Мрб что это такое
Мрб что это такое
 | Список значений слова или словосочетания со ссылками на соответствующие статьи. Если вы попали сюда из другой статьи Википедии, пожалуйста, вернитесь и уточните ссылку так, чтобы она указывала на статью. |
Смотреть что такое «МРБ» в других словарях:
МРБ — малый рыболовный бот МРБ Международная рыбопромышленная биржа http://www.mrpb.ru/ МРБ Межрегионбанк http://bankmrb.ru/ … Словарь сокращений и аббревиатур
МРБ — малый рыболовный бот … Словарь сокращений русского языка
Якутск МРБ — 677930, Саха (Якутия) Республики, г.Якутск … Населённые пункты и индексы России
Тарасов, Фёдор Иванович — В Википедии есть статьи о других людях с такой фамилией, см. Тарасов. Фёдор Иванович Тарасов … Википедия
Айсберг, Эжен — Для этой статьи не заполнен шаблон карточка. Вы можете помочь проекту, добавив его. Эжен (Евгений) Айсберг (фр. Eugène Aisberg; ( … Википедия
Беломорско-Онежское пароходство — Год основания 1940 Расположение … Википедия
Массовая радиобиблиотека — Обложка первой книги из серии МРБ Жанр: научно популярная Страна … Википедия
Водла — Щит с наименованием в устье реки Характеристика Длина 149 км Площадь … Википедия
История военно-морских сил Украины — Содержание 1 Казацкий флот (XVI XVIII вв.) 2 Флот Украинской Народной Республики и Украинской Державы (1917 1921 гг … Википедия
Промышленность Петрозаводска — представлена машиностроением и металлообработкой, лесной и деревообрабатывающей, строительной, пищевой, лёгкой и полиграфической отраслями. В городе работают 83 совместных предприятия. Основные виды промышленной продукции, которые выпускают… … Википедия
Мрб что это такое
малый рыболовный бот
Международная рыбопромышленная биржа
приёмосдатчик груза и багажа в поездах
Словарь: Перечень условных (сокращенных) наименований должностных лиц аппарата управления, железных дорог, иных филиалов и структурных подразделений ОАО «РЖД» и других организаций, используемых в телеграфной связи ОАО «РЖД». — М.: ОАО «РЖД», 2005. — 68 с.
Полезное
Смотреть что такое «МРБ» в других словарях:
МРБ — МРБ аббревиатура: Малый рыболовный бот Моторизованный разведывательный батальон Серия книг «Массовая радиобиблиотека» … Википедия
МРБ — малый рыболовный бот … Словарь сокращений русского языка
Якутск МРБ — 677930, Саха (Якутия) Республики, г.Якутск … Населённые пункты и индексы России
Тарасов, Фёдор Иванович — В Википедии есть статьи о других людях с такой фамилией, см. Тарасов. Фёдор Иванович Тарасов … Википедия
Айсберг, Эжен — Для этой статьи не заполнен шаблон карточка. Вы можете помочь проекту, добавив его. Эжен (Евгений) Айсберг (фр. Eugène Aisberg; ( … Википедия
Беломорско-Онежское пароходство — Год основания 1940 Расположение … Википедия
Массовая радиобиблиотека — Обложка первой книги из серии МРБ Жанр: научно популярная Страна … Википедия
Водла — Щит с наименованием в устье реки Характеристика Длина 149 км Площадь … Википедия
История военно-морских сил Украины — Содержание 1 Казацкий флот (XVI XVIII вв.) 2 Флот Украинской Народной Республики и Украинской Державы (1917 1921 гг … Википедия
Промышленность Петрозаводска — представлена машиностроением и металлообработкой, лесной и деревообрабатывающей, строительной, пищевой, лёгкой и полиграфической отраслями. В городе работают 83 совместных предприятия. Основные виды промышленной продукции, которые выпускают… … Википедия
Мрб что это такое
Лейкозные клетки, выжившие несмотря на успешное специфическое лечение и сохраняющиеся во время полной гематологической ремиссии, являются субстратом так называемой минимальной резидуальной болезни (МРБ). Именно эти клетки, размножаясь, могут привести к рецидиву.
Во время полной ремиссии не удается обнаружить злокачественные клетки с помощью обычных морфологических анализов крови и костного мозга, но их можно выявить, применяя такие чувствительные методики, как ОТ-ПЦР, проточная цитометрия, FISH и некоторые другие. Первый из названных методов обладает наибольшей чувствительностью. К сожалению, только у части пациентов возможно проведение мониторинга с помощью ПЦР, поскольку далеко не при всех лейкозах клетки имеют специфические хромосомные или молекулярные маркеры. В частности, ПЦР невозможно применить для мониторинга лейкозов с числовыми аномалиями кариотипа, а также с некоторыми делециями и транслокациями, при которых молекулярные перестройки пока точно не расшифрованы.
В настоящее время существует два способа отслеживать минимальную резидуальную болезнь:
1) молекулярный мониторинг, включая мониторинг по химерным генам, а также по некоторым другим маркерам, определяемым при анализе ДНК или РНК;
2) иммунофенотипический мониторинг (мультипараметрическая проточная флуорометрия).
В основе первого метода лежит выявление лейкозных клеток со специфическими химерными генами, например AML1-ЕТО, PML-RARa и др..
Далеко не все лейкозы можно мониторировать по известным химерным генам. Существуют другие молекулярные маркеры, позволяющие отслеживать остаточную болезнь. В частности, используются изменения генов FLT3/ITD, WT1, PRAME. Изменения двух последних генов наблюдаются в 60—70 % случаев острого миелобластного лейкоза.
Мультипараметрическая проточная флуорометрия, выявляющая так называемый аберрантный иммунофенотип, лежит в основе иммунофенотипического мониторинга. В качестве маркеров используется необычное («патологическое») сочетание антигенов на поверхности лейкозных клеток. Метод с успехом применяется для мониторинга минимальной резидуальной болезни при острых лейкозах, особенно лимфобластных. Оба метода могут применяться как в качественном, так и в количественном варианте.
Выживаемость при лечении больных с молекулярными (1) и гематологическими (2) рецидивами острого промиелоцитарного лейкоза (ОПЛ)
Качественный вариант позволяет получить ответ «Да» или «Нет» на вопрос, имеются ли лейкозные клетки в исследуемом материале. Проведение количественной ОТ-ПЦР дает возможность получить сведения о снижении или повышении массы лейкозных клеток в организме больного в процессе лечения.
Изучение минимальной резидуальной болезни при самых различных лейкозах позволило сделать два важных вывода. Во-первых, частота рецидивов значительно выше в группе больных, у которых во время ремиссии удается обнаружить минимальную резидуальную болезнь, по сравнению с группой пациентов, у которых минимальная резидуальная болезнь не выявляется. Во вторых, применение методов количественной оценки позволило установить, что высокие показатели минимальной резидуальной болезни (количество оставшихся лейкозных клеток) после курсов интенсификации коррелируют со сроком от начала ремиссии до наступления рецидива.
Практическое значение минимальной резидуальной болезни до сих пор не совсем ясно. Возможно, что конкретные показатели МРБ, требующие изменения клинической тактики, различны при разных лейкозах.
Остановимся на результатах применения молекулярного мониторинга минимальной резидуальной болезни при остром миелобластном лейкозе.
Наиболее четкие данные получены при остром промиелоцитарном лейкозе (ОПЛ). Специфическим маркером лейкозных клеток является информационная РНК (мРНК, транскрипт) — продукт химерного гена PML-RARa, образующегося в результате характерной хромосомной t(15;17)(q22;q21). Использование второго специфического химерного гена — RARa-PML, образующегося при этой транслокации повышает чувствительность метода, но по ряду причин применяется редко.
Изменения экспрессии химерного гена PML-RARa под влиянием лечения, включающего препарат ATRA (all-transretinoic acid), изучают с начала 90-х годов XX в. На основании полученных результатов введены два новых понятия — «молекулярная ремиссия» и «молекулярный рецидив».
Динамика изменений количества химерного транскрипта AML1-ЕТО в костном мозге (1) и крови (2) у больного острым миелобластным лейкозом в процессе лечения (метод real-time). Видно существенное снижение уровня транскрипта под влиянием лечения
При наблюдении за большими группами пациентов регистрируется сходная динамика изменений транскрипта: в определенный срок от начала лечения химерный транскрипт PML-RARa исчезает и наступает молекулярная ремиссия — исчезновение из костного мозга и отсутствие при повторных анализах специфической РНК (ПЦР-негативность). В подавляющем большинстве случаев это происходит после 2—3-го курса консолидации. Запаздывание молекулярной ремиссии является показателем высокого риска рецидива. Появление химерного транскрипта после периода ПЦР-негативности, как правило, означает наступление молекулярного рецидива—появления специфической РНК (ПЦР-позитивность) после относительно стойкой молекулярной ремиссии.
Вслед за этим в большинстве случаев следует гематологический рецидив в сроки от 2 до 6 мес, в среднем через 3 мес. Таким образом, полученные фактические данные диктуют необходимость проведения молекулярного мониторинга минимальной резидуальной болезни при ОПЛ с забором проб не реже чем через каждые 2—3 мес. При смене ПЦР-негативности на ПЦР-позитивность рекомендуется повторение анализа через 2—4 нед. Второй положительный результат считается свидетельством молекулярного рецидива, который итальянские гематологи рекомендуют лечить. В литературе есть сообщения о существенном увеличении продолжительности жизни больных ОПЛ с молекулярным рецидивом при интенсивном лечении. На рисунке показаны кривые выживаемости больных острым промиелоцитарным лейкозом (ОПЛ) с молекулярным и истинным рецидивами при лечении.
Применение молекулярного мониторинга при остром промиелоцитарном лейкозе (ОПЛ) в широкой клинической практике пока затруднено из-за отсутствия ответов на ряд конкретных вопросов, главными из которых являются следующие: какой именно срок сохранения химерного транскрипта после консолидации предвещает скорый рецидив и требует изменения терапевтической тактики? Какова должна быть продолжительность периода ПЦР-позитивности, сменившей ПЦР-негативность во время гематологической ремиссии, чтобы поставить диагноз молекулярного рецидива?
Результаты мониторинга минимальной резидуальной болезни при остром миелобластном лейкозе с t(8;21) показали, что транскрипт AML1-ЕТО обнаруживается у всех больных не только до лечения; у большинства пациентов транскрипт определяется на разных сроках полной гематологической ремиссии. В самые последние годы появились сообщения, что транскрипт AML1-ЕТО перестает обнаруживаться у отдельных больных в период длительной полной ремиссии, причем конверсия от ПЦР-позитивности к ПЦР-негативности во время гематологической ремиссии обычно сочетается с последующей стойкой длительной ремиссией.
Большинство авторов считают, что при остром миелобластном лейкозе с t(8;21) риск рецидива можно оценить только с помощью количественной модификации ПЦР (real-time или конкурентной), поскольку именно она позволяет предсказать гематологический рецидив по повышению уровня специфического молекулярного маркера— транскрипта химерного гена AML1-ЕТО. При изучении сравнительно небольших групп больных было показано, что гематологический рецидив обязательно следует за молекулярным рецидивом с задержкой не более чем на 4—6 мес. В крови уровень транскрипта обычно ниже, чем в костном мозге. Неясно, можно ли прогнозировать рецидивы, используя только данные об уровне транскрипта в крови, что было бы гораздо менее травматично для больных.
Установлено, что под влиянием лечения уровень транскрипта существенно снижается. Степень снижения имеет важное прогностическое значение: риск рецидива существенно выше для больных, у которых после первых 3—4 мес лечения экспрессия химерного гена снижалась менее чем на 3 1og.
Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021
Массовая радиобиблиотека
Из Википедии — свободной энциклопедии
Обложка первой книги из серии МРБ
Мы стараемся давать представление о предмете с физических позиций, подбираем авторов с переднего края той проблемы, которой посвящена книга, то есть автора, непосредственно занимающегося этими вопросами, и стремимся дать в каждой книге, кроме познавательного, и практический материал, практические схемы, расчетные соотношения. Уровень изложения в Массовой радиобиблиотеке мы стараемся выдержать таким, чтобы наши книги были понятны читателю, обладающему средним образованием
Среди основателей серии, членов её редакционной коллегии, авторов — А. И. Берг, Ф. И. Бурдейный, В. А. Бурлянд, В. И. Ванеев, Е. Н. Геништа, И. П. Жеребцов, А. М. Канаева, В. Г. Корольков, Э. Т. Кренкель, А. А. Куликовский, А. Д. Смирнов, Ф. И. Тарасов, В. И. Шамшур, З. Б. Гинзбург, В. В. Енютин. Нельзя с благодарностью не упомянуть и специалистов издательств (выпускающих, технических и художественных редакторов, художников и графиков), принимавших в разные годы участие в выпуске книг серии и во многом способствовавших их высокому качеству. Среди них Г. Н. Астафуров, В. К. Бабук, Н. В. Ефимова, Т. В. Жукова, Ю. В. Костыков, А. М. Кувшинников, Г. В. Лабутин, И. Н. Суслова, Т. Н. Царева и многие другие.
Массовая радиобиблиотека
Мы стараемся давать представление о предмете с физических позиций, подбираем авторов с переднего края той проблемы, которой посвящена книга, то есть автора, непосредственно занимающегося этими вопросами, и стремимся дать в каждой книге, кроме познавательного, и практический материал, практические схемы, расчетные соотношения. Уровень изложения в Массовой радиобиблиотеке мы стараемся выдержать таким, чтобы наши книги были понятны читателю, обладающему средним образованием
Среди основателей серии, членов её редакционной коллегии, авторов — А. И. Берг, Ф. И. Бурдейный, В. А. Бурлянд, В. И. Ванеев, Е. Н. Геништа, И. П. Жеребцов, А. М. Канаева, В. Г. Корольков, Э. Т. Кренкель, А. А. Куликовский, А. Д. Смирнов, Ф. И. Тарасов, В. И. Шамшур, З. Б. Гинзбург, В. В. Енютин.
Нельзя с благодарностью не упомянуть и специалистов издательств (выпускающих, технических и художественных редакторов, художников и графиков), принимавших в разные годы участие в выпуске книг серии и во многом способствовавших их высокому качеству. Среди них Г. Н. Астафуров, В. К. Бабук, Н. В. Ефимова, Т. В. Жукова, Ю. В. Костыков, А. М. Кувшинников, Г. В. Лабутин, И. Н. Суслова, Т. Н. Царева и многие другие.
Связанные понятия
Издательство «Мо́лодь» (дословно видавництво «Молодь» с укр. — «издательство „Молодёжь“») — советское и украинское издательство, образовано в 1923 году в Харькове (на тот момент — столице Украины). В настоящее время расположено в Киеве по адресу: улица Дегтярёвская, 38-44, к. 505. Специализируется на выпуске литературы для детей и юношества.
Ансельме Лантурлу — персонаж комиксов, созданный французским ученым Жан-Пьером Пети. Первоначально эта серия была опубликована издательством «Белин Паблишинг». Любопытные и откровенные, его приключения являются предлогом для популяризации науки в различных областях, от физики до информатики, чему способствует очаровательная Софи, которая направляет его в поисках, а также три очень образованных животных: Леон пеликан, Макс птица и улитка Тиресий. Альбомы наполнены встречами с персонажами известных.