1,012 г/см³
Динамическая вязкость	0,019 Па·с
Энергия ионизации	8,96 ± 0,01 эВ
Т. плав.	10,3 °C
Т. кип.	170 °C
Т. всп.	85 °C
Т. свспл.	450 °C
Пр. взрв.	3 ± 1 об.%
Давление пара	0,4 ± 0,1 мм рт.ст.
pKa	9,50
Растворимость в воде	смешивается
Растворимость в гептане	0,41 г/100 мл
Показатель преломления	1,4539 (20°C)
ГОСТ	ТУ 2423-159-00203335-2004 ГОСТ 19234-87
Рег. номер CAS	141-43-5
PubChem	700
Рег. номер EINECS	205-483-3
SMILES
RTECS	KJ5775000
ChEBI	16000
ChemSpider	13835336
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Содержание

Физические свойства

Вязкая маслянистая жидкость с температурой кипения 170 °C. Имеет слабый аминный запах. Смешивается с водой во всех отношениях. Хорошо растворим в этаноле, бензоле, хлороформе.

Получение

В промышленности синтез этаноламина проводится присоединением аммиака к этиленоксиду в присутствии небольшого количества воды. Процесс осуществляют в одну стадию при температуре 90—130 °С и давлении 7—10 МПа.

Наряду с моноэтаноламином при этом получаются диэтаноламин и триэтаноламин. При соотношении этиленоксид/аммиак (1:15) в продуктах реакции содержится 78,3 % моно-, 16 % ди- и 4,4 % триэтаноламинов. Этиленоксид в реакции реагирует нацело.

Соотношение этаноламинов в смеси регулируют концентрацией NH₃, температурой процесса и повторным направлением в реакцию одного или двух этаноламинов.

Образующуюся смесь этаноламинов, H₂O и NH₃ разделяют ректификацией, при этом аммиак в сжиженном виде повторно направляют в реактор.

В лаборатории этаноламин получают действием аммиака на этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол):

Химические свойства

Этаноламин — слабое основание (pK_a=9.50). С минеральными и сильными органическими кислотами образует соли.

При взаимодействии со сложными эфирами и карбоновыми кислотами или их ангидридами и хлорангидридами моноэтаноламин превращается в соответствующие N-(2-гидрооксиэтил)амиды кислот:

Моноэтаноламин с альдегидами (за исключением формальдегида) и кетонами даёт основания Шиффа, последние обычно находятся в равновесии с изомерными оксазолидинами:

При взаимодействии солей моноэтаноламина с KCN или NaCN и альдегидами и кетонами образуются N-(гидроксиэтил)аминонитрилы:

Моноэтаноламин при реакции с CS₂ образует N-(2-гидроксиэтил)дитиокарбаминовую кислоту, которая при нагревании даёт меркаптотиазолин:

При нагревании с мочевиной образуется этиленмочевина:

С γ-бутиролактоном — N-(2-гидроксиэтил)пирролидон, который далее превращается в N-винилпирролидон:

Аммонолиз моноэтаноламина в присутствии H₂ и катализаторов гидрирования (Ni или Cu) приводит к образованию этилендиамину:

Биологическая роль

Этаноламин всегда присутствует в незначительном количестве в организме человека и животных при полноценном белковом питании. В организме он образуется при декарбоксилировании аминокислоты серина. Дальнейшие пути превращений связаны либо с синтезом одного из фосфатидов — кефалина, являющегося фосфатидилэтаноламином, либо с превращением этаноламина в холин.

Применение

Водные растворы этаноламина обладают щелочной реакцией и хорошо поглощают кислые газы (диоксид углерода, диоксид серы, сероводород, а также газообразные и летучие тиолы). При нагреве раствора поглощённые газы выделяются, регенерированный раствор повторно направляют для поглощения. Благодаря обратимости растворы этаноламина широко используются в качестве абсорбента в различных процессах газоочистки (например, удаление примесей сероводорода, углекислого газа и тиолов в нефтегазовой и нефтехимической промышленности) и для разделения газов (в частности, абсорбция углекислого газа из смеси газов при производстве водорода конверсией метана).

Применяется в средствах для окраски волос в качестве заменителя раствора аммиака.

Этаноламин также является исходным веществом в промышленном синтезе таурина.

Безопасность

Летальная доза (ЛД₅₀ 700 мг/кг (для белых мышей, перорально).

При остром отравлении возникает раздражение слизистых оболочек, урежение дыхания, двигательное возбуждение, судороги. У белых крыс, вдыхавших воздух с концентрацией этаноламина 0,2—0,4 мг/л по 5 часов ежедневно в течение 6 месяцев наблюдались изменения функционального состояния центральной нервной системы и функций печени, незначительная анемия и ретикулоцитоз, повышенный диурез и белок в моче.

Крысы, подвергавшиеся практически непрерывному отравлению в течение 30 суток при концентрации 0,164 мг/л, погибали через 14—24 суток, но выживали в тех же условиях в течение 90 дней при концентрации 0,029 мг/л. Морские свинки при непрерывном вдыхании 0,184 мг/л погибали между 10 и 28 днём. Концентрация 0,037 мг/л переносилась в течение 90 суток, а 0,12 мг/л вызывала лишь слабые признаки отравления. Собаки пережили в течение 30 дней вдыхание 0,25 мг/л и 0,015 мг/л в течение 60 дней.

Источник

Моноэтаноламин. Свойства и области применения.

Различные химические вещества используются в промышленности, в разных отраслях производства. О многих из них нам практически ничего не известно, так как в этом нет особой надобности. Но если ваша работа так или иначе связана с химикатами, вам было бы интересно узнать подробнее о химических веществах, с которыми вы часто сталкиваетесь.

Моноэтаноламин. Свойства и области применения.

Моноэтаноламин — химическое вещество, которое сильно опасно для здоровья человека. C2H7NO — химическая формула этого химиката. Основными областями применения являются нефтяные и газовые отрасли. Служит абсорбентом и поглощает органические соединения и кислые газы, вещества с серой. Применяется в производстве пластмасс, красок (в том числе содержится в краске для волос), моющих препаратов, фармацевтике.

Так же моноэтаноламин бесцветен и находится в жидком состоянии. Имеет едкий аммиачный запах. Взрывоопасен. Температура хранения не должна превышать установленных норм : от — 40 до + 50 градусов по Цельсию. Пары моноэтаноламина особо опасны в воздушно-газовой смеси. Среди требований хранения — проветриваемые или открытые площадки. Запрещено хранение бочек рядом с хлором или азотной кислотой. Едкие вещества так же лучше держать подальше от моноэтаноламина.

Моноэтаноламин. Угроза для здоровья.

Моноэтаноламин представляет особую опасность для здоровья человека и животных. Вдыхание паров даже в малых дозах несет серьезную угрозу для организма. Смертельно опасен. Вызывает раздражительные слизистой, кожных кокровов. При отравлении наблюдается замедление сердцебиение, замедленное дыхание, мышечные судороги, а так же двигательное возбуждение.

Для животных более мелкие дозы вещества уже являются смертельными. Согласно проводимым опытам на крысах и морских свинках, отравление моноэтаноламином в любом случае приводит к смерти в зависимости от количества содержащегося в воздухе химиката.

Транспортировка

Выполнение транспортировки и доставки моноэтаноламина осуществляется согласно правил перевозки опасных грузов. Перед выполнением транспортировки лучше всего проконсультироваться со специалистами.

Источник

Моноэтаноламин

Склады отгрузки продукции

МЭА вступает в реакции, характерные для аминов и спиртов. Моноэтаноламин окисляется, дегидрируется, взаимодействует с гидробромидом, сложными эфирами, минеральными и карбоновыми кислотами, их ангидридами, хлорангидридами, альдегидами, кетонами, сероуглеродом, мочевиной, диоксидом углерода, металлическим натрием. МЭА вызывает коррозию у соединений и сплавов меди.

Этаноламины впервые были синтезированы Вюрцем в 1860 году нагреванием этиленхлоргидрина и водного раствора аммиака в герметичной трубе. А в 1897 году Кнорр сообщил о реакции этилена с аммиаком и разделении моно-, ди-, триэтаноламинов фракционной дистилляцией. Несмотря на то, что производство моноэтаноламинов стало доступно с 1931 года, значимость промышленного получения этаноламинов стала расти только в 1945 году с началом широкомасштабного производства оксида этилена. На сегодняшний день индустрия этаноламинов занимает значительный сегмент мирового химического комплекса.

Производство этаноламинов относится к среднетоннажным. Большинство технологических линий построено по принципу гибких технологических схем, и в состоянии обеспечить выпуск нескольких десятков наименований продуктов как по действующим стандартам, так и по специальным требованиям потребителей.

Моноэтаноламин получают взаимодействием аммиака или водного раствора аммиака с окисью этилена, процесс осуществляется в одну стадию. В результате этого взаимодействия получается смесь трех аминов, различающихся между собой степенью замещения атомов водорода у аммиака группой CH₂CH₂OH. Состав смеси этаноламинов регулируют количеством аммиака, температурой процесса и направлением в рецикл одного или двух этаноламинов. Образующуюся смесь этаноламинов, воды и аммиака разделяют ректификацией, при этом аммиак в сжиженном виде направляют в рецикл, а воду, моно-, ди- и триэтаноламины выделяют ректификацией. Реакция образования этаноламинов протекает с выделением тепла, которое отводят охлаждающим рассолом, циркулирующим в межтрубном пространстве колонны. Температуру в реакционной массе поддерживают не выше 65 °С. Продукты реакции, вытекающие из нижней части колонны, подогревают до 80 °С в подогревателе и направляют в отгонную колонну. При подогреве до 115 °С из раствора отгоняют аммиак, двуокись углерода, часть воды. Из нижней части отгонной колонны отводят водный раствор этаноламинов – этаноламин-сырец. Его подвергают ректификации в двухколонном ректификационном агрегате. Моноэтаноламин выпускают различных сортов: высшего, первого, второго и третьего.

Моноэтаноламин обладает высокой поглотительной способностью по отношению к токсичным газам, используется там, где требуется высокая степень очистки от них. МЭА отвечает основному требованию извлечения кислых газов при высоких температурах (110-120 °С) и обеспечивает рециркуляцию с большим поглощением кислых компонентов из потока газа. Так моноэтаноламин применяется для очистки газов от сероводорода и углекислоты. Растворимость углекислоты в водных растворах МЭА зависит от концентрации раствора, температуры абсорбции и в значительно меньшей степени от парциального давления диоксида углерода.

В промышленности обычно используются растворы, содержащие по массе 15-20% моноэтаноламина. Применение более концентрированных растворов нецелесообразно из-за резкого возрастания коррозии, потерь амина и увеличения вязкости раствора, что снижает коэффициент абсорбции. Чтобы достичь глубокой регенерации раствора МЭА, требуемой для достижения тонкой очистки газа от углекислоты, регенерацию ведут под давлением 0,25-0,30 МПа и при температуре 120-130 °С. При более низком давлении и температуре степень регенерации раствора моноэтаноламина снижается. При более высоком давлении и температуре резко возрастает коррозия нижней части регенератора и кипятильников.

Моноэтаноламин стабилен при нормальных условиях хранения и обращения. Нагревание, перегрев приводят к деструкции МЭА.

По внешнему виду моноэтаноламин (МЭА) представляет собой прозрачную жидкость с резким аммиачным запахом, не содержащую механических примесей.

Моноэтаноламин (МЭА) поставляется в промышленной упаковке:

Моноэтаноламин (МЭА) рекомендуется транспортировать и хранить при следующих условиях:

При соблюдении условий транспортировки и хранения в невскрытой заводской упаковке гарантийный срок хранения моноэтаноламина высшего и первого сортов составляет 1 год с даты изготовления, МЭА второго и третьего сортов – 3 года с даты изготовления.

Моноэтаноламин (МЭА) широко используется в промышленности:

Безналичный расчёт (выставление счёта на оплату).

Наличными при получении на складе ХИМПЭК в Московской области.

Доставка автотранспортом или железнодорожным транспортом по России и в близлежащие страны.

Самовывоз со склада ХИМПЭК в Московской области.

Минимальный объём заказа:
Металлическая бочка 210-230 кг

Минимальная сумма заказа:
2000 рублей.

Источник

Моноэтаноламин

Стандарт качества

ТУ 2423-159-00203335-2004

Формула

Описание

Органическое соединение, имеет вид густой маслянистой жидкости. Смешивается с водой, обладает сильными щелочными свойствами.

Жидкость с характерным запахом, хорошо растворим в воде во всех соотношениях, плохо растворяется в эфирах, бензоле, толуоле. Моноэтаноламин – горючая жидкость, его водные растворы – трудно горючи. По степени воздействия на организм относится к веществам II класса опасности. Обладает щелочными свойствами, поэтому при попадании на открытые участки кожи, есть риск ожога. Средствами тушения являются распыленная вода, воздушно-механическая пена, порошок.

Моноэтаноламин (МЭА) получают взаимодействием окиси этилена и аммиака.

Применение

Применяют в качестве абсорбентов «кислых» газов (СО₂, H₂S, SO₂ и др.), в процессах очистки технологических газов на предприятиях нефтеперерабатывающей, газодобывающей и хим. отраслей промышленности; как сырье для получения эмульгаторов, диспергаторов, стабилизаторов пен, моющих и чистящих средств, шампуней, ПАВ и др. Моноэтаноламин используют в органическом синтезе для получения этилендиамина, N-винилпирролидона и др.

Транспортировка

Любым видом транспорта, как легковым, так и железнодорожным в специальных цистернах, с соблюдением правил безопасности как при перевозке горю-чих веществ.

Хранение

Должно производиться в стальных бочках вдали от отопительных приборов в крытых помещениях. Также, не допускается его хранение вместе с агрессивными или едкими веществами, например в присутствии азотной кислоты или хлора.

Гарантийный срок хранения МЭА высшего и первого сортов – один год, второго и третьего сортов – три года со дня изготовления.

Физико-химические свойства :

Безопасность

Моноэтаноламин – легко воспламеняющаяся жидкость. Паро-воздушные смеси взрывоопасны. Температура вспышки: 85/93 °С. По воздействию на человека представляет вещество второго класса опасности. Острая токсичность. Опасный продукт разложения: кислота аминоуксусная. Ко всему этому моноэтаноламин соединение обладающее щелочными признаками и свойствами, поэтому при попадании на кожу может образоваться ожог. Средства индивидуальной защиты: респираторы, защитные очки, перчатки, лицевой щиток. Тушат вещество с помощью обыкновенной воды, порошковых соединений или же пены.

Отгрузка от 1 кг! Доставка по РФ! Работаем только с Юридическими лицами (в т.ч. ИП) и только по безналичному расчёту!

Источник

Моноэтаноламин

Моноэтаноламин, он же этаноламин — это простейший стабильный аминоспирт. Вместе с этим он является как первичным амином, так и первичным спиртом. Известен также под тривиальным названием «коламин».

При нормальных условиях существует в виде вязкой маслянистой жидкости. Обладает слабым запахом аминов, легко растворяется в этаноле, бензоле и хлороформе, а вот с водой смешивается в любых пропорциях.

Формула моноэтаноламина — C2H7NO.

Чтобы получить этаноламин в промышленности, аммиак присоединяют к этиленоксиду в присутствии небольшого количества воды. Этот процесс осуществляется в одну стадию, причём образуются и другие вещества — диэтаноламин и триэтаноламин.

Что касается свойств моноэтаноламина, то они зависят от того, к какому классу веществ он относится. Это слабое основание, способное вступать в реакцию с кислотами — как с минеральными, так и с органическими. Продуктом такой реакции будет соль.

Также моноэтаноламин способен превращаться в амиды кислот. Для этого необходимо смешать его со сложными эфирами и карбоновыми кислотам. Также в этом случае подойдут их ангидриды или хлорангидриды.

Это вещество активно взаимодействует с сероуглеродом. Продуктом такой реакции является дитиокарбаминовая кислота, которую в дальнейшем можно нагреть и получить меркаптотиазолин.

К тому же моноэтаноламин реагирует с мочевиной, образуя в ходе такого взаимодействия этиленмочевину.

Применение

Раствор этаноламина — эффективный абсорбент. Он вступает в щелочную реакцию и активно поглощает кислые газы. При повышении температуры он регенерирует их. Именно поэтому данное вещество часто применяют в нефтегазовой и нефтехимической промышленности: оно незаменимо в процессе газоочистки.

Что касается промышленного синтеза веществ, моноэтаноламин служит для синтеза таурина.

Широко известен в такой отрасли, как косметология, поскольку служит одной из составляющих в процессе производства краски для волос. Моноэтаноламин — отличный заменитель аммиака.

Техника безопасности

В соответствии с уровнем воздействия вещества на организм человека и окружающую среду, класс опасности моноэтаноламина — второй. Из-за щёлочных свойств при попадании на кожу может возникнуть серьёзный ожог.

Необходимо при работе с этим веществом защитить кожу, слизистые оболочки и органы дыхания. Поможет стандартный набор: защитный костюм, респиратор, щиток для лица, специальные очки и перчатки.

Кроме того, моноэтаноламин легко воспламеняется, поэтому при работе с ним важно, чтобы рядом не было горючих веществ. Пары очень токсичны и взрывоопасны. В случае возгорания необходимо потушить очаг либо распылённой водой, либо воздушно-механической пеной или порошком.

Транспортировка

Перед отправкой моноэтаноламин распределяют по стальным, плотно закатанным бочкам. Перевозить его нужно строго в крытых транспортных средствах, учитывая все правила перевозки опасного груза.

Наиболее предпочтительные виды транспорта — железнодорожный и автомобильный.

Хранение

Хранить моноэтаноламин нужно в герметично закрытых бочках. Для этого выбирают крытые складские помещения, и бочки размещают как можно дальше от приборов отопления. Если в них вещество первого и высшего сортов, хранить его можно год, второго и третьего сортов — три года со дня изготовления.

Источник