Нативная днк это что
НАТИВНАЯ ДНК
Двухцепочная ДНК, выделенная из живого организма и сохранившая водородные связи между цепями.
Смотреть что такое «НАТИВНАЯ ДНК» в других словарях:
Плотность плавучей фракции ДНК — * шчыльнасць плывучай фракцыі ДНК * buoyant density of DNA плотность фракции ДНК после градиентного центрифугирования. Численно плотность этой фракции равна плотности раствора, при которой она перестает седиментировать или флотировать в этом… … Генетика. Энциклопедический словарь
Вторичная структура — Вторичная структура конформационное расположение главной цепи (англ. backbone) макромолекулы (например, полипептидная цепь белка), независимо от конформации боковых цепей или отношения к другим сегментам [1]. В описании вторичной… … Википедия
плавучая плотность — buoyant density плавучая плотность. Плотность макромолекулы, выраженная через плотность растворителя, численно равна плотности раствора, при которой она перестает седиментировать или флотировать в этом растворе в процессе центрифугирования… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
плавучая плотность — Плотность макромолекулы, выраженная через плотность растворителя, численно равна плотности раствора, при которой она перестает седиментировать или флотировать в этом растворе в процессе центрифугирования (например, при центрифугировании в… … Справочник технического переводчика
гелевый электрофорез гель-э — гелевый электрофорез, гель э. * гелявы электрафарэз, гель э. * gel electrophoresis метод для разделения заряженных молекул в электрическом поле в гелевом матриксе на основе различий в электрическом заряде, форме и размерах молекул. Существует… … Генетика. Энциклопедический словарь
РЕПАРАЦИЯ — (от лат. reparatio восстановление), свойственный клеткам всех организмов процесс восстановления природной (нативной) структуры ДНК, повреждённой при нормальном биосинтезе ДНК в клетке, а также физич. или химич. агентами. Осуществляется спец.… … Биологический энциклопедический словарь
Анфинсен, Кристиан Бемер — Кристиан Бемер Анфинсен Christian Boehmer Anfinsen … Википедия
Рекомбинационная репарация р восстановление — Рекомбинационная репарация, р. восстановление * рэкамбінацыйная рэпарацыя, р. аднаўленне * recombinational repair один из видов репарации путем рекомбинации хромосом по типу разрыввоссоединение (), когда нативная (нормальная) молекула ДНК… … Генетика. Энциклопедический словарь
Что такое ДНК?
Статья опубликована: 2018-12-17
Рейтинг: 5 из 5
Чтобы понять, что такое ДНК, сначала нужно разобраться в её структуре, понять из чего состоит эта макромолекула и какие взаимодействия в ней происходят. Сама аббревиатура ДНК расшифровывается, как дезоксирибонуклеиновая кислота. Отсюда вывод, что эта молекула относится к нуклеиновым кислотам. К ним же принадлежит и РНК.
Структура
Все видели, как внешне выглядит ДНК. Её изображения нам известны из фильмов, интернета, учебников биологии. В основании имеются две нити, которые закручиваются в спираль. Спираль, как правило, закручена вправо. Почему именно спираль? Дело в том, что сами нити состоят из азотистых оснований, остатков фосфорной кислоты и дезоксирибозы (отсюда и первая буква «Д» в аббревиатуре). Эти азотистые основания: аденин, тимин, урацил и гуанин по своей природе гидрофобные. А так как нити соединяются между собой водородными связями, то такие связи крайне невыгодны для азотистых оснований. Спиралевидная формы ДНК делает возможным такое взаимодействие.
Функции
ДНК содержится главным образом в ядрах клеток и митохондриях. При делении ядра происходит и деление дезоксирибонуклеиновой кислоты. Вся информация о строении скелета, мышечных тканей, цвете глаз, волос, даже предрасположенности к определённым заболеваниям зашифрованы в генетическом коде. Процесс деления ДНК называется репликация. Но это не просто деление на две или более частей – это копирование. Причем полное и безоговорочное. Это и есть важнейшая функция этой таинственной молекулы.
Сохранить и передать всю информацию в следующее поколение без изменений задача не легкая. Иногда случаются сбои. Такие сбои называются мутациями. В процессе создания новой цепочки ДНК одно, два или несколько азотистых оснований могут замениться на другие. Например, тимин поменялся на аденин. В результате образуется новая структура, которая будет дальше передаваться уже только в измененном виде.
Возможности
Генетика открывает невероятные горизонты для человечества. Еще каких-то 40-50 лет назад мы не могли и догадываться о возможностях нашего генома. Генетические анализы вошли в нашу жизнь и успешно удовлетворяют наши потребности. Точность и бескомпромиссность генетики семимильными шагами несет эту науку по планете.
Наиболее популярные тесты, которые можно сделать практически в любой ДНК лаборатории:
Все это и еще многое другое выполняет ДНК центр «ДТЛ». Мы уже на протяжении шести лет специализируется на генетических тестах. Мы поможет подобрать анализ, собрать образцы и ответим на любые Ваши вопросы.
АТ к двуспиральной ДНК (кол. IgG) в Москве
Оценка количества иммуноглобулинов класса G к двуспиральной ДНК используется в качестве маркера системной красной волчанки. Это заболевание связано с агрессией иммунной системы в отношении собственных клеток и их компонентов.
Приём и исследование биоматериала
Когда нужно сдавать анализ АТ к двуспиральной ДНК (кол. IgG)?
Подробное описание исследования
Антитела к двуспиральной ДНК (анти-дсДНК) служат одним из видов аутоантител, называемых антинуклеарными (ANA). Обычно антитела защищают от инфекции, но аутоантитела вырабатываются, когда иммунная система человека теряет толерантность к собственным клеткам.
Антитела к двуспиральной ДНК специфически нацелены на генетический материал (ДНК), находящийся в ядре клетки, что объясняет их название. Указанные антитела могут присутствовать в невысокой концентрации при ряде заболеваний (инфекционный мононуклеоз, первичный билиарный холангит и др.), тем не менее наиболее часто они связаны с волчанкой. Тест на антитела к двуспиральной ДНК, наряду с другими, может использоваться, чтобы помочь установить диагноз СКВ и отличить ее от других патологий.
Системная красная волчанка (СКВ) представляет собой аутоиммунное заболевание, для которого характерна продукция иммунной системой человека антител к собственным клеткам, подобно тому, как это происходит при защите от вирусов или бактерий. В результате аутоиммунного процесса повреждаются органы и ткани.
Считается, что развитию СКВ способствует сочетание определенных генетических, иммунных, эндокринных факторов, наряду с неблагоприятным влиянием окружающей среды. Отмечается определенный наследственный риск, хотя обязательного характера наследования нет. Женский пол и гормональное влияние увеличивают риск развития СКВ.
Выявлено несколько провоцирующих внешних факторов СКВ, например ультрафиолетовые лучи или солнечное воздействие. Заражение некоторыми инфекционными заболеваниями (вирусом Эпштейна-Барра и другими), курение и дефицит витамина D также могут влиять на развитие указанного заболевания.
Клинические признаки СКВ очень разнообразны. Симптомы могут возникать внезапно или развиваться медленно, быть временными или постоянными. У большинства людей, страдающих этим заболеванием, наблюдаются периоды обострения, когда симптомы на некоторое время ухудшаются, затем наступает улучшение.
Признаки СКВ зависят от того, какие системы организма поражены заболеванием. Наиболее распространенные симптомы включают: сыпь в форме бабочки на лице, покрывающую щеки и переносицу, боли и припухлость суставов, повышение температуры тела, постоянную усталость.
Диагностика СКВ основана на оценке симптомов, осмотра и лабораторных данных. Выявление антител к тем или иным компонентам клетки служит основой лабораторной диагностики данного заболевания. В большинстве случаев отмечается взаимосвязь между количеством анти-дсДНК и течением болезни. Так, в период ремиссии определяется низкое содержание антител, что является прогностически благоприятным признаком. Нарастание концентрации в крови анти-дсДНК говорит о периоде обострения.
К серьезным осложнениям СКВ относится волчаночный нефрит — состояние, характеризующееся воспалением почек, что может служить причиной почечной недостаточности. Исследование уровня антител к двуспиральной ДНК помогает оценить повреждение почек при этом заболевании и определить активность аутоиммунного процесса. Увеличение уровня анти-дсДНК предшествует обострению волчаночного нефрита.
Тест на анти-дсДНК используется для диагностики СКВ у человека, имеющего клинические признаки заболевания и положительный результат теста на антинуклеарные антитела (АNA). Исследование также применяется в диагностике других заболеваний соединительной ткани. Анализ проводится с помощью иммунохемилюминесцентного метода, который отличается высокой специфичностью и позволяет определить наличие даже незначительного количества анти-дсДНК, а также помогает в дифференциальной диагностике системных заболеваний соединительной ткани, особенно при наличии в крови нескольких разновидностей аутоантител.
Что такое ДНК и хромосомы
Что такое ДНК, и из чего она состоит? Кто и когда открыл эту молекулу в клетках человека и других живых организмов? Чем уникален открытый учеными механизм наследования, и какие последствия ждал весь мир после этого открытия? Всю необходимую информацию Вы можете узнать, прочитав эту статью.
Когда впервые в истории появилось упоминание о ДНК
Иоганнес Фридрих Фишер – врач и биолог-исследователь родом из Швейцарии, стал первым в мире ученым, выделившим нуклеиновую кислоту. Открытие случилось в 1869 году, когда он занимался изучением животных клеток, а именно лейкоцитов, которых много содержалось в гное. Совершенно случайно молодой ученый заметил, что при отмывании лейкоцитов с гнойных повязок от них остается загадочное соединение. Под микроскопом Иоганн обнаружил, что оно содержится в ядрах клеток. Это соединение Мишер назвал нуклеином, а в процессе изучения его свойств переименовал в нуклеиновую кислоту, из-за наличия свойств, как у кислот.
Роль и функции только открытой нуклеиновой кислоты были неизвестны. Однако многие ученые того времени уже высказывали свои теории и предположения о существовании механизмов наследования.
Нынешние взгляды на состав молекулы ДНК ассоциируются у людей с именами английских ученых Джорджа Уотсона и Фрэнсиса Крика, которые открыли структуру данной молекулы в 1953 году. За несколько лет до этого, в тридцатые годы, ученые из советского союза А.Н. Белозерский и А.Р. Кезеля доказали наличие ДНК в клетках во всех живых организмах, тем самым они опровергли теорию о том, что молекула ДНК находится только в клетках животных, а в клетках растений присутствует только РНК. Лишь спустя несколько лет, в 1944 году, группой освальдских ученых было установлено, что молекула ДНК является механизмом сохранения наследственной информации клетки. Таким образом, благодаря совместным усилиям и трудам исследователей человечество познало тайну процесса эволюции и его основных принципов.
ДНК в медицине
Открытие состава молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты позволило перейти медицине на новый уровень развития. Появилось большое количество новых направлений практической медицины, стали доступны новые методы лечения, диагностики. Благодаря этому фундаментальному открытию для науки и современным технологиям, человечеству стали доступны:
И это еще не все доступные для людей услуги, которые может предложить медицина, изучающая генетику. Выше были представлены только самые популярные среди людей тесты. Перспективой для многих ученых-генетиков является создание таких лекарств, способных победить все болезни на Земле и даже смертность.
Строение молекулы ДНК
От цепочки к хромосоме
В каждом живом организме находится миллионы клеток, а внутри этих клеток находится ядро. Клетки, содержащие в себе ядро, называются эукариотами или ядерными. У древних одноклеточных нет оформленного ядра. К таким безъядерным одноклеточным, или прокариотам, относятся бактерии и археи, например, кишечная палочка или серая анаэробная бактерия. Также ядро отсутствует в клетках вирусов и вироидов, однако причисление вирусов к живым организмам – вопрос спорный, о котором по сей день дискуссируют ученые.
В ядре находятся хромосомы – структурный элемент, в котором содержится молекула ДНК в виде спирали, хранящая внутри себя всю генетическую информацию клетки.
Процесс упаковки ДНК спиралей
Количество нуклеотидов в ДНК велико, и нужны длинные цепочки, чтобы вместить все их число, поэтому нити ДНК закручиваются в две спирали, что позволяет укоротить цепочки в 5 раз, сделав их более компактными. Нити ДНК могут также закручиваться в форму суперспирали. Двойная спираль пересекает свою ось и накручивается на специальные гистоновые белки – гиразы, образуя при этом супервитки. Таким образом, двойная спираль закручивается в спираль более высокого порядка. Сокращение цепочек в этом случае произойдет в 30 раз.
Как гены связаны с ДНК
Ген – самый изученный на сегодняшний день участок ДНК. Гены являются структурной единицей наследственности всех живых организмов. Цепочки нуклеотидов в ДНК состоят из генов, которые определяют генотип особи, например, цвет и разрез глаз, тип кожи, рост, группу и резус фактор крови и другие физиологические качества и особенности внешности.
Еще много отраслей генетики до конца не изучены, и до конца не раскрыты все функции генома, но ученые до сих пор продолжают изучение генов, чтобы добиться новых открытий в области генетики.
Хромосома: определение и описание
Хромосомы – структурный элемент клетки, находящийся внутри ядра. Они содержат в себе молекулы ДНК, в которых содержится вся наследственная информация.
Строение и виды хромосом:
Отсюда возникают различные типы хромосом:
Всего в клетке человека находится 46 хромосом: 22 пары аутосом, встречающиеся у обоих полов, и одна пара половых хромосом: XY – у мужчин, XX – у женщин. Забавно, что если прибавить к количеству хромосом хотя бы одну пару, то человек мог бы быть шимпанзе или тараканом, а если отнять, то – кроликом.
Еще интересно то, что человек и ясень имеют одинаковое количество хромосом, несмотря на принадлежность к разным видам и царствам.
Наследственные болезни
Генетический код – система записи генетической информации в ДНК и РНК в виде определенной последовательности в цепочке нуклеотидов. Он должен сохранять наследственную информацию в первоначальном виде, восстанавливая повреждения цепочки в последующем поколении с помощью ДНК. Однако ген может каким-то образом быть поврежден, либо в нем может произойти мутация.
Генные мутации – изменение в последовательности нуклеотидов, например выпадение, замена, вставка другого нуклеотида в цепочку. Последствия этих мутаций могут быть полезные, вредные или нейтральные. Примером полезных мутаций является устойчивость к минусовым температурам, увеличенная плотность костей, меньшая потребность во сне, устойчивость к ВИЧ и другие. Примером вредных мутаций является аллергия на солнечный свет, глухота слепота и так далее. К нейтральным мутациям относятся те мутации, которые не влияют на жизнеспособность, например, гетерохромия.
Существуют также летальные и полулетальные мутации. Летальные мутации несовместимы с жизнью и приводят к гибели организма на ранних этапах его развития, например, при рождении у особи отсутствует головной мозг. Полулетальные мутации не приводят к смерти особи, но значительно уменьшают ее жизнеспособность. К таким мутациям относятся заболевания человека, передающиеся по наследству. Например, наличие 47-й хромосомы может вызвать у человека синдром Дауна, а, наоборот, отсутствие 46-й парной хромосомы – сидром Шерешевского-Тернера.
Расшифровка цепочки ДНК
Расшифровка цепочки ДНК в клетке – это исследование всех известных генов в клетках человека. Хоть цена за такую услугу значительно упала за последние десять лет, однако такое исследование по-прежнему остается дорогим удовольствием, и не каждый человек сможет позволить себе оплатить такую услугу. Чтобы уменьшить цену этого исследования, расшифровку ДНК стали делить по тематикам. Таким образом, появились различные тесты, которые исследуют интересующую человека группу генов и ее функции.
Как происходит расшифровка цепочки ДНК?
Таким образом, ученые получают картину гена, которую можно изучить и расшифровать. Синтез РНК Нуклеотиды делятся на четыре базовых элемента, служащими основой для формирования генов: АТГЦ, или аденин, тимин, гуанин, цитозин. В их состав входят фосфорные остатки, азотистые основания и пептоза.
Важно, что молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты не должна выходить за пределы мембраны ядра. С помощью РНК, которая играет роль копии участка цепи с генетическим кодом, генетическая цепочка может покинуть ядро, попасть вовнутрь клетки и воздействовать на ее внутренние процессы.
Как это происходит:
Итак, группа генов, участвующих в процессе старения клеток может, как заставить процесс старения идти быстрее, так и вовсе его остановить и запустить процесс омолаживания. То есть, каждый из генов может спровоцировать синтез нескольких видов белка.
Сутягина Дарья Сергеевна
В нашей ДНК содержится очень много информации, но пока мы можем расшифровать лишь небольшой процент генов. Добавлю несколько интересных фактов о ДНК: возможность двойной ДНК у человека. Такое явление случается, когда при беременности в утробе развиваются близнецы, но в процессе развития плода они сливаются в одного человека. Длина одной молекулы ДНК человека равна 2 метрам, а общая длина цепочки ДНК всех клеток тела человека равна 16 млрд. километрам, что равно расстоянию от Земли до Плутона. ДНК человека и кенгуру всего лишь 150 млн. лет назад были одинаковыми. Все знания и информация во всем мире могла бы уместиться всего лишь в 2 граммах дезоксирибонуклеиновой кислоты.
ООО «Медикал Геномикс» Лицензия № ЛО-69-01-002086 от 06.10.2017
Юр. адрес: г. Тверь, ул. Желябова, 48
ООО «Лаб-Трейдинг», ИНН: 6950225035, ОГРН: 1186952017053, КПП:695001001
Юр. адрес: г. Тверь, ул. 1-Я За Линией Октябрьской Ж/Д, 2, оф. 22
Антитела к нативной (двуспиральной) ДНК (anti-dsDNA) (определение уровня в крови)
Стоимость анализа
стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала
Добавить в корзину
Антитела к нативной ДНК являются одними из группы антиядерных или антинуклеарных аутоантител, которые вырабатываются иммунной системой человека, когда она не может различить «свои» и «несвои» белковые соединения.
Вещества-мишени находятся в ядре клетки. Антитела к нативной ДНК конкретно нацелены на генетический материал (ДНК), находящийся в ядре, вызывая повреждение органов и тканей.
Готовность результатов анализа
Обычные*: 1-5 р.д.
Дата сдачи анализа:
Дата готовности:
*не считая дня сдачи.
Где и когда можно сдать
Подготовка к анализу
Не ранее, чем через 3-4 часа после последнего приема пищи (не употреблять жирное).
Забор биоматериала
Методы выполнения и тесты
Иммуноанализ. Количественный, ед/мл
Файлы
Этот анализ входит в блоки:
Для чего это нужно
Наличие антинуклеарных антител в крови напрямую связано с таким аутоиммунным расстройством, как системная красная волчанка, при котором они обнаруживаются в 95% случаев. Тест на антитела к нативной ДНК является довольно специфичным для данного состояния, тем не менее, только у 50-70% людей, страдающих волчанкой, он может быть положительным. Если у пациента выявлены положительные антинуклеарные антитела, то тест на антитела к нативной ДНК может быть использован, чтобы дифференцировать волчанку от других аутоиммунных расстройств, которые имеют аналогичные клинические признаки и симптомы.
Часто для постановки диагноза антитела к нативной ДНК назначаются вместе с другими аутоантителами, такими как антитела к гистонам, антитела к фосфолипидам. Конкретно тест на антитела к нативной ДНК может быть использован для мониторинга тяжести заболевания у пациентов с уже поставленным диагнозом системной красной волчанки, для мониторинга осложнений данного заболевания, например, волчаночного нефрита, который развивается на фоне оседания в почках циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК).
Исследования на антинуклеарные антитела проводятся при развитии следующих состояний:
Значение анализов
Невысокие уровни антител к нативной ДНК могут обнаруживаться при следующих заболеваниях:
Условия сдачи анализа
Для анализа используется кровь, взятая натощак или после 3 часов голода.