Метилурацил для чего предназначен

Метилурацил : инструкция по применению

Состав

диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) – 100 мг;

вспомогательные вещества: вазелин – 450 мг, ланолин – 315 мг, вода очищенная – 135 мг.

Описание

Мазь от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие ранозаживляющие средства.

Обладает анаболической и антикатаболической активностью, ускоряет процессы клеточной регенерации.

Показания к применению

Вялозаживающие раны, вялозаживающие эрозии и язвы кожи, трещины кожи заднего прохода и молочных желез, ожоги (термические, химические, лучевые), буллезные дерматиты. Метилурацил может использоваться с профилактической целью для предупреждения реакций кожи при облучении новообразований с невысокой радиочувствительностью, уменьшения радиоэпителиита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища – в случае лучевой терапии новообразований гениталий.

Способ применения и дозы

Мазь наносят на поврежденные участки тонким слоем в количестве 5–20 г ежедневно в течение 15–30 дней. При эрозиях, язвах и ранах мазь наносят после предварительной обработки антисептиками. Мазь используется в рыхлых тампонах для лечения радиоэпителиита и поздних лучевых повреждений влагалища.

Длительность лечения определяется врачом с учётом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.

Побочное действие

Аллергические реакции в виде зуда, гиперемии и кратковременного жжения.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, избыточность грануляций в ране. Острые и хронические лейкозы, другие злокачественные заболевания системы органов кроветворения.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, не описаны. Возможно изменение состава периферической крови при длительном применении мази в больших дозах.

Меры предосторожности

С осторожностью использовать при кожных заболеваниях, сопровождающихся образованием избыточных разрастаний ткани: вегетирующей пузырчатке, вегетирующей пиодермии, веррукозной форме эпидермодисплазии и др. Лекарственное средство следует применять с осторожностью при острых воспалительных заболеваниях кожи и в период обострения хронических, на большие по площади участки кожи – при нарушениях обмена холестерина и тяжелых заболеваниях печени.

Если при применении лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, прекратите применение лекарственного средства и обратитесь к врачу.

Применение у детей

Эффективность и безопасность применения лекарственного средства у детей до 18 лет не установлена.

Применение в период беременности и лактации

Применение при беременности и в период лактации рекомендуется проводить под контролем врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами

Не влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных и антисептических средств.

Одновременное местное применение глюкокортикоидов ослабляет эффект мази.

Метилурацил, мазь для местного и наружного применения 10 %. По 25 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года 6 мес. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение / организация, принимающая претензии

Источник

Метилурацил (мазь 10%, Нижфарм)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Мазь для местного применения 10 %

Состав

активное вещество: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) – 100 мг,

вспомогательные вещества: вазелин, ланолин безводный, вода очищенная.

Описание

Мазь от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения ран и язв

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При местном применении в виде мази метилурацил в незначительном количестве попадает в системный кровоток.

Фармакодинамика

Обладает анаболической и антикатаболической активностью, ускоряет процессы клеточной регенерации.

Показания к применению

вялозаживающие раны, ожоги (термические, химические, лучевые)

для предупреждения реакций кожи при лучевой терапии новообразований с невысокой радиочувствительностью

для уменьшения радиоэпителиита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища при лучевой терапии новообразований гениталий.

Способ применения и дозы

Мазь наносят на поврежденные участки тонким слоем в количестве 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней. Мазь используется в рыхлых тампонах для лечения радиоэпителиита и поздних лучевых повреждений влагалища.

Кратность и длительность применения обусловлены характером и выраженностью заболевания, а также достигнутым эффектом.

Препарат Метилурацил, мазь для местного применения 10 %, совместим с наружными аппликациями сульфаниламидов, антибиотиков и антисептических средств.

Побочные действия

аллергические реакции в виде зуда, гиперемии и кратковременного жжения

Противопоказания

гиперчувствительность к препарату

избыточность грануляций в ране

Лекарственные взаимодействия

При совместном применении усиливает химиотерапевтическое действие антибактериальных средств, замедляет развитие к ним резистентности микроорганизмов.

Особые указания

Беременность и лактация

Безопасность применения препарата при беременности и лактации не установлена.

Применение у детей

Безопасность применения препарата у детей не установлена.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки препарата отмечено не было.

Форма выпуска и упаковка

По 25 г в тубы алюминиевые или тубы полиэтиленовые ламинатные.

Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 20 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

ОАО «Нижфарм», Российская Федерация

603950, г. Нижний Новгород,

ГСП-459, ул. Салганская, 7

веб сайт: http://www.nizhpharm.ru

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «Нижфарм», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории РК претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Источник

Метилурацил : инструкция по применению

Инструкция

Суппозитории цилиндроконической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. На срезе допускается наличие воздушного, пористого стержня и воронкообразного углубления.

Состав

1 суппозиторий содержит

активное вещество: метилурацил 500 мг;

вспомогательные вещества: твердый жир.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие анаболические средства.

Показания к применению

эрозивно-язвенные процессы нижних отделов толстого кишечника (проктиты, проктосигмоидиты, колиты, трещины заднего прохода);

лучевые повреждения нижних отделов толстого кишечника.

Если Вам требуется дополнительная информация о Вашем состоянии, обратитесь за советом к своему врачу.

Способ применения и дозы

Применение данного лекарственного средства возможно только после консультации с врачом!

Не прекращайте прием Метилурацил без предварительной консультации с лечащим врачом!

Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу.

Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки, вводят его глубоко в задний проход после очистительной клизмы или самопроизвольного освобождения кишечника.

Взрослым и детям старше 14 лет: по 1 суппозиторию 1–4 раза в сутки в зависимости от тяжести заболевания.

Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.

Нарушения со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, в том числе гиперемия, зуд, сыпь на коже, крапивница.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: при введении суппозитория в прямую кишку иногда ощущается кратковременное легкое жжение, зуд.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острые и хронические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогранулематоз, злокачественные заболевания костного мозга, избыточные грануляции, возраст до 14 лет.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препаратом не сообщалось.

Меры предосторожности

Применять строго по соответствующим показаниям.

Препарат можно применять при легкой форме лейкопении. При средней степени тяжести препарат принимают только после восстановления нарушенной регенерации клеток крови. При тяжелых формах нарушения кроветворения препарат не применяют.

Использование в педиатрии. В связи с отсутствием достаточных данных о безопасности применения не рекомендуется использование у детей до 14 лет.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны, или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Влияние на способность управлять механическими средствами передвижения и обслуживать механические устройства, находящиеся в движении

Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.

Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает эффективность действия антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.

Условия и срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Источник

Метилурацил : инструкция по применению

Описание

Суппозитории белого или белого с желтоватым или светло-коричневым оттенком цвета.

Состав лекарственного средства

1 суппозиторий содержит:

действующее вещество: метилурацила 0,5 г;

вспомогательное вещество: твердый жир.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие анаболические средства.

Метилурацил обладает анаболическим действием. Нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы клеточной регенерации и заживления ран, ускоряя рост, грануляционное созревание ткани и эпителизацию.

Обладает иммуностимулирующим эффектом. Стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунной защиты. Стимулирует эритро- и лейкопоэз. Оказывает противовоспалительное действие, которое связано со способностью подавлять активность протеолитических ферментов.

Показания к применению

Эрозивно-язвенные колиты, прокгосигмоидиты, трещины заднего прохода.

Противопоказания

Препарат противопоказан при острых и хронических лейкемических формах лейкоза (обычно миелоидного), лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга, избыточные грануляции, повышенной чувствительности к метилурацилу. Детский возраст до 14 лет.

Предостережение при применении

Перед началом лечения посоветуйтесь с врачом! Без консультации врача не применяйте препарат дольше установленного срока! Если признаки болезни не начнут исчезать или же, наоборот, состояние здоровья ухудшится, или обнаружатся нежелательные явления, обратитесь к врачу за консультацией по поводу дальнейшего применения препарата!

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Если Вы принимаете какие-либо другие лекарственные средства, обязательно проконсультируйтесь с врачом по поводу возможности применения препарата.

Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает эффективность действия антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.

Меры предосторожности

Метилурацил целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести препарат применяют только после восстановления нарушенной регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначают.

Препарат применяют детям старше 14 лет.

Применение в период беременности и кормления грудью

Во время беременности и кормлении грудью препарат применяют в случаях, когда польза от применения превышает риск.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, учитывая, что во время лечения метилурацилом возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы как головокружение.

Способ применения и дозы

Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки, вводят его глубоко в задний проход после очистительной клизмы или самопроизвольного освобождения кишечника.

Взрослым и детям старше 14 лет применяют по 1–4 суппозитория в день. Курс лечения при заболеваниях желудочно-кишечного тракта составляет 30–40 дней; в других случаях может быть менее продолжительным.

Передозировка

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, в том числе гиперемия, зуд, сыпь на коже, крапивница.

Изменения в месте введения: при введении суппозитория в прямую кишку иногда ощущается кратковременное легкое жжение, зуд.

В случае выявления нежелательных влияний или других необычных реакций проконсультируйтесь с врачом по поводу дальнейшего применения препарата.

Срок годности

Не применяйте препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 до 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 суппозиториев в стрипе. По 2 стрипа вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Наименование и адрес производителя.

ПАО «Монфарм». Украина, 19100 Черкасская обл., г. Монастырище, ул. Заводская, 8.

Источник

Метилурацил (Methyluracil) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Метилурацил

Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный 130 мг, кальция стеарат 7 мг, повидон К30 49 мг, тальк 14 мг.

Клинико-фармакологические группы

Фармакологическое действие

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Показания препарата Метилурацил

Лейкопения (легкие формы, в том числе возникшие в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено- и лучевой терапии), агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, анемия, тромбоцитопения, интоксикация бензолом, лучевая болезнь, реконвалесценция (после тяжелых инфекций), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии), вялозаживающие раны, ожоги, переломы костей, гепатит, панкреатит.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Внутрь, во время или после еды.

Побочное действие

Аллергические реакции, головная боль, головокружение, изжога.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности и в период лактации следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода и ребенка.

Применение у детей

Передозировка

При клиническом применении случаев передозировки до этого времени не зарегистрировано.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает противолучевое действие цистамина.

Условия хранения препарата Метилурацил

Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Источник