Мукосат россия или белоруссия что лучше
Мукосат-белмед капсулы : инструкция по применению
Описание
Капсулы твердые желатиновые, номер 0, белого цвета.
Состав
Каждая капсула содержит:
активное вещество: хондроитина сульфата натрия − 250 мг;
вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный.
Состав капсулы твердой желатиновой: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид, натрия лаурилсульфат.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.
Фармакологическое действие
Хондроитина сульфат − мукополисахарид и один из компонентов хряща. Он отличается высокой способностью связывать воду, таким образом, он обеспечивает механические и упругие свойства хряща.
При дегенеративных процессах в суставах наблюдается уменьшение запасов хондроитина сульфата в хрящевой ткани, вызванное конкретными литическими ферментами. В результате потери способности связывать воду, прогрессируют ухудшение дегенерации хряща и функции суставов.
Хондроитина сульфат in vitro подавляет эластазы, разрушающие хрящ.
Применение экзогенного введения хондроитина сульфата приводит к восстановлению метаболического баланса.
Клинические исследования показали, что при применении хондроитина болевые ощущения исчезают или уменьшаются и что, в большинстве случаев, улучшает подвижность суставов.
Показания к применению
Симптоматическая терапия для уменьшения болевого синдрома при дегенеративно-дистрофических заболеваниях тазобедренных и коленных суставов − в составе комплексной терапии.
Способ применения и режим дозирования
Внутрь: взрослым по 2 капсулы (2×250 мг) 2 раза в день (суточная доза 1000 мг). Капсулы принимают, запивая небольшим количеством воды.
Продолжительность курса лечения – 4-5 недель. Повторный курс − через 6 месяцев.
Побочное действие
В случае возникновения побочных реакций, в т.ч. не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, беременность, лактация (на время лечения кормление грудью следует прекратить); детский возраст до 18 лет.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.
Меры предосторожности
Клинический эффект при приеме препарата наступает медленно, однако сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.
При аллергических реакциях лечение следует прекратить.
Применение во время беременности и в период лактации
Противопоказано применение во время беременности и в период лактации (на время лечения кормление грудью следует прекратить).
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
На фоне приема капсул Мукосат-Белмед может снижаться потребность в применении нестероидных противовоспалительных средств. Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Условия хранения
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По две, три контурные упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона. Упаковка для стационаров: по 150 контурных упаковок с соответствующим количеством инструкций помещают в коробку из картона.
Мукосат-белмед раствор : инструкция по применению
Описание
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор, с запахом спирта бензилового.
Состав
активное вещество: хондроитина сульфат натрия − 100,0 мг или 200,0 мг;
вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.
Фармакологическое действие
Лекарственное средство оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Подавляет активность энзимов, вызывающих деградацию суставного хряща. Противовоспалительный и анальгезирующий эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, а также вследствие подавления секреции лейкотриена В4 и простагландина Е2.
Применение лекарственного средства препятствует сжатию хрящевой ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей, нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли.
Показания к применению
Облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли), с постепенным развитием эффекта, при адекватно диагностированном остеоартрите коленного, тазобедренного суставов, остеохондрозе позвоночника.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство предназначено для внутримышечного введения. Не вводить внутривенно.
Взрослые и пожилые пациенты. Лекарственное средство вводят внутримышечно по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения – 25-35 инъекций. Повторные курсы − через 6 месяцев.
Применение у детей. Не применяют у детей.
Побочное действие
Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: имеются сообщения о случаях эритемы, крапивницы, экземы, макулопапулезной сыпи, сопровождающейся или не сопровождающейся зудом и/или отеком.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сообщалось о редких случаях тошноты, рвоты.
Со стороны иммунной системы: сообщалось об очень редких случаях ангионевротического отека.
Отмечают случаи кровотечения в месте инъекции.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Это также относится к любым побочным эффектам, которые не указаны в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении М3 РБ», сайт rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов лекарственного средства, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, беременность, лактация (на время лечения кормление грудью следует прекратить). Детский возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: при нарушениях свертываемости крови, сахарном диабете, у лиц с повышенной массой тела, у больных, получающих диету с низким содержанием соли, детский возраст до 18 лет, при нарушении функции почек, у женщин, планирующих беременность.
Передозировка
Лекарственное средство не проявляет токсичности даже при значительной передозировке. Симптомы: аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.
При случайной острой передозировке − симптоматическое лечение. Все мероприятия проводятся на фоне отмены лекарственного средства Мукосат-Белмед.
Меры предосторожности
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций лекарственного средства Мукосат-Белмед, однако эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения.
1 мл раствора содержит 9 мг спирта бензилового, который может вызвать отравление и псевдоанафилактические реакции у грудных детей и детей в возрасте до 3 лет.
Применение во время беременности и в период лактации
Противопоказано применение препарата во время беременности и в период лактации.
Инструкция по применению МУКОСАТ-БЕЛМЕД (MUCOSAT-BELMED)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/м введения прозрацный, бесцветный, со слегка желтоватым оттенком, с запахом спирта бензилового.
| 1 амп. | |
| хондроитина сульфат | 100 мг |
Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода д/и.
Раствор для в/м введения прозрацный, бесцветный, со слегка желтоватым оттенком, с запахом спирта бензилового.
| 1 амп. | |
| хондроитина сульфат | 200 мг |
Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода д/и.
Фармакологическое действие
Применение лекарственного средства способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует сжатию соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей, нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли, улучшает качество жизни.
Хондроитин сульфат замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Фармакокинетика
Показания к применению
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
Режим дозирования
Побочные действия
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности, в период лактации.
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15лет.
Особые указания
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опас ными механизмами.
Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Лекарственное средство не проявляет токсичности даже при значительной передозировке.
Лекарственное взаимодействие
Условия отпуска из аптек
Условия хранения препарата
В защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С.
Мукосат (раствор) : инструкция по применению
Лекарственная форма
Раствор для инъекций
Состав
Состав на одну ампулу
вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы.
Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты другие. Хондроитин сульфат.
Фармакологические свойства
Через 30 мин после внутримышечного введения хондроитин сульфат обнаруживается в крови в значительных концентрациях, через 15 мин в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация – 1час, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 суток. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов). Выводится из организма в течение 24 часов. Элиминируется преимущественно почками.
Применение препарата способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует сжатию соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей, нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли.
Хондроитин сульфат замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.